Ultraäänisovellukset sairaanhoitajille
tiistai 16. syyskuuta 2025 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Taiwanin sairaanhoitajien perusultraäänisovellusten kehittäminen ja arviointi
Tämän hankkeen tavoitteena on perustaa hoitopisteen ultraääni (PoCUS) -kurssi sairaanhoitajille Taiwanissa ja standardoituja arviointimoduuleja. Tutkittavat ovat sairaanhoitajia eri sairaalatasoilla.
minä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän hankkeen tavoitteena on perustaa hoitopisteen ultraääni (PoCUS) -kurssi sairaanhoitajille Taiwanissa ja standardoituja arviointimoduuleja.
Tutkittavat ovat sairaanhoitajia eri sairaalatasoilla.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
150
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Taiwan
-
Taipei, Taiwan, Taiwan, 100
- Wan-Ching Lien
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
hoitoalan ammattilaiset
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
hoitotyön ammattilaiset, jotka ovat kiinnostuneita PoCUS:sta.
Poissulkemiskriteerit:
hoitoalan ammattilaiset, jotka eivät ole kiinnostuneita PoCUS:sta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kirjallinen koe
Aikaikkuna: 1 päivä
|
10 monivalintakyselyä
|
1 päivä
|
|
käytännön suorituskykyä
Aikaikkuna: 1 päivä
|
käyttäen 5-pisteistä Likert-asteikkoa.
Kohdassa 1 ei havaittu rakenteita; kohta 2 osoitti minimaalisesti tunnistettavia rakenteita, jotka eivät kuitenkaan riittäneet diagnoosiin; Kohdassa 3 mainittiin diagnoosin vähimmäiskriteerit, tunnistettavat rakenteet, mutta joissakin teknisissä puutteissa; kohta 4 osoitti, että kaikki rakenteet oli kuvattu hyvin ja diagnoosit olivat helposti tuettuja; kohta 5 osoitti kaikki rakenteet, jotka on kuvattu erinomaisella kuvanlaadulla, ja diagnoosi on täysin tuettu
|
1 päivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kirjallinen koe 3 kuukauden arvioinnissa
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
10 monivalintakyselyä
|
3 kuukautta
|
|
käytännön suorituskyky 3 kuukauden arvioinnissa
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
käyttäen 5-pisteistä Likert-asteikkoa.
Kohdassa 1 ei havaittu rakenteita; kohta 2 osoitti minimaalisesti tunnistettavia rakenteita, jotka eivät kuitenkaan riittäneet diagnoosiin; Kohdassa 3 mainittiin diagnoosin vähimmäiskriteerit, tunnistettavat rakenteet, mutta joissakin teknisissä puutteissa; kohta 4 osoitti, että kaikki rakenteet oli kuvattu hyvin ja diagnoosit olivat helposti tuettuja; kohta 5 osoitti kaikki rakenteet, jotka on kuvattu erinomaisella kuvanlaadulla, ja diagnoosi on täysin tuettu
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Wan-Ching Lien, NTUH
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. elokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 25. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 4. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 9. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 22. syyskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. syyskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202112120RINB
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .