Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Evaluación de la validez y confiabilidad de la traducción turca del cuestionario de preparación para la salud digital en diferentes enfermedades crónicas

5 de febrero de 2025 actualizado por: Busra Ulker Eksi, Istanbul Galata University

La Organización Mundial de la Salud (OMS) define la salud digital como el campo de conocimiento y aplicación relacionado con cualquier aspecto de la adopción de la tecnología digital en etapas de mejora. La combinación de la salud digital con la tecnología provoca una nueva transformación en los medios digitales. Esta transformación permite el desarrollo de la comunicación y la información en los servicios de salud, la capacidad de realizar investigaciones relacionadas con la salud en medios digitales y la evaluación de estos datos. La facilidad de acceso a la información y la provisión de un mecanismo de retroalimentación oportuna ante los problemas han permitido la difusión de sistemas de salud digitales y también han permitido la gestión de enfermedades crónicas y el seguimiento de enfermedades epidémicas.

Se recomienda que el término preparación digital se utilice para abarcar la combinación de acceso y uso digitales, alfabetización digital y alfabetización digital en salud. La preparación para la salud digital también se define como el principal determinante de la salud y se cree que contribuye a la mejora de los procesos de salud con el desarrollo de la alfabetización en salud digital y es una solución útil contra los problemas de salud que pueden surgir en el seguimiento de las enfermedades crónicas. .

Aunque existen herramientas en la literatura que evalúan la preparación para la salud digital, no existe ninguna herramienta de evaluación turca que facilite el seguimiento de las enfermedades crónicas no transmisibles. Por lo tanto, el objetivo de nuestro estudio es evaluar la traducción, validez y confiabilidad del Cuestionario de preparación para la salud digital al turco en personas con enfermedades crónicas no infecciosas.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Busra Ulker Eksi
  • Número de teléfono: +905382604569
  • Correo electrónico: bbusraulker@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo
        • Reclutamiento
        • Biruni University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Este estudio tuvo como objetivo incluir a 200 participantes que se postularon como pacientes en la Facultad de Medicina de Estambul, el Departamento de Ciencias Médicas Internas, el Departamento de Medicina Interna, el Policlínico de Diabetes y Obesidad y el Hospital Florence Nightingale de Estambul, el Departamento de Cirugía Cardiovascular entre septiembre de 2024 y agosto de 2025 y cumplieron los criterios de inclusión, basados ​​en las aprobaciones del comité de ética obtenidas del Comité de Ética de Investigación Clínica de la Universidad de Biruni, decisión número 2015-KAEK-68-22-01 del 28.07.2022, y las aprobaciones del comité de ética obtenidas del Comité de Ética de Investigación Clínica No Intervencionista de la Universidad de Biruni Comité, decisión número 2023/85-65 de 22.12.2023.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • El estudio incluirá a personas mayores de 18 años, hablantes nativos de turco, pacientes alfabetizados, obesos, diabéticos, cardiovasculares y respiratorios.

Criterios de exclusión:

  • Las personas con cooperación insuficiente (puntuación del Mini Mental Test <24) y cualquier problema cognitivo que pueda impedir la administración de la encuesta serán excluidos del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Traducción del cuestionario de preparación para la salud digital.
Periodo de tiempo: 1 mes
Traducción del cuestionario de preparación para la salud digital al turco y aplicación en la muestra.
1 mes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
la validez y confiabilidad de la encuesta en turco
Periodo de tiempo: 11 meses
Evaluar la traducción, validez y confiabilidad de la Encuesta de preparación para la salud digital al turco en personas con enfermedades crónicas no transmisibles.
11 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de octubre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

15 de abril de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

15 de septiembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de agosto de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de agosto de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

3 de septiembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • AA1234

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir