- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06591897
Utforskning av kjønnsforskjeller i leverens aldring
Leveren er et viktig metabolsk organ i kroppen. Den deltar i sentrale metabolske aktiviteter for å opprettholde systemisk homeostase. Det er også et av de mest sårbare organene i prosessen med individuell aldring. Under aldring reduseres volumet, blodstrømmen, metabolsk kapasitet og regenerativ kapasitet i leveren. Leverfunksjonsendringer med alderen kan føre til aldersrelaterte systemiske følsomhetssykdommer.
Derfor vil forståelse av endringene i metabolisme og immunfunksjon i prosessen med leverens aldring og studere reguleringsmekanismen for leveraldring gi en viktig referanse for å forstå årsakene til økt mottakelighet for leverrelaterte sykdommer hos den eldre befolkningen. På den annen side kjønnsfaktorer påvirker også organfunksjonen, noe som fører til forskjeller i menneskelig aldring og sykdomsutfall. For tiden er omics-forskningen på leveraldring hovedsakelig basert på transkripsjon på vevsnivå, protein eller metabolomikk, og de fleste konklusjonene er fokusert på hepatocytter. For andre celletyper og mikromiljøinteraksjoner vet imidlertid folk lite om aldringsendringene på cellenivå. Basert på den nåværende forskningsstatusen, tar denne studien sikte på å utforske kjønnsforskjellene i prosessen med leverens aldring, ved å bruke nye teknologier som kombinasjonen av single-cell multi-omics og romlig lokalisering, for å avsløre faktorene som driver leverens aldring fra et kjønnsperspektiv, og for å fremme utviklingen av nøyaktige intervensjoner for aldring og aldringsrelaterte sykdommer.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: daren Liu, MD, PhD
- Telefonnummer: 15968179036
- E-post: darenliu@zju.edu.cn
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, No.88 Jiefang Road
- Rekruttering
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
-
Ta kontakt med:
- Liu Daren, MD, PhD
- Telefonnummer: +86-15968179036
- E-post: darenliu@zju.edu.cn
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
I denne studien er de normale leverprøvekriteriene som følger: 1. Preoperative blodbiokjemiske leverfunksjonsindikatorer er i det normale referanseområdet.
2. Leveravbildning er normalt. Leveren er normal i størrelse, regelmessig i form, glatt i kapsel, jevn i parenkymalt ekko og intrahepatisk vaskulært nettverk.
For pasienter som gjennomgikk laparoskopisk kolecystektomi, ble levervevet i IV-segmentet av leveren (ca. 1 mm3) separert fra galleblærens veggprøve.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Leverfunksjonsindikatorer er innenfor det normale referanseområdet.
- Leverbildeundersøkelse viste normal.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med tidligere leverrelaterte sykdommer.
- Personer med viktig organdysfunksjon/svikt eller andre alvorlige sykdommer (hjerteinfarkt, ondartet svulst, alvorlig nevrologisk eller psykiatrisk historie, alvorlig infeksjon, koagulasjonsdysfunksjon, etc.)
- Moderat underernæring (BMI < 17kg/m2) og alvorlig anemi (Hb < 60g/L).
- Forsøkspersoner og deres familier som var uenige i studieprotokollen.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Molekylære og cellulære egenskaper under leveraldring
Tidsramme: 2027.08
|
Tegn kartinformasjon over leveraldring enkeltcellepresisjon, og klargjør om effekten av aldring på levercelletyper har kjønnsforskjeller.
|
2027.08
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Studieleder: daren Liu, MD, PhD, Zhejiang University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2024-0815
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .