- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06565130
Baloncesto en silla de ruedas y entrenamiento de la atención
Habilidades de atención de jugadores de baloncesto en silla de ruedas: intervención de terapia ocupacional
El objetivo de este estudio de intervención es evaluar el efecto del entrenamiento de la atención sobre el rendimiento en jugadores de baloncesto en silla de ruedas. La principal pregunta que pretende responder es:
¿El entrenamiento de la atención tiene algún efecto sobre el rendimiento de los jugadores de baloncesto en silla de ruedas? Los participantes participarán en un entrenamiento de atención desde una perspectiva de terapia ocupacional.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Istanbul, Pavo, 34025
- Bezmialem Vakif University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Activamente activo en un equipo regional de baloncesto en silla de ruedas durante al menos 6 meses.
- Voluntariado para participar en la investigación.
- Ser alfabetizado.
Criterios de exclusión:
- Tener un trastorno neurológico o cognitivo distinto de una discapacidad física.
- Ser daltónico.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: Entrenamiento de habilidades de atención
Plan de intervención, que comenzará hablando de la importancia de la atención en el deporte; Constará de diferentes tareas que incluyen subparámetros de atención, como mantener la atención, desviar la atención, centrar la atención y dividir la atención.
|
Programa de habilidades de atención planificado con principios de terapia ocupacional.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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El número de disparos exitosos.
Periodo de tiempo: 10 semanas
|
El número de errores cometidos durante la actividad física y la pista se registrarán como uno. Los atletas pueden cometer errores en cualquier etapa del recorrido (dependiendo de sus habilidades de atención).
Cada error se considerará una unidad numérica y se escribirá como una sola pieza.
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10 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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El tiempo para completar el track y cada etapa.
Periodo de tiempo: 10 semanas
|
Se registrará el tiempo empleado por los deportistas en cada etapa de la pista y el tiempo que tardan en completar la actividad física.
Estos tiempos se considerarán como medidas de resultado.
|
10 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2022/286
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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