Die wichtigsten Ultraschallanwendungen für Krankenpfleger
16. September 2025 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Die Entwicklung und Bewertung der wichtigsten Ultraschallanwendungen für Krankenpfleger in Taiwan
Dieses Projekt zielt darauf ab, einen Schulungskurs für Point-of-Care-Ultraschall (PoCUS) für Krankenpfleger in Taiwan sowie standardisierte Bewertungsmodule einzurichten. Bei den Studienteilnehmern handelt es sich um Krankenpfleger auf verschiedenen Krankenhausebenen.
ICH
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Dieses Projekt zielt darauf ab, einen Schulungskurs für Point-of-Care-Ultraschall (PoCUS) für Krankenpfleger in Taiwan sowie standardisierte Bewertungsmodule einzurichten.
Bei den Studienteilnehmern handelt es sich um Krankenpfleger auf verschiedenen Krankenhausebenen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
150
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Taiwan
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Taipei, Taiwan, Taiwan, 100
- Wan-Ching Lien
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Pflegepraktiker
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Pflegefachkräfte, die sich für PoCUS interessieren.
Ausschlusskriterien:
Pflegefachkräfte, die kein Interesse an PoCUS haben.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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schriftlicher Test
Zeitfenster: 1 Tag
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10 Multiple-Choice-Fragebögen
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1 Tag
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praktische Leistung
Zeitfenster: 1 Tag
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unter Verwendung der 5-Punkte-Likert-Skala.
Punkt 1 zeigte keine erkennbaren Strukturen; Punkt 2 wies auf minimal erkennbare Strukturen hin, die jedoch für eine Diagnose nicht ausreichten; Punkt 3 wies darauf hin, dass minimale Kriterien für die Diagnose erfüllt waren, erkennbare Strukturen, aber einige technische Mängel aufwiesen; Punkt 4 zeigte, dass alle Strukturen gut abgebildet waren und die Diagnose leicht zu unterstützen war; Punkt 5 zeigte an, dass alle Strukturen mit ausgezeichneter Bildqualität abgebildet wurden und die Diagnose vollständig unterstützt wurde
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1 Tag
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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schriftliche Prüfung im 3-Monats-Assessment
Zeitfenster: 3 Monate
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10 Multiple-Choice-Fragebögen
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3 Monate
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praktische Leistung bei der 3-Monats-Bewertung
Zeitfenster: 3 Monate
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unter Verwendung der 5-Punkte-Likert-Skala.
Punkt 1 zeigte keine erkennbaren Strukturen; Punkt 2 wies auf minimal erkennbare Strukturen hin, die jedoch für eine Diagnose nicht ausreichten; Punkt 3 wies darauf hin, dass minimale Kriterien für die Diagnose erfüllt waren, erkennbare Strukturen, aber einige technische Mängel aufwiesen; Punkt 4 zeigte, dass alle Strukturen gut abgebildet waren und die Diagnose leicht zu unterstützen war; Punkt 5 zeigte an, dass alle Strukturen mit ausgezeichneter Bildqualität abgebildet wurden und die Diagnose vollständig unterstützt wurde
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3 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Wan-Ching Lien, NTUH
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. August 2022
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. Juli 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. August 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. August 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. September 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. September 2025
Zuletzt verifiziert
1. September 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 202112120RINB
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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