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Basket in carrozzina e allenamento dell'attenzione

20 agosto 2024 aggiornato da: Sultan Akel, Bezmialem Vakif University

Abilità di attenzione dei giocatori di basket in carrozzina: intervento di terapia occupazionale

L'obiettivo di questo studio interventistico è valutare l'effetto dell'allenamento dell'attenzione sulle prestazioni nei giocatori di basket in carrozzina. La domanda principale a cui si intende rispondere è:

L’allenamento dell’attenzione ha un effetto sulle prestazioni dei giocatori di basket in carrozzina? I partecipanti parteciperanno alla formazione sull'attenzione dal punto di vista della terapia occupazionale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Le capacità di attenzione degli atleti verranno valutate con una sessione di valutazione di tipo agonistico. Quindi, il programma di intervento pianificato di 10 settimane verrà eseguito come una sessione a settimana. Dopo il programma di intervento, la sessione di valutazione verrà ripetuta e i risultati verranno registrati. Successivamente si valuterà se ci sono miglioramenti nella capacità di attenzione degli atleti. I risultati ottenuti saranno importanti per atleti, allenatori e professionisti che lavorano in questo campo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

9

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino, 34025
        • Bezmialem Vakif University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Attivo attivamente in una squadra regionale di basket in carrozzina da almeno 6 mesi.
  • Volontariato per partecipare alla ricerca.
  • Essere alfabetizzati.

Criteri di esclusione:

  • Avere un disturbo neurologico o cognitivo diverso da una disabilità fisica.
  • Essere daltonici.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Formazione sulle capacità di attenzione
Piano di intervento, che inizierà parlando dell'importanza dell'attenzione nello sport; Consisterà in diversi compiti che includono sottoparametri dell'attenzione, come mantenere l'attenzione, spostare l'attenzione, focalizzare l'attenzione e dividere l'attenzione.
Altro: Formazione sulle capacità di attenzione
Programma di abilità di attenzione pianificato con i principi della terapia occupazionale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il numero di tiri riusciti
Lasso di tempo: 10 settimane
Il numero di errori commessi durante l'attività fisica e il percorso verranno registrati come uno. Gli atleti possono commettere errori in qualsiasi fase del percorso (a seconda della loro capacità di attenzione). Ogni errore sarà considerato un'unità numerica e verrà scritto come un pezzo unico.
10 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il tempo necessario per completare il percorso e ogni tappa
Lasso di tempo: 10 settimane
Verrà registrato il tempo trascorso dagli atleti su ciascuna tappa del percorso ed il tempo impiegato per completare l'attività fisica. Questi tempi saranno considerati come misure di risultato.
10 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Bezmialem Vakif University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 marzo 2023

Completamento primario (Effettivo)

20 settembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

20 ottobre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

21 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2022/286

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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