Basket-ball en fauteuil roulant et entraînement à la concentration
20 août 2024 mis à jour par: Sultan Akel, Bezmialem Vakif University
Capacités d'attention des joueurs de basketball en fauteuil roulant : intervention en ergothérapie
Le but de cette étude interventionnelle est d'évaluer l'effet de l'entraînement de l'attention sur la performance des joueurs de basket-ball en fauteuil roulant. La principale question à laquelle elle vise à répondre est la suivante :
L’entraînement de l’attention a-t-il un effet sur les performances des joueurs de basket-ball en fauteuil roulant ? Les participants participeront à une formation sur l'attention du point de vue de l'ergothérapie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les capacités d'attention des athlètes seront évaluées lors d'une séance d'évaluation conçue comme une compétition.
Ensuite, le programme d'intervention prévu de 10 semaines sera réalisé à raison d'une séance par semaine.
Après le programme d'intervention, la séance d'évaluation sera répétée et les résultats seront enregistrés.
Ensuite, il sera évalué s’il y a une amélioration des capacités d’attention des athlètes.
Les résultats obtenus seront importants pour les athlètes, les entraîneurs et les professionnels travaillant dans ce domaine.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
9
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie, 34025
- Bezmialem Vakif University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'intégration :
- Activement actif dans une équipe régionale de basketball en fauteuil roulant depuis au moins 6 mois.
- Volontaire pour participer à la recherche.
- Être alphabétisé.
Critères d'exclusion :
- Avoir un trouble neurologique ou cognitif autre qu’un handicap physique.
- Être daltonien.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Autre: Formation aux capacités d'attention
Plan d'intervention, qui commencera par parler de l'importance de l'attention dans le sport ; Il s'agira de différentes tâches qui incluent des sous-paramètres d'attention, tels que maintenir l'attention, déplacer l'attention, concentrer l'attention et diviser l'attention.
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Programme de compétences d'attention planifié avec les principes de l'ergothérapie
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Le nombre de tirs réussis
Délai: 10 semaines
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Le nombre d'erreurs commises pendant l'activité physique et la piste sera enregistré comme une. Les athlètes peuvent commettre des erreurs à n'importe quelle étape du parcours (en fonction de leur capacité d'attention).
Chaque erreur sera considérée comme une unité numérique et sera écrite d’un seul tenant.
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10 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Le temps pour terminer la piste et chaque étape
Délai: 10 semaines
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Le temps passé par les athlètes sur chaque étape de la piste et le temps nécessaire pour réaliser l'activité physique seront enregistrés.
Ces délais seront considérés comme des mesures de résultats.
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10 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
12 mars 2023
Achèvement primaire (Réel)
20 septembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
20 octobre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 juillet 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 août 2024
Première publication (Réel)
21 août 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 août 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 août 2024
Dernière vérification
1 août 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2022/286
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .