- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06581770
Hodnocení platnosti a spolehlivosti tureckého překladu dotazníku digitální zdravotní připravenosti u různých chronických onemocnění
Světová zdravotnická organizace (WHO) definuje digitální zdraví jako oblast znalostí a aplikací souvisejících s jakýmkoliv aspektem přijetí digitální technologie ve stádiích zlepšování. Kombinace digitálního zdraví s technologií přináší novou transformaci v digitálních médiích. Tato transformace umožňuje rozvoj komunikace a informací ve zdravotnických službách, schopnost provádět výzkum týkající se zdraví na digitálních médiích a vyhodnocování těchto dat. Snadný přístup k informacím a poskytování včasného mechanismu zpětné vazby tváří v tvář problémům umožnilo rozšíření digitálních zdravotnických systémů a také umožnilo zvládání chronických nemocí a monitorování epidemických nemocí.
Doporučuje se, aby se termín digitální připravenost používal pro spojení digitálního přístupu a používání, digitální gramotnosti a digitální zdravotní gramotnosti. Digitální zdravotní připravenost je také definována jako hlavní determinant zdraví a má se za to, že přispívá ke zlepšení zdravotních procesů s rozvojem digitální zdravotní gramotnosti a je užitečným řešením proti zdravotním problémům, které mohou nastat při sledování chronických onemocnění. .
Přestože v literatuře existují nástroje, které hodnotí digitální zdravotní připravenost, neexistuje žádný turecký hodnotící nástroj, který by usnadnil sledování nepřenosných chronických onemocnění. Cílem naší studie je proto vyhodnotit překlad, platnost a spolehlivost dotazníku o připravenosti na digitální zdraví do turečtiny u jedinců s chronickými neinfekčními chorobami.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Busra Ulker Eksi
- Telefonní číslo: +905382604569
- E-mail: bbusraulker@gmail.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Buket Akinci
- E-mail: barbuket@hotmail.com
Studijní místa
-
-
-
Istanbul, Krocan
- Nábor
- Biruni University
-
Kontakt:
- Busra Ulker Eksi
- Telefonní číslo: +905382604569
- E-mail: bbusraulker@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Studie bude zahrnovat osoby starší 18 let, turecké rodilé mluvčí, gramotné, obézní, diabetické, kardiovaskulární a respirační pacienty.
Kritéria vyloučení:
- Jedinci s nedostatečnou spoluprací (skóre Mini Mental Test <24) a jakýmikoli kognitivními problémy, které mohou bránit administraci průzkumu, budou ze studie vyloučeni.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Překlad dotazníku digitální zdravotní připravenosti
Časové okno: 1 měsíc
|
Překlad dotazníku digitální zdravotní připravenosti do turečtiny a aplikace na vzorku
|
1 měsíc
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
validita a spolehlivost průzkumu v turečtině
Časové okno: 11 měsíců
|
Vyhodnotit překlad, platnost a spolehlivost průzkumu digitální zdravotní připravenosti do turečtiny u jedinců s chronickými nepřenosnými nemocemi.
|
11 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- AA1234
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .