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車いすバスケットボールと注意力トレーニング

2024年8月20日 更新者：Sultan Akel、Bezmialem Vakif University

車椅子バスケットボール選手の注意スキル：作業療法介入

この介入研究の目的は、車椅子バスケットボール選手のパフォーマンスに対する注意力トレーニングの効果を評価することです。 答えようとしている主な質問は次のとおりです。

注意力トレーニングは車椅子バスケットボール選手のパフォーマンスに影響を及ぼしますか? 参加者は作業療法の観点からアテンショントレーニングに参加します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

アスリートの注意力は、競技会のようなデザインの評価セッションで評価されます。 その後、計画された 10 週間の介入プログラムが週 1 回のセッションとして実行されます。 介入プログラムの後、評価セッションが繰り返され、結果が記録されます。 次に、選手の注意力が向上したかどうかが評価されます。 得られる結果は、この分野で働くアスリート、コーチ、専門家にとって重要です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

9

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Istanbul、七面鳥、34025
        • Bezmialem Vakif University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 地域の車椅子バスケットボールチームで少なくとも6か月以上積極的に活動する。
  • 研究への参加を志願する。
  • 読み書きができること。

除外基準:

  • 身体障害以外の神経障害または認知障害がある。
  • 色盲であること。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の：注意力スキルトレーニング
介入計画。スポーツにおける注意力の重要性について話すことから始まります。これは、注意の維持、注意の移動、注意の集中、注意の分割など、注意のサブパラメータを含むさまざまなタスクで構成されます。
他の：注意力スキルトレーニング
作業療法の原則に基づいて計画された注意力​​スキルプログラム

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
成功したショットの数
時間枠：10週間
身体活動およびトラック中に犯したミスの数は 1 つとして記録されます。アスリートはコースのどの段階でもミスをする可能性があります (注意力のスキルに応じて)。 それぞれの間違いは数値単位とみなされ、1 つの作品として書き込まれます。
10週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トラックと各ステージを完了するまでの時間
時間枠：10週間
アスリートがトラックの各ステージで費やした時間と、身体活動を完了するまでにかかる時間が記録されます。 これらの時間は結果の尺度として考慮されます。
10週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Bezmialem Vakif University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月12日

一次修了 (実際)

2023年9月20日

研究の完了 (実際)

2023年10月20日

試験登録日

最初に提出

2023年7月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月20日

最初の投稿 (実際)

2024年8月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月20日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2022/286

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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