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さまざまな慢性疾患におけるデジタルヘルス準備質問票のトルコ語翻訳の妥当性と信頼性の評価

2025年2月5日 更新者：Busra Ulker Eksi、Istanbul Galata University

世界保健機関 (WHO) は、デジタル ヘルスを、改善段階におけるデジタル テクノロジーの導入のあらゆる側面に関連する知識と応用の分野と定義しています。 デジタルヘルスとテクノロジーの組み合わせは、デジタルメディアに新たな変革をもたらします。 この変革により、医療サービスにおけるコミュニケーションと情報の発展、デジタル メディア上での健康関連の研究の実施、およびこのデータの評価が可能になります。 情報へのアクセスの容易さと、問題に直面した場合のタイムリーなフィードバック メカニズムの提供により、デジタル医療システムの普及が可能になり、慢性疾患の管理や流行性疾患の監視も可能になりました。

デジタル レディネスという用語は、デジタル アクセスと使用、デジタル リテラシー、デジタル ヘルス リテラシーの組み合わせをカバーするために使用することが推奨されます。 デジタルヘルスへの対応力は健康の主な決定要因とも定義されており、デジタルヘルスリテラシーの向上により健康プロセスの改善に貢献し、慢性疾患の経過観察中に発生する可能性のある健康上の問題に対する有用な解決策になると考えられています。 。

文献にはデジタルヘルスへの対応状況を評価するツールはありますが、非伝染性の慢性疾患の追跡調査を容易にするトルコの評価ツールはありません。 したがって、私たちの研究の目的は、慢性の非感染性疾患を持つ個人におけるデジタルヘルス準備質問票のトルコ語への翻訳、妥当性、信頼性を評価することです。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • 七面鳥
      • Istanbul、七面鳥
        • 募集
        • Biruni University
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究は、2024年9月から2025年8月までにイスタンブール医学部、内科、内科、糖尿病・肥満診療科、およびイスタンブール・フローレンス・ナイチンゲール病院心臓血管外科に患者として申請した200人の参加者を対象とした。対象基準は、ビルニー大学臨床研究倫理委員会から取得した倫理委員会の承認、2022 年 7 月 28 日付の決定番号 2015-KAEK-68-22-01、およびビルニー大学の非介入臨床研究倫理から取得した倫理委員会の承認に基づいています。委員会、決定番号 2023/85-65、2023 年 12 月 22 日付け。

説明

包含基準:

  • この研究には、18歳以上の人々、トルコ語を母語とする人、読み書きができる人、肥満、糖尿病、心血管疾患、呼吸器疾患の患者が含まれる。

除外基準:

  • 協力が不十分な個人（ミニ精神テストのスコアが 24 未満）、および調査の実施を妨げる可能性のある認知的問題がある個人は、研究から除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
デジタルヘルス準備アンケートの翻訳
時間枠：1ヶ月
デジタル健康準備アンケートのトルコ語への翻訳とサンプルへの適用
1ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トルコ語での調査の妥当性と信頼性
時間枠：11ヶ月
慢性非感染性疾患を持つ個人を対象としたデジタル健康準備調査のトルコ語への翻訳、妥当性、信頼性を評価する。
11ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Istanbul Galata University

協力者

Biruni University
Istanbul University - Cerrahpasa

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年10月15日

一次修了 (推定)

2025年4月15日

研究の完了 (推定)

2025年9月15日

試験登録日

最初に提出

2024年8月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月30日

最初の投稿 (実際)

2024年9月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月5日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • AA1234

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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