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Valutazione della validità e dell'affidabilità della traduzione turca del questionario sulla preparazione alla salute digitale in diverse malattie croniche

5 febbraio 2025 aggiornato da: Busra Ulker Eksi, Istanbul Galata University

L’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) definisce la salute digitale come il campo di conoscenza e di applicazione relativo a qualsiasi aspetto dell’adozione della tecnologia digitale nelle fasi di miglioramento. La combinazione della salute digitale con la tecnologia determina una nuova trasformazione nei media digitali. Questa trasformazione consente lo sviluppo della comunicazione e dell’informazione nei servizi sanitari, la capacità di condurre ricerche sanitarie sui media digitali e la valutazione di questi dati. La facilità di accesso alle informazioni e la fornitura di un meccanismo di feedback tempestivo di fronte ai problemi hanno consentito la diffusione dei sistemi sanitari digitali e hanno anche consentito la gestione delle malattie croniche e il monitoraggio delle malattie epidemiche.

Si raccomanda di utilizzare il termine preparazione digitale per coprire la combinazione di accesso e utilizzo digitale, alfabetizzazione digitale e alfabetizzazione sanitaria digitale. La preparazione alla salute digitale è inoltre definita come il principale determinante della salute e si ritiene possa contribuire al miglioramento dei processi sanitari con lo sviluppo dell’alfabetizzazione sanitaria digitale e costituire una soluzione utile contro i problemi di salute che possono insorgere nel follow-up di malattie croniche .

Sebbene in letteratura esistano strumenti che valutano la preparazione alla salute digitale, non esiste uno strumento di valutazione turco che faciliti il ​​follow-up delle malattie croniche non trasmissibili. Pertanto, lo scopo del nostro studio è valutare la traduzione, la validità e l'affidabilità del Digital Health Readiness Questionaire in turco in individui con malattie croniche non infettive.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Istanbul, Tacchino
        • Reclutamento
        • Biruni University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Questo studio mirava a includere 200 partecipanti che hanno presentato domanda come pazienti alla Facoltà di Medicina di Istanbul, Dipartimento di Scienze Mediche Interne, Dipartimento di Medicina Interna, Policlinico per il diabete e l'obesità e all'Ospedale Florence Nightingale di Istanbul, Dipartimento di Chirurgia Cardiovascolare tra settembre 2024 e agosto 2025 e si sono incontrati i criteri di inclusione, sulla base delle approvazioni del comitato etico ottenute dal Comitato etico della ricerca clinica dell'Università di Biruni, decisione numero 2015-KAEK-68-22-01 del 28.07.2022, e delle approvazioni del comitato etico ottenute dal Comitato etico della ricerca clinica non interventistica dell'Università di Biruni Comitato, decisione numero 2023/85-65 del 22.12.2023.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Lo studio includerà persone di età superiore ai 18 anni, di madrelingua turca, alfabetizzati, obesi, diabetici, pazienti cardiovascolari e respiratori.

Criteri di esclusione:

  • Saranno esclusi dallo studio gli individui con scarsa cooperazione (punteggio Mini Mental Test <24) e con eventuali problemi cognitivi che potrebbero impedire la somministrazione del sondaggio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Traduzione del questionario sulla preparazione alla salute digitale
Lasso di tempo: 1 mese
Traduzione in turco del questionario sulla preparazione alla salute digitale e applicazione sul campione
1 mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
la validità e l'affidabilità del sondaggio in turco
Lasso di tempo: 11 mesi
Valutare la traduzione, la validità e l'affidabilità del Digital Health Readiness Survey in turco in individui con malattie croniche non trasmissibili.
11 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 ottobre 2024

Completamento primario (Stimato)

15 aprile 2025

Completamento dello studio (Stimato)

15 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

3 settembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AA1234

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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