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Rollstuhlbasketball und Aufmerksamkeitstraining

20. August 2024 aktualisiert von: Sultan Akel, Bezmialem Vakif University

Aufmerksamkeitsfähigkeiten von Rollstuhlbasketballspielern: Ergotherapeutische Intervention

Ziel dieser Interventionsstudie ist es, die Wirkung von Aufmerksamkeitstraining auf die Leistung von Rollstuhlbasketballspielern zu bewerten. Die Hauptfrage, die beantwortet werden soll, lautet:

Hat Aufmerksamkeitstraining einen Einfluss auf die Leistung von Rollstuhlbasketballspielern? Die Teilnehmer nehmen an einem Aufmerksamkeitstraining aus ergotherapeutischer Sicht teil.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Aufmerksamkeitsfähigkeiten der Sportler werden mit einer wettkampfähnlichen Beurteilungssitzung evaluiert. Anschließend wird das geplante 10-wöchige Interventionsprogramm als eine Sitzung pro Woche durchgeführt. Nach dem Interventionsprogramm wird die Bewertungssitzung wiederholt und die Ergebnisse werden aufgezeichnet. Anschließend wird evaluiert, ob sich die Aufmerksamkeitsfähigkeit der Sportler verbessert. Die erzielten Ergebnisse werden für Sportler, Trainer und Fachleute in diesem Bereich von Bedeutung sein.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

9

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Istanbul, Truthahn, 34025
        • Bezmialem Vakif University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Seit mindestens 6 Monaten aktiv in einer regionalen Rollstuhlbasketballmannschaft aktiv.
  • Freiwillige Teilnahme an der Forschung.
  • Gelesen sein.

Ausschlusskriterien:

  • Eine andere neurologische oder kognitive Störung als eine körperliche Behinderung haben.
  • Farbenblind sein.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Aufmerksamkeitstraining
Interventionsplan, der zunächst über die Bedeutung der Aufmerksamkeit im Sport spricht; Es besteht aus verschiedenen Aufgaben, die Teilparameter der Aufmerksamkeit umfassen, wie z. B. Aufmerksamkeit aufrechterhalten, Aufmerksamkeit verschieben, Aufmerksamkeit fokussieren und Aufmerksamkeit aufteilen.
Aufmerksamkeitskompetenzprogramm nach ergotherapeutischen Grundsätzen geplant

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Anzahl erfolgreicher Schüsse
Zeitfenster: 10 Woche
Die Anzahl der Fehler, die während der körperlichen Aktivität und auf der Strecke gemacht werden, wird als eins erfasst. Sportler können in jeder Phase des Kurses Fehler machen (abhängig von ihrer Aufmerksamkeitsfähigkeit). Jeder Fehler wird als numerische Einheit betrachtet und als ein Stück geschrieben.
10 Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Zeit, die zum Absolvieren der Strecke und jeder Etappe benötigt wird
Zeitfenster: 10 Woche
Die Zeit, die die Athleten auf jeder Etappe der Strecke verbringen, und die Zeit, die sie für die Durchführung der körperlichen Aktivität benötigen, werden aufgezeichnet. Diese Zeiten werden als Ergebnismaße betrachtet.
10 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. März 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. September 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Oktober 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2022/286

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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