- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06581770
Evaluering af gyldigheden og pålideligheden af den tyrkiske oversættelse af spørgeskemaet om digitale sundhedsberedskab i forskellige kroniske sygdomme
Verdenssundhedsorganisationen (WHO) definerer digital sundhed som viden- og anvendelsesområdet relateret til ethvert aspekt af adoptionen af digital teknologi i forbedringsstadierne. Kombinationen af digital sundhed med teknologi medfører en ny transformation i digitale medier. Denne transformation giver mulighed for udvikling af kommunikation og information i sundhedsvæsenet, evnen til at udføre sundhedsrelateret forskning på digitale medier og evaluering af disse data. Den lette adgang til information og tilvejebringelsen af en rettidig feedbackmekanisme i lyset af problemer har muliggjort udbredelsen af digitale sundhedssystemer og har også muliggjort håndtering af kroniske sygdomme og overvågning af epidemiske sygdomme.
Det anbefales, at begrebet digitalt parathed bruges til at dække kombinationen af digital adgang og brug, digital færdighed og digital sundhedskompetence. Digitalt sundhedsberedskab defineres også som den vigtigste sundhedsdeterminant og menes at bidrage til forbedring af sundhedsprocesser med udvikling af digital sundhedskompetence og at være en nyttig løsning mod sundhedsproblemer, der kan opstå i opfølgningen af kroniske sygdomme .
Selvom der er værktøjer i litteraturen, der evaluerer digitalt sundhedsberedskab, findes der ikke noget tyrkisk vurderingsværktøj, der letter opfølgningen af ikke-smitsomme kroniske sygdomme. Derfor er målet med vores undersøgelse at evaluere oversættelsen, validiteten og pålideligheden af Digital Health Readiness Questionaire til tyrkisk hos personer med kroniske ikke-infektionssygdomme.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Busra Ulker Eksi
- Telefonnummer: +905382604569
- E-mail: bbusraulker@gmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Buket Akinci
- E-mail: barbuket@hotmail.com
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Kalkun
- Rekruttering
- Biruni University
-
Kontakt:
- Busra Ulker Eksi
- Telefonnummer: +905382604569
- E-mail: bbusraulker@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Undersøgelsen vil omfatte personer over 18 år, tyrkisktalende som modersmål, læsekyndige, overvægtige, diabetikere, hjerte-kar- og respiratoriske patienter.
Ekskluderingskriterier:
- Personer med utilstrækkeligt samarbejde (Mini Mental Test score <24) og eventuelle kognitive problemer, der kan forhindre administrationen af undersøgelsen, vil blive udelukket fra undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oversættelse af det digitale sundhedsparathedsspørgeskema
Tidsramme: 1 måned
|
Oversættelse af det digitale sundhedsberedskabsspørgeskema til tyrkisk og anvendelse på prøven
|
1 måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
validiteten og pålideligheden af undersøgelsen på tyrkisk
Tidsramme: 11 måneder
|
At evaluere oversættelsen, validiteten og pålideligheden af Digital Health Readiness Survey til tyrkisk hos personer med kroniske ikke-smitsomme sygdomme.
|
11 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- AA1234
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .