Rullstolsbasket och uppmärksamhetsträning
20 augusti 2024 uppdaterad av: Sultan Akel, Bezmialem Vakif University
Uppmärksamhetsförmåga hos rullstolsbasketspelare: Arbetsterapiintervention
Målet med denna interventionsstudie är att utvärdera effekten av uppmärksamhetsträning på prestation hos rullstolsbasketspelare. Huvudfrågan den syftar till att besvara är:
Har uppmärksamhetsträning effekt på rullstolsbasketspelares prestationer? Deltagarna kommer att delta i uppmärksamhetsträning ur ett arbetsterapeutiskt perspektiv.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Atleternas uppmärksamhetsförmåga kommer att utvärderas med en tävlingsliknande utvärderingssession.
Sedan kommer det planerade 10-veckors interventionsprogrammet att genomföras som en session per vecka.
Efter interventionsprogrammet kommer utvärderingssessionen att upprepas och resultaten kommer att registreras.
Sedan kommer det att utvärderas om det finns en förbättring av idrottarnas uppmärksamhetsförmåga.
De erhållna resultaten kommer att vara viktiga för idrottare, tränare och proffs som arbetar inom detta område.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
9
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon, 34025
- Bezmialem Vakif University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Aktivt aktiv i ett regionalt rullstolsbasketlag i minst 6 månader.
- Att frivilligt delta i forskningen.
- Att vara läskunnig.
Uteslutningskriterier:
- Att ha en annan neurologisk eller kognitiv störning än en fysisk funktionsnedsättning.
- Att vara färgblind.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Uppmärksamhetsträning
Insatsplan, som kommer att börja med att prata om vikten av uppmärksamhet inom idrotten; Den kommer att bestå av olika uppgifter som inkluderar underparametrar för uppmärksamhet, såsom att upprätthålla uppmärksamhet, flytta uppmärksamhet, fokusera uppmärksamhet och dela uppmärksamhet.
|
Uppmärksamhetsprogram planerat med arbetsterapiprinciper
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antalet lyckade skott
Tidsram: 10 veckor
|
Antalet misstag som görs under den fysiska aktiviteten och banan kommer att registreras som ett. Idrottare kan göra misstag när som helst av banan (beroende på deras uppmärksamhetsförmåga).
Varje misstag kommer att betraktas som en numerisk enhet och kommer att skrivas som ett stycke.
|
10 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tiden för att slutföra banan och varje etapp
Tidsram: 10 veckor
|
Den tid som idrottare spenderar på varje etapp av banan och den tid det tar att genomföra den fysiska aktiviteten kommer att registreras.
Dessa tider kommer att betraktas som ett resultatmått.
|
10 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
12 mars 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
20 september 2023
Avslutad studie (Faktisk)
20 oktober 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 juli 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 augusti 2024
Första postat (Faktisk)
21 augusti 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
21 augusti 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 augusti 2024
Senast verifierad
1 augusti 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 2022/286
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .