Rollstuhlbasketball und Aufmerksamkeitstraining
20. August 2024 aktualisiert von: Sultan Akel, Bezmialem Vakif University
Aufmerksamkeitsfähigkeiten von Rollstuhlbasketballspielern: Ergotherapeutische Intervention
Ziel dieser Interventionsstudie ist es, die Wirkung von Aufmerksamkeitstraining auf die Leistung von Rollstuhlbasketballspielern zu bewerten. Die Hauptfrage, die beantwortet werden soll, lautet:
Hat Aufmerksamkeitstraining einen Einfluss auf die Leistung von Rollstuhlbasketballspielern? Die Teilnehmer nehmen an einem Aufmerksamkeitstraining aus ergotherapeutischer Sicht teil.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Aufmerksamkeitsfähigkeiten der Sportler werden mit einer wettkampfähnlichen Beurteilungssitzung evaluiert.
Anschließend wird das geplante 10-wöchige Interventionsprogramm als eine Sitzung pro Woche durchgeführt.
Nach dem Interventionsprogramm wird die Bewertungssitzung wiederholt und die Ergebnisse werden aufgezeichnet.
Anschließend wird evaluiert, ob sich die Aufmerksamkeitsfähigkeit der Sportler verbessert.
Die erzielten Ergebnisse werden für Sportler, Trainer und Fachleute in diesem Bereich von Bedeutung sein.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
9
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Istanbul, Truthahn, 34025
- Bezmialem Vakif University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Seit mindestens 6 Monaten aktiv in einer regionalen Rollstuhlbasketballmannschaft aktiv.
- Freiwillige Teilnahme an der Forschung.
- Gelesen sein.
Ausschlusskriterien:
- Eine andere neurologische oder kognitive Störung als eine körperliche Behinderung haben.
- Farbenblind sein.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Sonstiges: Aufmerksamkeitstraining
Interventionsplan, der zunächst über die Bedeutung der Aufmerksamkeit im Sport spricht; Es besteht aus verschiedenen Aufgaben, die Teilparameter der Aufmerksamkeit umfassen, wie z. B. Aufmerksamkeit aufrechterhalten, Aufmerksamkeit verschieben, Aufmerksamkeit fokussieren und Aufmerksamkeit aufteilen.
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Aufmerksamkeitskompetenzprogramm nach ergotherapeutischen Grundsätzen geplant
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Die Anzahl erfolgreicher Schüsse
Zeitfenster: 10 Woche
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Die Anzahl der Fehler, die während der körperlichen Aktivität und auf der Strecke gemacht werden, wird als eins erfasst. Sportler können in jeder Phase des Kurses Fehler machen (abhängig von ihrer Aufmerksamkeitsfähigkeit).
Jeder Fehler wird als numerische Einheit betrachtet und als ein Stück geschrieben.
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10 Woche
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Die Zeit, die zum Absolvieren der Strecke und jeder Etappe benötigt wird
Zeitfenster: 10 Woche
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Die Zeit, die die Athleten auf jeder Etappe der Strecke verbringen, und die Zeit, die sie für die Durchführung der körperlichen Aktivität benötigen, werden aufgezeichnet.
Diese Zeiten werden als Ergebnismaße betrachtet.
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10 Woche
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
12. März 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
20. September 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
20. Oktober 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. Juli 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. August 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. August 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
21. August 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. August 2024
Zuletzt verifiziert
1. August 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2022/286
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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