Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Digitaalisen terveysvalmiuskyselyn turkinkielisen käännöksen validiteetin ja luotettavuuden arviointi eri kroonisissa sairauksissa

keskiviikko 5. helmikuuta 2025 päivittänyt: Busra Ulker Eksi, Istanbul Galata University

Maailman terveysjärjestö (WHO) määrittelee digitaalisen terveyden tieto- ja sovellusalueeksi, joka liittyy mihin tahansa digitaalisen teknologian käyttöönoton parannusvaiheessa olevaan osa-alueeseen. Digitaalisen terveyden ja teknologian yhdistäminen tuo digitaaliseen mediaan uuden muutoksen. Tämä muutos mahdollistaa viestinnän ja tiedon kehittämisen terveyspalveluissa, kyvyn tehdä terveyteen liittyvää tutkimusta digitaalisessa mediassa ja näiden tietojen arvioinnin. Tietojen saannin helppous ja oikea-aikaisen palautemekanismin tarjoaminen ongelmissa on mahdollistanut digitaalisten terveysjärjestelmien leviämisen sekä mahdollistanut myös kroonisten sairauksien hallinnan ja epidemiatautien seurannan.

Termiä digitaalinen valmius suositellaan käytettäväksi kattamaan digitaalisen pääsyn ja käytön, digitaalisen lukutaidon ja digitaalisen terveyslukutaidon yhdistelmän. Digitaalinen terveysvalmius määritellään myös tärkeimmäksi terveyden määrääväksi tekijäksi, ja sen uskotaan edistävän terveysprosessien parantamista digitaalisen terveyslukutaidon kehittymisen myötä ja olevan hyödyllinen ratkaisu kroonisten sairauksien seurannassa mahdollisesti ilmeneviin terveysongelmiin. .

Vaikka kirjallisuudessa on työkaluja digitaalisen terveysvalmiuden arvioimiseksi, turkkilaista arviointityökalua ei ole, joka helpottaisi ei-tarttuvien kroonisten sairauksien seurantaa. Siksi tutkimuksemme tavoitteena on arvioida Digital Health Readiness Questionairen kääntämistä, validiteettia ja luotettavuutta turkin kielelle henkilöillä, joilla on kroonisia ei-tarttuvia sairauksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki
        • Rekrytointi
        • Biruni University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tähän tutkimukseen pyrittiin ottamaan mukaan 200 osallistujaa, jotka hakivat potilaina Istanbulin lääketieteelliseen tiedekuntaan, sisätautien laitokseen, sisätautien, diabeteksen ja liikalihavuuden poliklinikalle ja Istanbul Florence Nightingale -sairaalaan sydän- ja verisuonikirurgian osastolle syyskuun 2024 ja elokuun 2025 välisenä aikana. mukaanottokriteerit, jotka perustuvat Birunin yliopiston kliinisen tutkimuksen eettisen komitean eettisten toimikuntien hyväksyntöihin, 28.07.2022 päivättyyn päätökseen numero 2015-KAEK-68-22-01 sekä Birunin yliopiston noninterventionaalisen kliinisen tutkimuksen etiikkalta saatuihin eettisten toimikuntien hyväksyntöihin. Valiokunta, päätös numero 2023/85-65, 22.12.2023.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Tutkimukseen osallistuu yli 18-vuotiaita, turkkia äidinkielenään puhuvia, lukutaitoisia, lihavia, diabeetikoita, sydän- ja verisuonipotilaita sekä hengitystiepotilaita.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tutkimuksesta suljetaan pois henkilöt, joilla on riittämätön yhteistyö (Mini Mental Test -pistemäärä <24) ja kognitiiviset ongelmat, jotka voivat estää kyselyn suorittamisen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Digitaalisen terveysvalmiuskyselyn käännös
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Digitaalisen terveysvalmiuskyselyn käännös turkiksi ja sovellus otokseen
1 kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
turkinkielisen tutkimuksen pätevyys ja luotettavuus
Aikaikkuna: 11 kuukautta
Arvioida Digital Health Readiness Surveyn kääntämistä, pätevyyttä ja luotettavuutta turkin kielelle henkilöillä, joilla on kroonisia ei-tarttuvia sairauksia.
11 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 15. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 15. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 15. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 30. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 3. syyskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa