- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06581770
Ocena ważności i rzetelności tureckiego tłumaczenia kwestionariusza cyfrowej gotowości zdrowotnej w różnych chorobach przewlekłych
Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) definiuje zdrowie cyfrowe jako dziedzinę wiedzy i zastosowań związanych z dowolnym aspektem przyjęcia technologii cyfrowej na etapach doskonalenia. Połączenie cyfrowego zdrowia z technologią powoduje nową transformację w mediach cyfrowych. Transformacja ta pozwala na rozwój komunikacji i informacji w służbie zdrowia, możliwość prowadzenia badań prozdrowotnych w mediach cyfrowych oraz ocenę tych danych. Łatwość dostępu do informacji i zapewnienie mechanizmu informacji zwrotnej w obliczu problemów umożliwiły rozpowszechnienie cyfrowych systemów opieki zdrowotnej, a także umożliwiły zarządzanie chorobami przewlekłymi i monitorowanie chorób epidemicznych.
Zaleca się, aby termin „gotowość cyfrowa” obejmował połączenie dostępu i korzystania z technologii cyfrowych, umiejętności cyfrowych i umiejętności cyfrowych w zakresie zdrowia. Gotowość do korzystania z technologii cyfrowych jest również definiowana jako główny wyznacznik zdrowia i uważa się, że przyczynia się do poprawy procesów zdrowotnych wraz z rozwojem kompetencji cyfrowych w zakresie zdrowia oraz jest użytecznym rozwiązaniem problemów zdrowotnych, które mogą pojawić się w następstwie chorób przewlekłych .
Chociaż w literaturze istnieją narzędzia oceniające gotowość do korzystania z usług cyfrowych w zakresie zdrowia, nie ma tureckiego narzędzia oceny, które ułatwiałoby monitorowanie niezakaźnych chorób przewlekłych. Dlatego celem naszego badania jest ocena tłumaczenia, ważności i wiarygodności Kwestionariusza gotowości cyfrowej do leczenia na język turecki u osób cierpiących na przewlekłe choroby niezakaźne.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Busra Ulker Eksi
- Numer telefonu: +905382604569
- E-mail: bbusraulker@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Buket Akinci
- E-mail: barbuket@hotmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Indyk
- Rekrutacyjny
- Biruni University
-
Kontakt:
- Busra Ulker Eksi
- Numer telefonu: +905382604569
- E-mail: bbusraulker@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- W badaniu zostaną uwzględnione osoby powyżej 18. roku życia, rodzimi użytkownicy języka tureckiego, osoby umiejące czytać i pisać, osoby otyłe, chore na cukrzycę, choroby układu krążenia i układu oddechowego.
Kryteria wykluczenia:
- Osoby wykazujące niewystarczającą współpracę (wynik Mini Mental Test <24) oraz jakiekolwiek problemy poznawcze mogące uniemożliwić przeprowadzenie ankiety zostaną wykluczone z badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Tłumaczenie kwestionariusza gotowości do świadczenia usług w zakresie zdrowia cyfrowego
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Tłumaczenie kwestionariusza gotowości cyfrowej na język turecki i zastosowanie na próbce
|
1 miesiąc
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ważność i rzetelność ankiety w języku tureckim
Ramy czasowe: 11 miesięcy
|
Ocena tłumaczenia, ważności i wiarygodności ankiety dotyczącej gotowości cyfrowej do korzystania z opieki zdrowotnej na język turecki u osób cierpiących na przewlekłe choroby niezakaźne.
|
11 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AA1234
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .