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Dysfonctionnement de l'épaule de mobilisation et de stabilisation scapulaire de Maitland

18 août 2024 mis à jour par: Esraa Mamdouh Abd-Elsalam Shaaban, Cairo University

Exercices de mobilisation et de stabilisation scapulaire de Maitland sur le dysfonctionnement de l'épaule après les chirurgies de dissection du cou

Soixante patients des deux sexes souffrant d'un handicap de l'épaule post NDS unilatéral (radical modifié, sélectif) participeront à cette étude. Leurs âges seront compris entre 30 et 50 ans. Ils seront sélectionnés au hasard au centre d'oncologie de Damanhur, El-Behira, Égypte. Ils seront répartis au hasard en trois groupes égaux (chaque groupe de 20 patients).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Conception de l'étude :

Dans cette étude, les patients ont été répartis au hasard en trois groupes égaux (vingt patients pour chaque groupe).

Groupe (A) :

Ce groupe comprenait vingt patients souffrant d'un handicap de l'épaule suite à un NDS (radical modifié, sélectif). Ils ont reçu la technique de mobilisation Maitland et des exercices de stabilisation scapulaire en plus du programme de physiothérapie traditionnel qui comprenait (exercices ROM, exercices d'étirement et exercices de renforcement des muscles des épaules) 3 séances par semaine, pendant 2 mois.

Groupe (B) :

Ce groupe comprenait vingt patients souffrant d'un handicap de l'épaule suite à un NDS (radical modifié, sélectif). Ils ont reçu la technique de mobilisation Maitland en plus du programme de physiothérapie traditionnel qui comprenait (exercices ROM, exercices d'étirement et exercices de renforcement des muscles des épaules) 3 séances par semaine, pendant 2 mois.

Groupe (C) :

Ce groupe comprenait vingt patients souffrant d'un handicap de l'épaule suite à un NDS (radical modifié, sélectif). Ils ont reçu des exercices de stabilisation scapulaire en plus du programme de physiothérapie traditionnel qui comprend (exercices ROM, exercices d'étirement et exercices de renforcement des muscles des épaules) 3 séances par semaine, pendant 2 mois.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Giza, Egypte, 12613
        • Faculty of Physical Therapy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

L'âge des patients sera compris entre 30 et 50 ans. Les deux sexes participeront à cette étude. Tous les patients souffrant de douleurs à l'épaule et d'invalidité suite à une NDS radicale modifiée unilatérale ou à une NDS sélective.

Tous les patients commenceront le programme de traitement 1 à 3 mois après la NDS. Tous les patients auront une ROM limitée de flexion, d'abduction et de rotation externe de l'épaule.

Tous les patients inscrits à l'étude auront leur consentement éclairé.

.

Critères d'exclusion :

Sujets présentant des déchirures de la coiffe des rotateurs ou d'autres blessures aux ligaments de l'épaule. Capsulite adhésive secondaire à un diabète sucré ou à des fractures. Luxation récurrente de l'épaule. Fracture ou intervention chirurgicale récente à l'épaule. Dystrophie sympathique réflexe. Trouble neurologique. Épilepsie ou tout trouble psychologique. La présence d'un cancer local-régional résiduel ou de métastases à distance vers d'autres régions

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Mobilisation de Maitland et stabilisation scapulaire
Ce groupe comprenait vingt patients souffrant d'un handicap de l'épaule suite à un NDS (radical modifié, sélectif). Ils ont reçu la technique de mobilisation Maitland et des exercices de stabilisation scapulaire en plus du programme de physiothérapie traditionnel qui comprenait (exercices ROM, exercices d'étirement et exercices de renforcement des muscles des épaules) 3 séances par semaine, pendant 2 mois.

MM applique une technique oscillatoire passive, classée de grade I à IV en termes d'intensité, à l'épaule afin de traiter la douleur et la raideur.

Le grade I fait référence à une intensité de faible amplitude appliquée au début de la ROM articulaire, là où il n'y a pas de charge sur le tissu conjonctif ; il est souvent utilisé en cas de douleurs intenses

On pense que les exercices de stabilisation scapulaire jouent un rôle important dans l’amélioration de la douleur et du dysfonctionnement de l’épaule. Le concept selon lequel un instable

l'omoplate est associée à une pathologie et un dysfonctionnement de l'épaule est bien accepté. La théorie prédominante souligne que pour un fonctionnement optimal de l'articulation glénohumérale, la scapula doit fournir une base stable sur laquelle les tâches des membres supérieurs sont accomplies. Une stabilité scapulaire altérée augmente le risque de pathologies telles qu'un conflit ou une déchirure de la coiffe des rotateurs

Exercices ROM, exercices d'étirement et exercices de renforcement des muscles des épaules
Expérimental: Mobilisation de Maitland
Ce groupe comprenait vingt patients souffrant d'un handicap de l'épaule suite à un NDS (radical modifié, sélectif). Ils ont reçu la technique de mobilisation Maitland en plus du programme de physiothérapie traditionnel qui comprenait (exercices ROM, exercices d'étirement et exercices de renforcement des muscles des épaules) 3 séances par semaine, pendant 2 mois.

MM applique une technique oscillatoire passive, classée de grade I à IV en termes d'intensité, à l'épaule afin de traiter la douleur et la raideur.

Le grade I fait référence à une intensité de faible amplitude appliquée au début de la ROM articulaire, là où il n'y a pas de charge sur le tissu conjonctif ; il est souvent utilisé en cas de douleurs intenses

Exercices ROM, exercices d'étirement et exercices de renforcement des muscles des épaules
Expérimental: Stabilisation scapulaire
Ce groupe comprenait vingt patients souffrant d'un handicap de l'épaule suite à un NDS (radical modifié, sélectif). Ils ont reçu des exercices de stabilisation scapulaire en plus du programme de physiothérapie traditionnel qui comprend (exercices ROM, exercices d'étirement et exercices de renforcement des muscles des épaules) 3 séances par semaine, pendant 2 mois.

On pense que les exercices de stabilisation scapulaire jouent un rôle important dans l’amélioration de la douleur et du dysfonctionnement de l’épaule. Le concept selon lequel un instable

l'omoplate est associée à une pathologie et un dysfonctionnement de l'épaule est bien accepté. La théorie prédominante souligne que pour un fonctionnement optimal de l'articulation glénohumérale, la scapula doit fournir une base stable sur laquelle les tâches des membres supérieurs sont accomplies. Une stabilité scapulaire altérée augmente le risque de pathologies telles qu'un conflit ou une déchirure de la coiffe des rotateurs

Exercices ROM, exercices d'étirement et exercices de renforcement des muscles des épaules

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Goniomètre numérique
Délai: 2 mois
Le goniomètre numérique est un appareil qui mesure les distances articulaires, ainsi que les variables de vitesse et d'accélération, avec un haut niveau de précision et à un coût relativement faible, pratiquement similaire aux outils analogiques actuels. Le goniomètre numérique est un appareil spécialement conçu pour la mesure des angles de mouvement du corps humain avec une résolution de 1°, représentant un substitut idéal aux goniomètres traditionnels, qui sont généralement basés sur une échelle par incréments de 5°.
2 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice de douleur et d'invalidité à l'épaule
Délai: 2 mois
L'indice de douleur et d'incapacité à l'épaule (SPADI) est un questionnaire d'auto-évaluation développé pour mesurer la douleur et l'incapacité associées à la pathologie de l'épaule. Le SPADI se compose de 13 éléments répartis en deux sous-échelles : douleur (5 éléments) et handicap (8 éléments), la version originale comporte chaque élément noté sur une échelle visuelle analogique (EVA) et une deuxième version comporte des éléments notés sur une échelle d'évaluation numérique ( SNIR)
2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Research Ethical Committee Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2024

Première publication (Réel)

15 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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