- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06591897
Udforskning af kønsforskelle i leverens aldring
Leveren er et vigtigt stofskifteorgan i kroppen. Det deltager i centrale metaboliske aktiviteter for at opretholde systemisk homeostase. Det er også et af de mest sårbare organer i processen med individuel aldring. Under aldring falder volumen, blodgennemstrømning, metabolisk kapacitet og regenerativ kapacitet i leveren. Leverfunktionsændringer med alderen kan føre til aldersrelaterede systemiske modtagelighedssygdomme.
Derfor vil forståelsen af ændringerne af metabolisme og immunfunktion i processen med leverens aldring og undersøgelse af reguleringsmekanismen for leverens aldring give en vigtig reference til at forstå årsagerne til øget modtagelighed for leverrelaterede sygdomme hos den ældre befolkning. På den anden side Kønsfaktorer påvirker også organfunktionen, hvilket fører til forskelle i menneskelig aldring og sygdomsudfald. På nuværende tidspunkt er omics-forskningen i leverens aldring hovedsageligt baseret på transskription på vævsniveau, protein eller metabolomik, og de fleste af konklusionerne er fokuseret på hepatocytter. Men for andre celletyper og mikromiljøinteraktioner ved folk lidt om aldringsændringerne på celleniveau. Baseret på den aktuelle forskningsstatus har denne undersøgelse til formål at udforske kønsforskellene i leverens aldringsprocessen ved at bruge nye teknologier som f.eks. enkeltcellede multi-omics og rumlig lokalisering, for at afsløre faktorerne, der driver leverens aldring ud fra et kønsperspektiv, og for at fremme udviklingen af præcise interventioner for aldring og aldringsrelaterede sygdomme.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: daren Liu, MD, PhD
- Telefonnummer: 15968179036
- E-mail: darenliu@zju.edu.cn
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, No.88 Jiefang Road
- Rekruttering
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
-
Kontakt:
- Liu Daren, MD, PhD
- Telefonnummer: +86-15968179036
- E-mail: darenliu@zju.edu.cn
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
I denne undersøgelse er de normale leverprøvekriterier som følger: 1. Præoperative blodbiokemiske leverfunktionsindikatorer er i det normale referenceområde.
2. Leverbilleddannelse er normal. Leveren er normal i størrelse, regelmæssig i form, glat i kapsel, ensartet i parenkymalt ekko og intrahepatisk vaskulært netværk.
For patienter, der gennemgår laparoskopisk kolecystektomi, blev levervævet i IV-segmentet af leveren (ca. 1 mm3) adskilt fra galdeblærens vægprøve.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Leverfunktionsindikatorer er i det normale referenceområde.
- Leverbilledundersøgelse viste normal.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med tidligere leverrelaterede sygdomme.
- Personer med vigtig organdysfunktion/svigt eller andre alvorlige sygdomme (myokardieinfarkt, ondartet tumor, svær neurologisk eller psykiatrisk historie, alvorlig infektion, koagulationsdysfunktion osv.)
- Moderat underernæring (BMI < 17kg/m2) og svær anæmi (Hb < 60g/L).
- Forsøgspersoner og deres familier, der var uenige i undersøgelsesprotokollen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Molekylære og cellulære karakteristika under leverens aldring
Tidsramme: 2027.08
|
Tegn kortoplysningerne om leveraldring enkeltcellepræcision, og afklar, om effekten af aldring på levercelletyper har kønsforskelle.
|
2027.08
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: daren Liu, MD, PhD, Zhejiang University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 2024-0815
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .