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肝臓老化における性差の探求

肝臓は体内の重要な代謝器官です。 全身の恒常性を維持するために中枢代謝活動に関与します。 また、個人の老化の過程で最も脆弱な臓器の 1 つです。 加齢により、肝臓の量、血流、代謝能力、再生能力が低下します。 加齢に伴う肝機能の変化は、加齢に伴う全身性感受性疾患を引き起こす可能性があります。

したがって、肝臓の老化過程における代謝や免疫機能の変化を理解し、肝臓の老化の制御機構を研究することは、高齢者における肝臓関連疾患の罹患率増加の原因を理解する上で重要な参考となります。 、性別要因も臓器の機能に影響を及ぼし、人間の老化や病気の転帰に違いをもたらします。現在、肝臓の老化に関するオミクス研究は主に組織レベルの転写、タンパク質、またはメタボロミクスに基づいており、結論のほとんどは肝細胞に焦点を当てています。 しかし、他の細胞型や微小環境の相互作用については、細胞レベルでの老化の変化についてはほとんどわかっていません。現在の研究状況に基づいて、この研究は、肝臓の老化の過程における性差を調査することを目的としています。単細胞マルチオミクスと空間的局在化を研究し、性別の観点から肝臓の老化を促進する要因を明らかにし、老化および老化関連疾患に対する正確な介入の開発を促進します。

調査の概要

状態

募集

研究の種類

観察的

入学 (推定)

18

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Zhejiang
      • Hangzhou、Zhejiang、中国、No.88 Jiefang Road
        • 募集
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究では、正常な肝臓サンプリング基準は次のとおりです。 1.術前の血液生化学的肝機能指標が正常な基準範囲内にあります。

2.肝臓画像は正常です。 肝臓は、サイズが正常で、形状が規則的で、カプセルは滑らかで、実質エコーは均一で、肝臓内の血管網は均一です。

腹腔鏡下胆嚢摘出術を受ける患者の場合、肝臓の IV 部分の肝組織 (約 1 mm3) が胆嚢壁標本から分離されました。

説明

包含基準:

  • 肝機能指標は正常の基準範囲内にあります。
  • 肝臓の画像検査では正常であることがわかりました。

除外基準:

  • 過去に肝臓関連疾患を患っている患者。
  • 重要な臓器の機能不全/不全またはその他の重篤な疾患(心筋梗塞、悪性腫瘍、重度の神経学的または精神病歴、重度の感染症、凝固機能障害など)を有する被験者
  • 中等度の栄養失調 (BMI < 17kg/m2) および重度の貧血 (Hb < 60g/L)。
  • 研究プロトコールに同意しない被験者およびその家族。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肝臓の老化における分子および細胞の特徴
時間枠:2027.08
肝老化の単一細胞精度のマップ情報を描画し、肝細胞種に対する老化の影響に性差があるかどうかを明らかにします。
2027.08

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:daren Liu, MD, PhD、Zhejiang University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年9月27日

一次修了 (推定)

2027年9月15日

研究の完了 (推定)

2027年9月20日

試験登録日

最初に提出

2024年9月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年9月8日

最初の投稿 (実際)

2024年9月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月6日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2024-0815

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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