Las principales aplicaciones de ultrasonido para enfermeras practicantes
16 de septiembre de 2025 actualizado por: National Taiwan University Hospital
El desarrollo y la evaluación de las principales aplicaciones de ultrasonido para enfermeras practicantes en Taiwán
Este proyecto tiene como objetivo establecer un curso de capacitación en ultrasonido en el punto de atención (PoCUS) para enfermeras practicantes en Taiwán y módulos de evaluación estandarizados. Los sujetos del estudio son enfermeras practicantes de diferentes niveles hospitalarios.
I
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este proyecto tiene como objetivo establecer un curso de capacitación en ultrasonido en el punto de atención (PoCUS) para enfermeras practicantes en Taiwán y módulos de evaluación estandarizados.
Los sujetos del estudio son enfermeras practicantes de diferentes niveles hospitalarios.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
150
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Taiwan
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Taipei, Taiwan, Taiwán, 100
- Wan-Ching Lien
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
practicantes de enfermería
Descripción
Criterios de inclusión:
profesionales de enfermería interesados en PoCUS.
Criterios de exclusión:
profesionales de enfermería que no están interesados en PoCUS.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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prueba escrita
Periodo de tiempo: 1 día
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10 cuestionarios de opción múltiple
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1 día
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actuación práctica
Periodo de tiempo: 1 dia
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utilizando una escala Likert de 5 puntos.
El punto 1 no indicó estructuras reconocibles; el punto 2 indicó estructuras mínimamente reconocibles pero insuficientes para el diagnóstico; el punto 3 indicó criterios mínimos cumplidos para el diagnóstico, estructuras reconocibles pero con algunas fallas técnicas; el punto 4 indicó que todas las estructuras tenían buenas imágenes y el diagnóstico era fácil de respaldar; El punto 5 indicó todas las estructuras fotografiadas con excelente calidad de imagen y diagnóstico completamente respaldado.
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1 dia
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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prueba escrita en la evaluación de los 3 meses
Periodo de tiempo: 3 meses
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10 cuestionarios de opción múltiple
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3 meses
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desempeño práctico en la evaluación de 3 meses
Periodo de tiempo: 3 meses
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utilizando una escala Likert de 5 puntos.
El punto 1 no indicó estructuras reconocibles; el punto 2 indicó estructuras mínimamente reconocibles pero insuficientes para el diagnóstico; el punto 3 indicó criterios mínimos cumplidos para el diagnóstico, estructuras reconocibles pero con algunas fallas técnicas; el punto 4 indicó que todas las estructuras tenían buenas imágenes y el diagnóstico era fácil de respaldar; El punto 5 indicó todas las estructuras fotografiadas con excelente calidad de imagen y diagnóstico completamente respaldado.
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Wan-Ching Lien, NTUH
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2022
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de agosto de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
9 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de septiembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de septiembre de 2025
Última verificación
1 de septiembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 202112120RINB
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .