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メイトランドのモビライゼーションと肩甲骨の安定化 肩の機能不全

2024年8月18日 更新者:Esraa Mamdouh Abd-Elsalam Shaaban、Cairo University

頸部解剖手術後の肩機能障害に対するメイトランドのモビライゼーションと肩甲骨の安定化エクササイズ

片側性NDS(根治的修正、選択的)後の肩障害に苦しむ男女60人の患者がこの研究に参加する。 年齢層は30代から50代と幅広いでしょう。 彼らは、エジプトのエルベヒラにあるダマヌール腫瘍学センターから無作為に選ばれます。 彼らはランダムに 3 つの均等なグループに振り分けられます (各グループ 20 人の患者)。

調査の概要

詳細な説明

研究のデザイン:

この研究では、患者はランダムに 3 つの等しいグループに割り当てられました (各グループあたり 20 人の患者)。

グループ (A) :

このグループには、NDS (修正型根治的、選択的) 後の肩障害に苦しむ 20 人の患者が含まれていました。 彼らは、(ROM演習、ストレッチ演習、肩の筋肉の強化演習)を含む伝統的な理学療法プログラムに加えて、メイトランドモビライゼーションテクニックと肩甲骨安定化演習を週に3回、2か月間受けました。

グループ (B):

このグループには、NDS (修正型根治的、選択的) 後の肩障害に苦しむ 20 人の患者が含まれていました。 彼らは、(ROMエクササイズ、ストレッチエクササイズ、肩の筋肉の強化エクササイズ)週3回のセッションを含む従来の理学療法プログラムに加えて、メイトランドモビライゼーションテクニックを2か月間受けました。

グループ(C):

このグループには、NDS (修正型根治的、選択的) 後の肩障害に苦しむ 20 人の患者が含まれていました。 彼らは、(ROM演習、ストレッチ演習、肩の筋肉の強化演習)を含む従来の理学療法プログラムに加えて、週に3回、2か月間、肩甲骨の安定化演習を受けました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Giza、エジプト、12613
        • Faculty of Physical Therapy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

患者さんの年齢は30代~50代となります。 この研究には男女ともに参加します。 片側性根治的NDSまたは選択的NDS後に肩の痛みと障害を患っているすべての患者。

すべての患者は、NDS 後 1 ~ 3 か月後に治療プログラムを開始します。 すべての患者は、肩の屈曲、外転、外旋のROMが制限されています。

研究に登録されたすべての患者にはインフォームドコンセントが得られます。

。

除外基準:

腱板断裂またはその他の肩靱帯損傷のある被験者。 糖尿病または骨折に続発する癒着性関節包炎。 反復性肩脱臼。 最近の肩の骨折または手術。 反射性交感神経性ジストロフィー。 神経障害。 てんかんまたはその他の精神疾患。 局所領域の残存がんまたは他の領域への遠隔転移の存在

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:メイトランドの動員と肩甲骨の安定化
このグループには、NDS (修正型根治的、選択的) 後の肩障害に苦しむ 20 人の患者が含まれていました。 彼らは、(ROM演習、ストレッチ演習、肩の筋肉の強化演習)を含む伝統的な理学療法プログラムに加えて、メイトランドモビライゼーションテクニックと肩甲骨安定化演習を週に3回、2か月間受けました。

MM は、痛みと凝りを治療するために、強度に関してグレード I ~ IV に分類される受動的振動技術を肩に適用します。

グレード I は、結合組織に負荷がかからない関節 ROM の開始時に適用される小さな振幅の強度を指します。激しい痛みの場合によく使用されます

肩甲骨の安定化運動は、肩の痛みや機能不全の改善に重要な役割を果たすと考えられています。 不安定であるという概念

肩甲骨は病理に関連しており、肩の機能不全は広く受け入れられています。 有力な理論は、肩甲上腕関節の最適な機能のためには、肩甲骨が上肢の作業を完了するための安定した基盤を提供する必要があることを強調しています。 肩甲骨の安定性が損なわれると、インピンジメントや腱板断裂などの病状のリスクが増加します

ROM運動、ストレッチ運動、肩の筋肉の強化運動
実験的:メイトランド動員
このグループには、NDS (修正型根治的、選択的) 後の肩障害に苦しむ 20 人の患者が含まれていました。 彼らは、(ROMエクササイズ、ストレッチエクササイズ、肩の筋肉の強化エクササイズ)週3回のセッションを含む従来の理学療法プログラムに加えて、メイトランドモビライゼーションテクニックを2か月間受けました。

MM は、痛みと凝りを治療するために、強度に関してグレード I ~ IV に分類される受動的振動技術を肩に適用します。

グレード I は、結合組織に負荷がかからない関節 ROM の開始時に適用される小さな振幅の強度を指します。激しい痛みの場合によく使用されます

ROM運動、ストレッチ運動、肩の筋肉の強化運動
実験的:肩甲骨の安定化
このグループには、NDS (修正型根治的、選択的) 後の肩障害に苦しむ 20 人の患者が含まれていました。 彼らは、(ROM演習、ストレッチ演習、肩の筋肉の強化演習)を含む従来の理学療法プログラムに加えて、週に3回、2か月間、肩甲骨の安定化演習を受けました。

肩甲骨の安定化運動は、肩の痛みや機能不全の改善に重要な役割を果たすと考えられています。 不安定であるという概念

肩甲骨は病理に関連しており、肩の機能不全は広く受け入れられています。 有力な理論は、肩甲上腕関節の最適な機能のためには、肩甲骨が上肢の作業を完了するための安定した基盤を提供する必要があることを強調しています。 肩甲骨の安定性が損なわれると、インピンジメントや腱板断裂などの病状のリスクが増加します

ROM運動、ストレッチ運動、肩の筋肉の強化運動

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
デジタルゴニオメーター
時間枠:2ヶ月
デジタルゴニオメーターは、関節の範囲を速度および加速度の変数とともに高レベルの精度で比較的低コストで測定するデバイスであり、現在のアナログツールと実質的に同様です。 デジタルゴニオメーターは、人体の動きの角度を 1° の分解能で測定するために特別に設計されたデバイスで、通常は 5° 刻みのスケールに基づく従来のゴニオメーターの理想的な代替品となります。
2ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肩の痛みと障害指数
時間枠:2ヶ月
肩の痛みと障害指数 (SPADI) は、肩の病理に関連する痛みと障害を測定するために開発された自己申告式の質問表です。 SPADI は、痛み (5 項目) と障害 (8 項目) の 2 つの下位尺度の 13 項目で構成され、元のバージョンでは各項目がビジュアル アナログ スケール (VAS) でスコア付けされ、第 2 バージョンでは項目が数値評価スケールでスコア付けされています ( NRS)
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Research Ethical Committee Faculty of Physical Therapy、Cairo University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年11月1日

一次修了 (実際)

2024年6月1日

研究の完了 (実際)

2024年7月1日

試験登録日

最初に提出

2024年8月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月13日

最初の投稿 (実際)

2024年8月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月18日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 81893

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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