Rolstoelbasketbal en aandachtstraining
20 augustus 2024 bijgewerkt door: Sultan Akel, Bezmialem Vakif University
Aandachtsvaardigheden van rolstoelbasketbalspelers: ergotherapie-interventie
Het doel van deze interventionele studie is om het effect van aandachtstraining op de prestaties van rolstoelbasketbalspelers te evalueren. De belangrijkste vraag die het wil beantwoorden is:
Heeft aandachtstraining effect op de prestaties van rolstoelbasketballers? Deelnemers zullen deelnemen aan een aandachtstraining vanuit ergotherapeutisch perspectief.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De aandachtsvaardigheden van de atleten worden geëvalueerd met een wedstrijdachtig ontworpen beoordelingssessie.
Vervolgens wordt het geplande interventieprogramma van 10 weken uitgevoerd als één sessie per week.
Na het interventieprogramma wordt de evaluatiesessie herhaald en worden de resultaten vastgelegd.
Vervolgens wordt geëvalueerd of er verbetering is in de aandachtsvaardigheden van de atleten.
De verkregen resultaten zullen belangrijk zijn voor atleten, coaches en professionals die op dit gebied werken.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
9
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen, 34025
- Bezmialem Vakif University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Minimaal 6 maanden actief actief in een regionaal rolstoelbasketbalteam.
- Vrijwilligerswerk om mee te doen aan het onderzoek.
- Geletterd zijn.
Uitsluitingscriteria:
- Een neurologische of cognitieve stoornis hebben, anders dan een lichamelijke handicap.
- Kleurenblind zijn.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Training van aandachtsvaardigheden
Interventieplan, dat begint met praten over het belang van aandacht in de sport; Het zal bestaan uit verschillende taken die subparameters van aandacht omvatten, zoals het vasthouden van de aandacht, het verleggen van de aandacht, het richten van de aandacht en het verdelen van de aandacht.
|
Aandachtsvaardighedenprogramma gepland met ergotherapieprincipes
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het aantal succesvolle opnamen
Tijdsspanne: 10 weken
|
Het aantal fouten dat tijdens de fysieke activiteit en het parcours wordt gemaakt, wordt als één geregistreerd. Atleten kunnen in elk stadium van het parcours fouten maken (afhankelijk van hun aandachtsvaardigheden).
Elke fout wordt beschouwd als een numerieke eenheid en wordt als één geheel geschreven.
|
10 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De tijd om het circuit en elke fase te voltooien
Tijdsspanne: 10 weken
|
De tijd die atleten op elke etappe van de baan doorbrengen en de tijd die nodig is om de fysieke activiteit te voltooien, worden geregistreerd.
Deze tijden worden beschouwd als uitkomstmaten.
|
10 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
12 maart 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
20 september 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
20 oktober 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 juli 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 augustus 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
21 augustus 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
21 augustus 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 augustus 2024
Laatst geverifieerd
1 augustus 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2022/286
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .