Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Multimedieutdanning for skrøpelige pasienter

3. oktober 2024 oppdatert av: Asia University

Utforske effektiviteten av multimediehelseutdanningsveiledning om risikopersepsjon, selvhelsehåndtering og fallforebygging blant skrøpelige pasienter

Målet med denne kliniske studien er å undersøke virkningen av presise helsehjelpsintervensjoner på innlagte pasienter i akutte medisinske institusjoner angående deres risiko for fall, håndtering og forebyggingskunnskap, samt forekomsten av fall blant disse pasientene. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

Hva er effektiviteten av presise helsehjelpsintervensjoner på innlagte pasienters kunnskap om fallrisiko i akutte medisinske institusjoner? Hva er effektiviteten av presise helsehjelpsintervensjoner på innlagte pasienters kunnskap om fallhåndtering i akuttmedisinske institusjoner? Hva er effektiviteten av presise helsehjelpsintervensjoner på innlagte pasienters kunnskap om fallforebygging i akuttmedisinske institusjoner?

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Skrøpelighet er relatert til begrepet fysisk forverring assosiert med aldringsprosessen, som inkluderer en svekkelse av kroppens fysiologiske og integrerte fysiske styrke, dens reserve og motstand mot stressfaktorer, noe som resulterer i dårlig helse, som tap av fysisk og mental ytelse. Skrøpelighet er et viktig helsetema hos pasienter med geriatriske syndromer. Når eldre kommer inn i det tidlige stadiet av skrøpelighet, vil de sannsynligvis falle gjentatte ganger. Studier har vist at skrøpelighet og for tidlig aldring er viktige prediktorer for fall hos eldre. Derfor bør profesjonelt medisinsk personell bruke skrøpelighetsvurderingsindikatorer så tidlig som mulig for å vurdere muligheten for skrøpelighet blant eldre i medisinske institusjoner eller lokalsamfunn. Samtidig bør effektive forebyggingsstrategier vedtas for å forhindre å redusere forekomsten av fall på grunn av skrøpelighet og forbedre livskvaliteten til pasienter og eldre. Derfor er vurdering av mulige fall- og skrøpelighetsrisikoer en prioritet i akuttomsorgsmiljøer.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

102

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Pasienter innlagt på generell akuttavdeling og kirurgiske pasienter
  2. Fallvurderingsscore ≥ 3 % av høyrisikogruppen for fall

Ekskluderingskriterier:

  1. Pasienter som var sengeliggende lenge før innleggelse
  2. Pasienter som lider av psykiske lidelser
  3. Pasienten eller den primære omsorgspersonen kan ikke reagere effektivt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Innretning: Muntlig forklaring av papirbasert helseopplæring
Før pasienten skrives ut fra sykehuset, informerer sykepleieren muntlig pasienten om forholdsregler for å forhindre fall etter utskrivning ved hjelp av et utskrivningshefte for helseopplysning.
Eksperimentell: Enhet: Multimedia Video Health Education on Fall Prevention
Multimedia audiovisuelle helseopplæringsverktøy: Ved å ta fallrisikofaktorer, selvhelsehåndtering og fallforebyggende tiltak som hovedundervisningsplan, produserer etterforskere multimedia digitalt audiovisuelt undervisningsmateriell i kinesisk versjon for voksne, kinesisk versjon for barn og engelsk versjon for voksne, med innebygd AI-patentert kunstig intelligens automatisk dubbing, og matchende kinesiske eller engelske undertekster og livlige 3D virtuelle forelesere presenteres på skjermen for å forklare kurset, og bilder, fysiske bilder, korte videoer osv. brukes som hovedinnhold, slik at seerne raskt og enkelt kan forstå nøkkelpunktene og absorbere kunnskap.
Annen: Helseutdanningsstrategi
Basert på konseptet presis helsehjelp, utformer etterforskerne risikobevissthet, selvhelsehåndtering og fallforebyggende omsorgstiltak, og gir pasienter med høyrisikogrupper med skrøpelighet og fall helseopplæringsveiledning om muskelutholdenhetstrening og fallforebygging. Denne studien tar i bruk målrettet prøvetaking, randomisering, tildeling og parallelle eksperimenter for å dele inn i en kontrollgruppe og en eksperimentell gruppe. Kontrollgruppen bruker konvensjonell helseopplæringsveiledning for å gi fallforebyggende opplæring, og den eksperimentelle gruppen bruker multimedievideoer for helseopplæring for å gi opplæring til pasienter eller primære omsorgspersoner. Gi helseopplæring om risiko, håndtering og forebygging av fall.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
innlagte pasienters kunnskap om fallrisiko i akuttmedisinske institusjoner
Tidsramme: utskrivningsdag (vurdert inntil 1 dag)

Fallrisikovurderingsskala:

Kunnskap knyttet til fallrisiko er et egenkompilert spørreskjema med totalt 5 spørsmål. Estimert testtid er 3 til 5 minutter.

Svar med sanne eller usanne spørsmål, hvert spørsmål er verdt 20 poeng, og poengsummen varierer fra 0 til 100 poeng.

Jo høyere poengsum, jo ​​bedre kunnskapsnivå.
utskrivningsdag (vurdert inntil 1 dag)
innlagte pasienters kunnskap om fallhåndtering i akuttmedisinske institusjoner
Tidsramme: utskrivningsdag (vurdert inntil 1 dag)

Fall Prevention Self-helse Management Scale:

Kunnskapen knyttet til fallforebygging og selvhelsemestring er et egenkonstruert spørreskjema med totalt 5 spørsmål. Estimert testtid er 3 til 5 minutter.

Svar med sanne eller usanne spørsmål, hvert spørsmål er verdt 20 poeng, og poengsummen varierer fra 0 til 100 poeng.

Jo høyere poengsum, jo ​​bedre kunnskapsnivå.
utskrivningsdag (vurdert inntil 1 dag)
inneliggende pasienters kunnskap om fallforebygging i akuttmedisinske institusjoner
Tidsramme: utskrivningsdag (vurdert inntil 1 dag)

Fall Prevention Scale Kunnskap knyttet til fallforebygging er et egenkonstruert spørreskjema med totalt 5 spørsmål.

Svar med sanne eller usanne spørsmål, hvert spørsmål er verdt 20 poeng, og poengsummen varierer fra 0 til 100 poeng.

Jo høyere poengsum, jo ​​bedre kunnskapsnivå.
utskrivningsdag (vurdert inntil 1 dag)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Asia University

Etterforskere

  • Studiestol: Hua-Shan Wu, Asia University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. oktober 2024

Primær fullføring (Antatt)

31. mai 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. august 2024

Først lagt ut (Faktiske)

30. august 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. oktober 2024

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AsiaU1

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere