虚弱患者のためのマルチメディア教育
虚弱患者のリスク認識、自己健康管理、転倒予防に関するマルチメディア健康教育指導の効果を探る
この臨床試験の目的は、急性期医療機関の入院患者に対する精密医療介入が、転倒のリスク、管理、予防の知識、およびこれらの患者の転倒の発生率に与える影響を調査することです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。
急性期医療機関における入院患者の転倒リスクに関する知識に対する精密医療介入の有効性はどのようなものでしょうか? 急性期医療機関における入院患者の転倒管理に関する知識に対する精密医療介入の有効性はどのようなものでしょうか? 急性期医療機関における入院患者の転倒予防の知識に対する精密医療介入の有効性はどのようなものでしょうか?
調査の概要
詳細な説明
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Wen-Yi Chao
- 電話番号：0932934340
- メール：wenyichao99@gmail.com
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 一般急性期病棟の入院患者および外科患者
- 転倒評価スコアが転倒高リスク群の 3% 以上
除外基準:
- 入院前から長期間寝たきり状態だった患者さん
- 精神疾患に苦しむ患者さん
- 患者または主介護者が効果的に対応できない
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：工夫：紙ベースの健康教育の口頭説明
看護師は患者様の退院前に、退院後の転倒予防の注意事項を退院時健康教育リーフレットを用いて口頭で説明しています。
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実験的：デバイス: 転倒予防に関するマルチメディア ビデオ健康教育
マルチメディア視聴覚健康教育ツール：転倒の危険因子、自己健康管理、転倒予防策を主な指導計画として、研究者は成人向けの中国語版、子供向けの中国語版、および英語版のマルチメディアデジタル視聴覚教材を作成します。大人向け、特許取得済みの人工知能自動吹き替えが組み込まれ、中国語または英語の字幕と生き生きとした 3D 仮想講師が画面に表示され、コースを説明します。また、写真、実物写真、短いビデオなどがコースの説明として使用されます。主要なコンテンツを視聴者が素早く便利に重要なポイントを把握し、知識を吸収できるようにします。
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精密な健康管理の概念に基づいて、研究者はリスク認識、自己の健康管理、転倒予防ケア対策を設計し、フレイルや転倒のハイリスク群の入院患者に対して筋持久力トレーニングや転倒予防などの健康教育指導を行っています。
この研究では、目的のあるサンプリング、ランダム化、割り当て、および並行実験を採用して、対照群と実験群に分けます。
対照群は従来の健康教育ガイダンスを使用して転倒予防教育を提供し、実験グループはマルチメディア健康教育ビデオを使用して患者または主介護者に教育を提供します。
転倒のリスク、管理、予防に関する健康教育を提供します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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急性期医療機関における転倒リスクに関する入院患者の知識
時間枠：退院日（1日まで評価）
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転倒リスク評価スケール: 転倒リスクに関する知識は、合計 5 つの質問からなる自己作成式のアンケートです。 推定テスト時間は 3 ～ 5 分です。 正誤質問で回答してください。各質問は 20 ポイントの価値があり、スコアの範囲は 0 から 100 ポイントです。 スコアが高いほど、知識レベルが高くなります。 |
退院日（1日まで評価）
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急性期医療機関における入院患者の転倒管理の知識
時間枠：退院日（1日まで評価）
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転倒予防自己健康管理尺度： 転倒予防や自分自身の健康管理に関する知識を、全5問の自作アンケートです。 推定テスト時間は 3 ～ 5 分です。 正誤質問で回答してください。各質問は 20 ポイントの価値があり、スコアの範囲は 0 から 100 ポイントです。 スコアが高いほど、知識レベルが高くなります。 |
退院日（1日まで評価）
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急性期医療機関における入院患者の転倒予防の知識
時間枠：退院日（1日まで評価）
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転倒予防スケール 転倒予防に関する知識は、合計 5 つの質問からなる自作のアンケートです。 正誤質問で回答してください。各質問は 20 ポイントの価値があり、スコアの範囲は 0 から 100 ポイントです。 スコアが高いほど、知識レベルが高くなります。 |
退院日（1日まで評価）
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協力者と研究者
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捜査官
- スタディチェア：Hua-Shan Wu、Asia University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。