- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06565130
Rullestolbasketball og oppmerksomhetstrening
20. august 2024 oppdatert av: Sultan Akel, Bezmialem Vakif University
Oppmerksomhetsferdigheter for rullestolbasketballspillere: Ergoterapiintervensjon
Målet med denne intervensjonsstudien er å evaluere effekten av oppmerksomhetstrening på prestasjoner hos rullestolbasketballspillere. Hovedspørsmålet den tar sikte på å svare på er:
Har oppmerksomhetstrening en effekt på prestasjonene til rullestolbasketballspillere? Deltakerne skal delta på oppmerksomhetstrening fra et ergoterapeutisk perspektiv.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Oppmerksomhetsferdighetene til utøverne vil bli evaluert med en konkurranselignende utformet vurderingsøkt.
Deretter vil det planlagte 10-ukers intervensjonsprogrammet gjennomføres som én økt per uke.
Etter intervensjonsprogrammet vil evalueringsøkten bli gjentatt og resultatene vil bli registrert.
Deretter vil det bli evaluert om det er forbedring i oppmerksomhetsferdighetene til utøverne.
Resultatene som oppnås vil være viktige for idrettsutøvere, trenere og fagfolk som jobber på dette feltet.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
9
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia, 34025
- Bezmialem Vakif University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Aktivt aktiv i et regionalt rullestolbasketlag i minst 6 måneder.
- Melde seg frivillig til å delta i forskningen.
- Å være lesekyndig.
Ekskluderingskriterier:
- Å ha en annen nevrologisk eller kognitiv lidelse enn en fysisk funksjonshemming.
- Å være fargeblind.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Oppmerksomhetstrening
Intervensjonsplan, som vil begynne med å snakke om viktigheten av oppmerksomhet i idretten; Den vil bestå av ulike oppgaver som inkluderer underparametere for oppmerksomhet, som å opprettholde oppmerksomhet, skifte oppmerksomhet, fokusere oppmerksomhet og dele oppmerksomhet.
|
Oppmerksomhetsprogram planlagt med ergoterapiprinsipper
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall vellykkede skudd
Tidsramme: 10 uker
|
Antall feil som gjøres under den fysiske aktiviteten og banen vil bli registrert som én. Idrettsutøvere kan gjøre feil på alle stadier av banen (avhengig av oppmerksomhetsevnen).
Hver feil vil bli betraktet som en numerisk enhet og vil bli skrevet som ett stykke.
|
10 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tiden for å fullføre sporet og hver etappe
Tidsramme: 10 uker
|
Tiden idrettsutøvere bruker på hver etappe av banen og tiden det tar å fullføre den fysiske aktiviteten vil bli registrert.
Disse tidspunktene vil bli vurdert som et resultatmål.
|
10 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
12. mars 2023
Primær fullføring (Faktiske)
20. september 2023
Studiet fullført (Faktiske)
20. oktober 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. juli 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. august 2024
Først lagt ut (Faktiske)
21. august 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
21. august 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. august 2024
Sist bekreftet
1. august 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2022/286
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .