De centrale ultralydsapplikationer for sygeplejersker
16. september 2025 opdateret af: National Taiwan University Hospital
Udvikling og vurdering af de centrale ultralydsapplikationer til sygeplejerske i Taiwan
Dette projekt har til formål at etablere point-of-care ultralyd (PoCUS) træningskursus for sygeplejersker i Taiwan og standardiserede evalueringsmoduler. Undersøgelsespersonerne er sygeplejersker på tværs af forskellige hospitalsniveauer.
jeg
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette projekt har til formål at etablere point-of-care ultralyd (PoCUS) træningskursus for sygeplejersker i Taiwan og standardiserede evalueringsmoduler.
Undersøgelsespersonerne er sygeplejersker på tværs af forskellige hospitalsniveauer.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
150
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Taiwan
-
Taipei, Taiwan, Taiwan, 100
- Wan-Ching Lien
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
sygeplejersker
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
sygeplejersker, der er interesserede i PoCUS.
Ekskluderingskriterier:
sygeplejersker, der ikke er interesserede i PoCUS.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
skriftlig prøve
Tidsramme: 1 dag
|
10 multi-choice spørgeskema
|
1 dag
|
|
praktisk præstation
Tidsramme: 1 dag
|
ved hjælp af 5-punkts Likert-skalaen.
Punkt 1 viste ingen genkendelige strukturer; punkt 2 angav minimalt genkendelige strukturer, men utilstrækkelige til diagnose; punkt 3 angav minimale kriterier opfyldt for diagnose, genkendelige strukturer, men med nogle tekniske mangler; punkt 4 indikerede alle strukturer afbildet godt og diagnose let understøttet; punkt 5 indikerede alle strukturer afbildet med fremragende billedkvalitet og diagnose fuldstændig understøttet
|
1 dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
skriftlig prøve ved 3-måneders bedømmelsen
Tidsramme: 3 måneder
|
10 multi-choice spørgeskema
|
3 måneder
|
|
hands-on præstation ved 3-måneders evalueringen
Tidsramme: 3 måneder
|
ved hjælp af 5-punkts Likert-skalaen.
Punkt 1 viste ingen genkendelige strukturer; punkt 2 angav minimalt genkendelige strukturer, men utilstrækkelige til diagnose; punkt 3 angav minimale kriterier opfyldt for diagnose, genkendelige strukturer, men med nogle tekniske mangler; punkt 4 indikerede alle strukturer afbildet godt og diagnose let understøttet; punkt 5 indikerede alle strukturer afbildet med fremragende billedkvalitet og diagnose fuldstændig understøttet
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Wan-Ching Lien, NTUH
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. august 2022
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. december 2026
Studieafslutning (Anslået)
31. december 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. juli 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. august 2024
Først opslået (Faktiske)
9. august 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
22. september 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. september 2025
Sidst verificeret
1. september 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 202112120RINB
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .