Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af gyldigheden og pålideligheden af ​​den tyrkiske oversættelse af spørgeskemaet om digitale sundhedsberedskab i forskellige kroniske sygdomme

5. februar 2025 opdateret af: Busra Ulker Eksi, Istanbul Galata University

Verdenssundhedsorganisationen (WHO) definerer digital sundhed som viden- og anvendelsesområdet relateret til ethvert aspekt af adoptionen af ​​digital teknologi i forbedringsstadierne. Kombinationen af ​​digital sundhed med teknologi medfører en ny transformation i digitale medier. Denne transformation giver mulighed for udvikling af kommunikation og information i sundhedsvæsenet, evnen til at udføre sundhedsrelateret forskning på digitale medier og evaluering af disse data. Den lette adgang til information og tilvejebringelsen af ​​en rettidig feedbackmekanisme i lyset af problemer har muliggjort udbredelsen af ​​digitale sundhedssystemer og har også muliggjort håndtering af kroniske sygdomme og overvågning af epidemiske sygdomme.

Det anbefales, at begrebet digitalt parathed bruges til at dække kombinationen af ​​digital adgang og brug, digital færdighed og digital sundhedskompetence. Digitalt sundhedsberedskab defineres også som den vigtigste sundhedsdeterminant og menes at bidrage til forbedring af sundhedsprocesser med udvikling af digital sundhedskompetence og at være en nyttig løsning mod sundhedsproblemer, der kan opstå i opfølgningen af ​​kroniske sygdomme .

Selvom der er værktøjer i litteraturen, der evaluerer digitalt sundhedsberedskab, findes der ikke noget tyrkisk vurderingsværktøj, der letter opfølgningen af ​​ikke-smitsomme kroniske sygdomme. Derfor er målet med vores undersøgelse at evaluere oversættelsen, validiteten og pålideligheden af ​​Digital Health Readiness Questionaire til tyrkisk hos personer med kroniske ikke-infektionssygdomme.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Istanbul, Kalkun
        • Rekruttering
        • Biruni University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne undersøgelse havde til formål at inkludere 200 deltagere, der ansøgte som patienter til Istanbul Det Medicinske Fakultet, Institut for Interne Medicinske Videnskaber, Institut for Intern Medicin, Diabetes og fedme poliklinik og Istanbul Florence Nightingale Hospital, afdeling for hjerte-kar-kirurgi mellem september 2024 og august 2025 og mødte inklusionskriterierne, baseret på de etiske komitégodkendelser opnået fra Biruni University Clinical Research Ethics Committee, beslutningsnummer 2015-KAEK-68-22-01 dateret 28.07.2022, og de etiske komitégodkendelser opnået fra Biruni University Non-Interventional Clinical Research Ethics Udvalg, afgørelse nr. 2023/85-65 af 22.12.2023.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Undersøgelsen vil omfatte personer over 18 år, tyrkisktalende som modersmål, læsekyndige, overvægtige, diabetikere, hjerte-kar- og respiratoriske patienter.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med utilstrækkeligt samarbejde (Mini Mental Test score <24) og eventuelle kognitive problemer, der kan forhindre administrationen af ​​undersøgelsen, vil blive udelukket fra undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Oversættelse af det digitale sundhedsparathedsspørgeskema
Tidsramme: 1 måned
Oversættelse af det digitale sundhedsberedskabsspørgeskema til tyrkisk og anvendelse på prøven
1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
validiteten og pålideligheden af ​​undersøgelsen på tyrkisk
Tidsramme: 11 måneder
At evaluere oversættelsen, validiteten og pålideligheden af ​​Digital Health Readiness Survey til tyrkisk hos personer med kroniske ikke-smitsomme sygdomme.
11 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. april 2025

Studieafslutning (Anslået)

15. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. august 2024

Først opslået (Faktiske)

3. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • AA1234

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner