As principais aplicações de ultrassom para profissionais de enfermagem
16 de setembro de 2025 atualizado por: National Taiwan University Hospital
O desenvolvimento e avaliação das principais aplicações de ultrassom para enfermeiros em Taiwan
Este projeto visa estabelecer um curso de treinamento em ultrassom no local de atendimento (PoCUS) para enfermeiros em Taiwan e módulos de avaliação padronizados. Os sujeitos do estudo são enfermeiros de diferentes níveis hospitalares.
EU
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este projeto visa estabelecer um curso de treinamento em ultrassom no local de atendimento (PoCUS) para enfermeiros em Taiwan e módulos de avaliação padronizados.
Os sujeitos do estudo são enfermeiros de diferentes níveis hospitalares.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
150
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Taiwan
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Taipei, Taiwan, Taiwan, 100
- Wan-Ching Lien
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
profissionais de enfermagem
Descrição
Critérios de inclusão:
profissionais de enfermagem interessados no PoCUS.
Critérios de exclusão:
profissionais de enfermagem que não estão interessados em PoCUS.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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teste escrito
Prazo: 1 dia
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10 questionários de múltipla escolha
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1 dia
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desempenho prático
Prazo: 1 dia
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usando escala Likert de 5 pontos.
O ponto 1 não indicou estruturas reconhecíveis; o ponto 2 indicou estruturas minimamente reconhecíveis, mas insuficientes para diagnóstico; o ponto 3 indicou critérios mínimos para diagnóstico, estruturas reconhecíveis mas com algumas falhas técnicas; o ponto 4 indicou todas as estruturas bem visualizadas e o diagnóstico facilmente suportado; o ponto 5 indicou todas as estruturas fotografadas com excelente qualidade de imagem e diagnóstico totalmente suportado
|
1 dia
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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teste escrito na avaliação de 3 meses
Prazo: 3 meses
|
10 questionários de múltipla escolha
|
3 meses
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desempenho prático na avaliação de 3 meses
Prazo: 3 meses
|
usando escala Likert de 5 pontos.
O ponto 1 não indicou estruturas reconhecíveis; o ponto 2 indicou estruturas minimamente reconhecíveis, mas insuficientes para diagnóstico; o ponto 3 indicou critérios mínimos para diagnóstico, estruturas reconhecíveis mas com algumas falhas técnicas; o ponto 4 indicou todas as estruturas bem visualizadas e o diagnóstico facilmente suportado; o ponto 5 indicou todas as estruturas fotografadas com excelente qualidade de imagem e diagnóstico totalmente suportado
|
3 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Wan-Ching Lien, NTUH
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2022
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de agosto de 2024
Primeira postagem (Real)
9 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de setembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de setembro de 2025
Última verificação
1 de setembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 202112120RINB
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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