Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Rullestolbasketball og oppmerksomhetstrening

20. august 2024 oppdatert av: Sultan Akel, Bezmialem Vakif University

Oppmerksomhetsferdigheter for rullestolbasketballspillere: Ergoterapiintervensjon

Målet med denne intervensjonsstudien er å evaluere effekten av oppmerksomhetstrening på prestasjoner hos rullestolbasketballspillere. Hovedspørsmålet den tar sikte på å svare på er:

Har oppmerksomhetstrening en effekt på prestasjonene til rullestolbasketballspillere? Deltakerne skal delta på oppmerksomhetstrening fra et ergoterapeutisk perspektiv.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Oppmerksomhetsferdighetene til utøverne vil bli evaluert med en konkurranselignende utformet vurderingsøkt. Deretter vil det planlagte 10-ukers intervensjonsprogrammet gjennomføres som én økt per uke. Etter intervensjonsprogrammet vil evalueringsøkten bli gjentatt og resultatene vil bli registrert. Deretter vil det bli evaluert om det er forbedring i oppmerksomhetsferdighetene til utøverne. Resultatene som oppnås vil være viktige for idrettsutøvere, trenere og fagfolk som jobber på dette feltet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

9

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkia, 34025
        • Bezmialem Vakif University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Aktivt aktiv i et regionalt rullestolbasketlag i minst 6 måneder.
  • Melde seg frivillig til å delta i forskningen.
  • Å være lesekyndig.

Ekskluderingskriterier:

  • Å ha en annen nevrologisk eller kognitiv lidelse enn en fysisk funksjonshemming.
  • Å være fargeblind.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Oppmerksomhetstrening
Intervensjonsplan, som vil begynne med å snakke om viktigheten av oppmerksomhet i idretten; Den vil bestå av ulike oppgaver som inkluderer underparametere for oppmerksomhet, som å opprettholde oppmerksomhet, skifte oppmerksomhet, fokusere oppmerksomhet og dele oppmerksomhet.
Oppmerksomhetsprogram planlagt med ergoterapiprinsipper

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall vellykkede skudd
Tidsramme: 10 uker
Antall feil som gjøres under den fysiske aktiviteten og banen vil bli registrert som én. Idrettsutøvere kan gjøre feil på alle stadier av banen (avhengig av oppmerksomhetsevnen). Hver feil vil bli betraktet som en numerisk enhet og vil bli skrevet som ett stykke.
10 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tiden for å fullføre sporet og hver etappe
Tidsramme: 10 uker
Tiden idrettsutøvere bruker på hver etappe av banen og tiden det tar å fullføre den fysiske aktiviteten vil bli registrert. Disse tidspunktene vil bli vurdert som et resultatmål.
10 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. mars 2023

Primær fullføring (Faktiske)

20. september 2023

Studiet fullført (Faktiske)

20. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. august 2024

Først lagt ut (Faktiske)

21. august 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. august 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. august 2024

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2022/286

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere