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Movilización de Maitland y disfunción del hombro de estabilización escapular

18 de agosto de 2024 actualizado por: Esraa Mamdouh Abd-Elsalam Shaaban, Cairo University

Ejercicios de movilización de Maitland y estabilización escapular en la disfunción del hombro después de cirugías de disección del cuello

En este estudio participarán sesenta pacientes de ambos sexos que padecen discapacidad en el hombro después de NDS unilateral (radical modificada, selectiva). Sus edades oscilarán entre los 30 y los 50 años. Serán seleccionados al azar del centro de oncología Damanhur, El-Behira, Egipto. Se distribuirán aleatoriamente en tres grupos iguales (cada grupo de 20 pacientes).

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Diseño del estudio:

En este estudio los pacientes fueron asignados aleatoriamente a tres grupos iguales (veinte pacientes para cada grupo).

Grupo (A):

Este grupo incluía veinte pacientes que padecían discapacidad en el hombro tras NDS (radical modificada, selectiva). Recibieron la técnica de movilización de Maitland y ejercicios de estabilización escapular además del programa de fisioterapia tradicional que incluía (ejercicios de ROM, ejercicios de estiramiento y ejercicios de fortalecimiento de los músculos del hombro) 3 sesiones por semana, durante 2 meses.

Grupo (B):

Este grupo incluía veinte pacientes que padecían discapacidad en el hombro tras NDS (radical modificada, selectiva). Recibieron la técnica de movilización de Maitland además del programa de fisioterapia tradicional que incluía (ejercicios de ROM, ejercicios de estiramiento y ejercicios de fortalecimiento de los músculos del hombro) 3 sesiones por semana, durante 2 meses.

Grupo (C):

Este grupo incluía veinte pacientes que padecían discapacidad en el hombro tras NDS (radical modificada, selectiva). Recibieron ejercicios de estabilización escapular además del programa de fisioterapia tradicional que incluye (ejercicios de ROM, ejercicios de estiramiento y ejercicios de fortalecimiento de los músculos del hombro) 3 sesiones por semana, durante 2 meses.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Giza, Egipto, 12613
        • Faculty of Physical Therapy

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

La edad de los pacientes oscilará entre 30 y 50 años. Ambos sexos participarán en este estudio. Todos los pacientes que sufren dolor de hombro y discapacidad después de una NDS radical modificada unilateral o una NDS selectiva.

Todos los pacientes comenzarán el programa de tratamiento de 1 a 3 meses después de la NDS. Todos los pacientes tendrán un ROM limitado de flexión, abducción y rotación externa del hombro.

Todos los pacientes inscritos en el estudio tendrán su consentimiento informado.

.

Criterios de exclusión:

Sujetos con desgarros del manguito rotador u otras lesiones de ligamentos del hombro. Capsulitis adhesiva secundaria a Diabetes mellitus o fracturas. Luxación recurrente del hombro. Fractura o cirugía reciente en el hombro. Distrofia simpática refleja. Trastorno neurológico. Epilepsia o cualquier trastorno psicológico. La presencia de cáncer local-regional residual o metástasis a distancia a otras regiones.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Movilización de Maitland y estabilización escapular
Este grupo incluía veinte pacientes que padecían discapacidad en el hombro tras NDS (radical modificada, selectiva). Recibieron la técnica de movilización de Maitland y ejercicios de estabilización escapular además del programa de fisioterapia tradicional que incluía (ejercicios de ROM, ejercicios de estiramiento y ejercicios de fortalecimiento de los músculos del hombro) 3 sesiones por semana, durante 2 meses.

MM aplica una técnica oscilatoria pasiva, clasificada de Grado I-IV con respecto a su intensidad, en el hombro para tratar el dolor y la rigidez.

El grado I se refiere a una intensidad de pequeña amplitud que se aplica al inicio del ROM articular, donde no hay carga sobre el tejido conectivo; A menudo se utiliza en casos de dolor intenso.

Se cree que los ejercicios de estabilización escapular tienen un papel importante en la mejora del dolor y la disfunción del hombro. El concepto de que una situación inestable

la escápula se asocia con patología y la disfunción del hombro es bien aceptada. La teoría predominante enfatiza que para una función óptima de la articulación glenohumeral, la escápula debe proporcionar una base estable sobre la cual se completan las tareas de las extremidades superiores. La alteración de la estabilidad escapular aumenta el riesgo de patologías como pinzamientos o desgarros del manguito rotador.

Ejercicios de ROM, ejercicios de estiramiento y ejercicios de fortalecimiento de los músculos del hombro.
Experimental: Movilización de Maitland
Este grupo incluía veinte pacientes que padecían discapacidad en el hombro tras NDS (radical modificada, selectiva). Recibieron la técnica de movilización de Maitland además del programa de fisioterapia tradicional que incluía (ejercicios de ROM, ejercicios de estiramiento y ejercicios de fortalecimiento de los músculos del hombro) 3 sesiones por semana, durante 2 meses.

MM aplica una técnica oscilatoria pasiva, clasificada de Grado I-IV con respecto a su intensidad, en el hombro para tratar el dolor y la rigidez.

El grado I se refiere a una intensidad de pequeña amplitud que se aplica al inicio del ROM articular, donde no hay carga sobre el tejido conectivo; A menudo se utiliza en casos de dolor intenso.

Ejercicios de ROM, ejercicios de estiramiento y ejercicios de fortalecimiento de los músculos del hombro.
Experimental: Estabilización Escapular
Este grupo incluía veinte pacientes que padecían discapacidad en el hombro tras NDS (radical modificada, selectiva). Recibieron ejercicios de estabilización escapular además del programa de fisioterapia tradicional que incluye (ejercicios de ROM, ejercicios de estiramiento y ejercicios de fortalecimiento de los músculos del hombro) 3 sesiones por semana, durante 2 meses.

Se cree que los ejercicios de estabilización escapular tienen un papel importante en la mejora del dolor y la disfunción del hombro. El concepto de que una situación inestable

la escápula se asocia con patología y la disfunción del hombro es bien aceptada. La teoría predominante enfatiza que para una función óptima de la articulación glenohumeral, la escápula debe proporcionar una base estable sobre la cual se completan las tareas de las extremidades superiores. La alteración de la estabilidad escapular aumenta el riesgo de patologías como pinzamientos o desgarros del manguito rotador.

Ejercicios de ROM, ejercicios de estiramiento y ejercicios de fortalecimiento de los músculos del hombro.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Goniómetro digital
Periodo de tiempo: 2 meses
El goniómetro digital es un dispositivo que mide la distancia articular, junto con las variables de velocidad y aceleración, con un alto nivel de precisión y un coste relativamente bajo, prácticamente similar a las herramientas analógicas actuales. El goniómetro digital es un dispositivo diseñado específicamente para la medición de ángulos de movimiento del cuerpo humano con una resolución de 1°, representando un sustituto ideal a los goniómetros tradicionales, que suelen basarse en una escala de incrementos de 5°.
2 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de discapacidad y dolor de hombro
Periodo de tiempo: 2 meses
El índice de discapacidad y dolor de hombro (SPADI) es un cuestionario de autoinforme desarrollado para medir el dolor y la discapacidad asociados con la patología del hombro. El SPADI consta de 13 ítems en dos subescalas: dolor (5 ítems) y discapacidad (8 ítems), la versión original tiene cada ítem puntuado en una escala visual analógica (EVA) y una segunda versión tiene ítems puntuados en una escala de calificación numérica ( NRS)
2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Research Ethical Committee Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de agosto de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de agosto de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

15 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de agosto de 2024

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 81893

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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