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다양한 만성 질환에 대한 디지털 건강 준비 설문지의 터키어 번역의 타당성 및 신뢰성 평가

2025년 2월 5일 업데이트: Busra Ulker Eksi, Istanbul Galata University

세계보건기구(WHO)는 디지털 건강을 개선 단계에서 디지털 기술 채택의 모든 측면과 관련된 지식 및 응용 분야로 정의합니다. 디지털 헬스와 기술의 결합은 디지털 미디어에 새로운 변화를 가져옵니다. 이러한 변화를 통해 의료 서비스의 커뮤니케이션 및 정보 개발, 디지털 미디어에서 건강 관련 연구 수행 능력, 이 데이터 평가가 가능해졌습니다. 정보에 대한 용이한 접근과 문제 발생 시 시기적절한 피드백 메커니즘 제공은 디지털 의료 시스템의 확산을 가능하게 했으며, 만성 질환 관리 및 전염병 모니터링도 가능하게 했습니다.

디지털 접근 및 사용, 디지털 활용 능력, 디지털 건강 활용 능력의 조합을 포괄하기 위해 디지털 준비성이라는 용어를 사용할 것을 권장합니다. 디지털 건강 준비도는 건강의 주요 결정요인으로 정의되며, 디지털 건강 리터러시 발달로 건강과정 개선에 기여하고, 만성질환의 추적에서 발생할 수 있는 건강문제에 대한 유용한 해결책이 될 것으로 생각된다. .

디지털 건강 준비 상태를 평가하는 도구가 문헌에 있지만 비전염성 만성 질환의 후속 조치를 촉진하는 터키식 평가 도구는 없습니다. 따라서 우리 연구의 목적은 만성 비감염성 질환을 앓고 있는 개인의 디지털 건강 준비 설문지의 터키어 번역, 타당성 및 신뢰성을 평가하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이 연구는 2024년 9월부터 2025년 8월 사이에 이스탄불 의과대학, 내과학부, 내과, 당뇨병 및 비만 폴리클리닉, 이스탄불 플로렌스 나이팅게일 병원, 심장혈관외과에 환자로 지원하고 만난 200명의 참가자를 포함하는 것을 목표로 했습니다. 비루니 대학 임상 연구 윤리 위원회에서 얻은 윤리 위원회 승인, 2022년 7월 28일자 결정 번호 2015-KAEK-68-22-01 및 비루니 대학 비중재 임상 연구 윤리에서 얻은 윤리 위원회 승인을 기반으로 한 포함 기준 위원회, 2023년 12월 22일자 결정 번호 2023/85-65.

설명

포함 기준:

  • 이 연구에는 18세 이상의 사람들, 터키어 원어민, 글을 읽을 줄 아는 사람, 비만인 사람, 당뇨병 환자, 심혈관 및 호흡기 환자가 포함됩니다.

제외 기준:

  • 협조성이 부족하고(간단한 정신검사 점수 <24) 설문조사 실시에 방해가 될 수 있는 인지적 문제가 있는 개인은 연구에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
디지털 건강 준비 설문지 번역
기간: 1개월
디지털 건강 준비 설문지를 터키어로 번역하고 샘플에 적용
1개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
터키어 설문조사의 타당성과 신뢰성
기간: 11개월
만성 비전염성 질환을 앓고 있는 개인을 대상으로 디지털 건강 준비 설문조사의 터키어 번역, 타당성 및 신뢰성을 평가합니다.
11개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 15일

기본 완료 (추정된)

2025년 4월 15일

연구 완료 (추정된)

2025년 9월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 30일

처음 게시됨 (실제)

2024년 9월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 5일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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