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Bewertung der Gültigkeit und Zuverlässigkeit der türkischen Übersetzung des Fragebogens zur digitalen Gesundheitsbereitschaft bei verschiedenen chronischen Krankheiten

5. Februar 2025 aktualisiert von: Busra Ulker Eksi, Istanbul Galata University

Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) definiert digitale Gesundheit als den Bereich des Wissens und der Anwendung, der sich auf jeden Aspekt der Einführung digitaler Technologie in den Phasen der Verbesserung bezieht. Die Kombination von digitaler Gesundheit und Technologie führt zu einem neuen Wandel in den digitalen Medien. Dieser Wandel ermöglicht die Entwicklung der Kommunikation und Information im Gesundheitswesen, die Möglichkeit zur Durchführung gesundheitsbezogener Forschung in digitalen Medien und die Auswertung dieser Daten. Der einfache Zugang zu Informationen und die Bereitstellung eines zeitnahen Feedbackmechanismus bei Problemen haben die Verbreitung digitaler Gesundheitssysteme ermöglicht und auch die Behandlung chronischer Krankheiten und die Überwachung epidemischer Krankheiten ermöglicht.

Es wird empfohlen, den Begriff „Digital Readiness“ für die Kombination aus digitalem Zugang und Nutzung, digitaler Kompetenz und digitaler Gesundheitskompetenz zu verwenden. Digital Health Readiness wird auch als Hauptdeterminante von Gesundheit definiert und soll mit der Entwicklung digitaler Gesundheitskompetenz zur Verbesserung von Gesundheitsprozessen beitragen und eine nützliche Lösung für Gesundheitsprobleme sein, die bei der Nachsorge chronischer Krankheiten auftreten können .

Obwohl es in der Literatur Instrumente zur Bewertung der digitalen Gesundheitsbereitschaft gibt, gibt es kein türkisches Bewertungsinstrument, das die Nachverfolgung nicht übertragbarer chronischer Krankheiten erleichtert. Ziel unserer Studie ist es daher, die Übersetzung, Gültigkeit und Zuverlässigkeit des Digital Health Readiness Questionaire ins Türkische bei Personen mit chronischen nichtinfektiösen Krankheiten zu bewerten.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Istanbul, Truthahn
        • Rekrutierung
        • Biruni University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Diese Studie zielte darauf ab, 200 Teilnehmer einzubeziehen, die sich zwischen September 2024 und August 2025 als Patienten an der Medizinischen Fakultät von Istanbul, der Abteilung für Innere Medizin, der Abteilung für Innere Medizin, der Poliklinik für Diabetes und Adipositas und dem Istanbul Florence Nightingale Hospital, Abteilung für Herz-Kreislauf-Chirurgie, beworben und kennengelernt hatten Die Einschlusskriterien basieren auf den Genehmigungen der Ethikkommission der Ethikkommission für klinische Forschung der Universität Biruni, Entscheidungsnummer 2015-KAEK-68-22-01 vom 28.07.2022, und den Genehmigungen der Ethikkommission der Ethikkommission für nicht-interventionelle klinische Forschung der Universität Biruni Ausschuss, Beschlussnummer 2023/85-65 vom 22.12.2023.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • An der Studie werden Personen über 18 Jahre, türkische Muttersprachler, gebildete, fettleibige, Diabetiker, Herz-Kreislauf- und Atemwegspatienten teilnehmen.

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit unzureichender Kooperation (Mini-Mental-Test-Ergebnis <24) und kognitiven Problemen, die die Durchführung der Umfrage verhindern könnten, werden von der Studie ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Übersetzung des Fragebogens zur digitalen Gesundheitsbereitschaft
Zeitfenster: 1 Monat
Übersetzung des Fragebogens zur digitalen Gesundheitsbereitschaft ins Türkische und Anwendung auf die Stichprobe
1 Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
die Gültigkeit und Zuverlässigkeit der Umfrage auf Türkisch
Zeitfenster: 11 Monate
Bewertung der Übersetzung, Gültigkeit und Zuverlässigkeit der Digital Health Readiness Survey ins Türkische bei Personen mit chronischen nicht übertragbaren Krankheiten.
11 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. April 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

15. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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