Le principali applicazioni degli ultrasuoni per gli infermieri
16 settembre 2025 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
Lo sviluppo e la valutazione delle principali applicazioni degli ultrasuoni per gli infermieri a Taiwan
Questo progetto mira a istituire un corso di formazione sugli ultrasuoni nel punto di cura (PoCUS) per infermieri professionisti a Taiwan e moduli di valutazione standardizzati. I soggetti dello studio sono infermieri professionisti di diversi livelli ospedalieri.
IO
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo progetto mira a istituire un corso di formazione sugli ultrasuoni nel punto di cura (PoCUS) per infermieri professionisti a Taiwan e moduli di valutazione standardizzati.
I soggetti dello studio sono infermieri professionisti di diversi livelli ospedalieri.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
150
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Taiwan
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Taipei, Taiwan, Taiwan, 100
- Wan-Ching Lien
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
professionisti infermieristici
Descrizione
Criteri di inclusione:
professionisti infermieristici interessati a PoCUS.
Criteri di esclusione:
professionisti infermieristici che non sono interessati al PoCUS.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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prova scritta
Lasso di tempo: 1 giorno
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10 questionari a scelta multipla
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1 giorno
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prestazione pratica
Lasso di tempo: 1 giorno
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utilizzando la scala Likert a 5 punti.
Il punto 1 non indicava strutture riconoscibili; il punto 2 indicava strutture minimamente riconoscibili ma insufficienti per la diagnosi; il punto 3 indicava criteri minimi soddisfatti per la diagnosi, strutture riconoscibili ma con alcuni difetti tecnici; il punto 4 indicava tutte le strutture ben riprese e la diagnosi facilmente supportata; il punto 5 indicava tutte le strutture riprese con eccellente qualità dell'immagine e diagnosi completamente supportata
|
1 giorno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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prova scritta al test di valutazione di 3 mesi
Lasso di tempo: 3 mesi
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10 questionari a scelta multipla
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3 mesi
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prestazione pratica alla valutazione di 3 mesi
Lasso di tempo: 3 mesi
|
utilizzando la scala Likert a 5 punti.
Il punto 1 non indicava strutture riconoscibili; il punto 2 indicava strutture minimamente riconoscibili ma insufficienti per la diagnosi; il punto 3 indicava criteri minimi soddisfatti per la diagnosi, strutture riconoscibili ma con alcuni difetti tecnici; il punto 4 indicava tutte le strutture ben riprese e la diagnosi facilmente supportata; il punto 5 indicava tutte le strutture riprese con eccellente qualità dell'immagine e diagnosi completamente supportata
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3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Wan-Ching Lien, NTUH
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 agosto 2022
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 luglio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 agosto 2024
Primo Inserito (Effettivo)
9 agosto 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 settembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 settembre 2025
Ultimo verificato
1 settembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 202112120RINB
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .