- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06581770
Digitaalisen terveysvalmiuskyselyn turkinkielisen käännöksen validiteetin ja luotettavuuden arviointi eri kroonisissa sairauksissa
Maailman terveysjärjestö (WHO) määrittelee digitaalisen terveyden tieto- ja sovellusalueeksi, joka liittyy mihin tahansa digitaalisen teknologian käyttöönoton parannusvaiheessa olevaan osa-alueeseen. Digitaalisen terveyden ja teknologian yhdistäminen tuo digitaaliseen mediaan uuden muutoksen. Tämä muutos mahdollistaa viestinnän ja tiedon kehittämisen terveyspalveluissa, kyvyn tehdä terveyteen liittyvää tutkimusta digitaalisessa mediassa ja näiden tietojen arvioinnin. Tietojen saannin helppous ja oikea-aikaisen palautemekanismin tarjoaminen ongelmissa on mahdollistanut digitaalisten terveysjärjestelmien leviämisen sekä mahdollistanut myös kroonisten sairauksien hallinnan ja epidemiatautien seurannan.
Termiä digitaalinen valmius suositellaan käytettäväksi kattamaan digitaalisen pääsyn ja käytön, digitaalisen lukutaidon ja digitaalisen terveyslukutaidon yhdistelmän. Digitaalinen terveysvalmius määritellään myös tärkeimmäksi terveyden määrääväksi tekijäksi, ja sen uskotaan edistävän terveysprosessien parantamista digitaalisen terveyslukutaidon kehittymisen myötä ja olevan hyödyllinen ratkaisu kroonisten sairauksien seurannassa mahdollisesti ilmeneviin terveysongelmiin. .
Vaikka kirjallisuudessa on työkaluja digitaalisen terveysvalmiuden arvioimiseksi, turkkilaista arviointityökalua ei ole, joka helpottaisi ei-tarttuvien kroonisten sairauksien seurantaa. Siksi tutkimuksemme tavoitteena on arvioida Digital Health Readiness Questionairen kääntämistä, validiteettia ja luotettavuutta turkin kielelle henkilöillä, joilla on kroonisia ei-tarttuvia sairauksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Busra Ulker Eksi
- Puhelinnumero: +905382604569
- Sähköposti: bbusraulker@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Buket Akinci
- Sähköposti: barbuket@hotmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki
- Rekrytointi
- Biruni University
-
Ottaa yhteyttä:
- Busra Ulker Eksi
- Puhelinnumero: +905382604569
- Sähköposti: bbusraulker@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Tutkimukseen osallistuu yli 18-vuotiaita, turkkia äidinkielenään puhuvia, lukutaitoisia, lihavia, diabeetikoita, sydän- ja verisuonipotilaita sekä hengitystiepotilaita.
Poissulkemiskriteerit:
- Tutkimuksesta suljetaan pois henkilöt, joilla on riittämätön yhteistyö (Mini Mental Test -pistemäärä <24) ja kognitiiviset ongelmat, jotka voivat estää kyselyn suorittamisen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Digitaalisen terveysvalmiuskyselyn käännös
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Digitaalisen terveysvalmiuskyselyn käännös turkiksi ja sovellus otokseen
|
1 kuukausi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
turkinkielisen tutkimuksen pätevyys ja luotettavuus
Aikaikkuna: 11 kuukautta
|
Arvioida Digital Health Readiness Surveyn kääntämistä, pätevyyttä ja luotettavuutta turkin kielelle henkilöillä, joilla on kroonisia ei-tarttuvia sairauksia.
|
11 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AA1234
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .