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Exploration des différences entre les sexes dans le vieillissement du foie

Le foie est un organe métabolique important du corps. Il participe aux activités métaboliques centrales pour maintenir l'homéostasie systémique. C’est également l’un des organes les plus vulnérables dans le processus de vieillissement individuel. Au cours du vieillissement, le volume, le flux sanguin, la capacité métabolique et la capacité de régénération du foie diminuent. Les modifications de la fonction hépatique avec l’âge peuvent entraîner des maladies systémiques de susceptibilité liées à l’âge.

Par conséquent, comprendre les changements du métabolisme et de la fonction immunitaire au cours du processus de vieillissement hépatique et étudier le mécanisme de régulation du vieillissement hépatique fournira une référence importante pour comprendre les causes de la susceptibilité accrue aux maladies liées au foie chez la population âgée. , les facteurs de genre affectent également la fonction des organes, entraînant des différences dans le vieillissement humain et l'évolution des maladies. À l'heure actuelle, les recherches omiques sur le vieillissement hépatique sont principalement basées sur la transcription au niveau tissulaire, les protéines ou la métabolomique, et la plupart des conclusions se concentrent sur les hépatocytes. Cependant, pour d'autres types de cellules et interactions microenvironnementales, les gens savent peu de choses sur les changements du vieillissement au niveau cellulaire. Sur la base de l'état actuel de la recherche, cette étude vise à explorer les différences entre les sexes dans le processus de vieillissement du foie, en utilisant des technologies émergentes telles que la combinaison de la multi-omique unicellulaire et la localisation spatiale, pour révéler les facteurs à l'origine du vieillissement du foie d'un point de vue de genre et pour promouvoir le développement d'interventions précises contre le vieillissement et les maladies liées au vieillissement.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

18

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chine, No.88 Jiefang Road
        • Recrutement
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Dans cette étude, les critères normaux de prélèvement hépatique sont les suivants : 1. Les indicateurs biochimiques sanguins préopératoires de la fonction hépatique sont dans la plage de référence normale.

2.L’imagerie du foie est normale. Le foie est de taille normale, de forme régulière, lisse en capsule, uniforme en écho parenchymateux et en réseau vasculaire intrahépatique.

Pour les patients subissant une cholécystectomie laparoscopique, le tissu hépatique du segment IV du foie (environ 1 mm3) a été séparé de l'échantillon de la paroi de la vésicule biliaire.

La description

Critères d'intégration :

  • Les indicateurs de la fonction hépatique se situent dans la plage de référence normale.
  • L’examen d’imagerie hépatique s’est révélé normal.

Critères d'exclusion :

  • Patients ayant déjà eu des maladies hépatiques.
  • Sujets présentant un dysfonctionnement/défaillance d'organe important ou d'autres maladies graves (infarctus du myocarde, tumeur maligne, antécédents neurologiques ou psychiatriques sévères, infection grave, dysfonctionnement de la coagulation, etc.)
  • Malnutrition modérée (IMC < 17kg/m2) et anémie sévère (Hb < 60g/L).
  • Sujets et leurs familles en désaccord avec le protocole de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Caractéristiques moléculaires et cellulaires au cours du vieillissement hépatique
Délai: 2027.08
Dessinez les informations cartographiques sur la précision d'une seule cellule du vieillissement hépatique et précisez si l'effet du vieillissement sur les types de cellules hépatiques présente des différences entre les sexes.
2027.08

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: daren Liu, MD, PhD, Zhejiang University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

27 septembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

15 septembre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 septembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 septembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 septembre 2024

Première publication (Réel)

19 septembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 octobre 2024

Dernière vérification

1 septembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2024-0815

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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