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Erforschung geschlechtsspezifischer Unterschiede bei der Leberalterung

Die Leber ist ein wichtiges Stoffwechselorgan im Körper. Es ist an zentralen Stoffwechselaktivitäten beteiligt, um die systemische Homöostase aufrechtzuerhalten. Es ist auch eines der verletzlichsten Organe im Prozess des individuellen Alterns. Mit zunehmendem Alter nehmen Volumen, Durchblutung, Stoffwechselkapazität und Regenerationsfähigkeit der Leber ab. Veränderungen der Leberfunktion mit zunehmendem Alter können zu altersbedingten systemischen Anfälligkeitserkrankungen führen.

Daher wird das Verständnis der Veränderungen des Stoffwechsels und der Immunfunktion im Prozess der Leberalterung und die Untersuchung des Regulationsmechanismus der Leberalterung eine wichtige Referenz für das Verständnis der Ursachen einer erhöhten Anfälligkeit für leberbedingte Erkrankungen in der älteren Bevölkerung darstellen.Andererseits Geschlechtsfaktoren wirken sich auch auf die Organfunktion aus und führen zu Unterschieden im menschlichen Alter und Krankheitsverlauf. Derzeit basiert die Omics-Forschung zur Leberalterung hauptsächlich auf Transkription, Protein oder Metabolomik auf Gewebeebene, und die meisten Schlussfolgerungen konzentrieren sich auf Hepatozyten. Bei anderen Zelltypen und Wechselwirkungen mit der Mikroumgebung wissen die Menschen jedoch wenig über die Alterungsveränderungen auf zellulärer Ebene. Basierend auf dem aktuellen Forschungsstand zielt diese Studie darauf ab, die geschlechtsspezifischen Unterschiede im Prozess der Leberalterung zu untersuchen, indem neue Technologien wie die Kombination von verwendet werden Einzelzell-Multi-Omics und räumliche Lokalisierung, um die Faktoren aufzudecken, die die Leberalterung aus geschlechtsspezifischer Sicht vorantreiben, und um die Entwicklung präziser Interventionen für Alterung und altersbedingte Krankheiten zu fördern.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

18

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, No.88 Jiefang Road
        • Rekrutierung
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

In dieser Studie lauten die normalen Kriterien für die Leberentnahme wie folgt: 1. Die präoperativen biochemischen Leberfunktionsindikatoren im Blut liegen im normalen Referenzbereich.

2. Die Leberbildgebung ist normal. Die Leber hat eine normale Größe, eine regelmäßige Form, eine glatte Kapsel, ein gleichmäßiges parenchymales Echo und ein intrahepatisches Gefäßnetz.

Bei Patienten, die sich einer laparoskopischen Cholezystektomie unterzogen, wurde das Lebergewebe des IV. Lebersegments (ca. 1 mm3) von der Gallenblasenwandprobe abgetrennt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Leberfunktionsindikatoren liegen im normalen Referenzbereich.
  • Die bildgebende Untersuchung der Leber zeigte einen normalen Zustand.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit früheren Lebererkrankungen.
  • Personen mit wichtigen Organstörungen/-versagen oder anderen schweren Erkrankungen (Myokardinfarkt, bösartiger Tumor, schwere neurologische oder psychiatrische Vorgeschichte, schwere Infektion, Gerinnungsstörung usw.)
  • Mäßige Unterernährung (BMI < 17 kg/m2) und schwere Anämie (Hb < 60 g/L).
  • Probanden und ihre Familien, die mit dem Studienprotokoll nicht einverstanden waren.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Molekulare und zelluläre Eigenschaften während der Leberalterung
Zeitfenster: 2027.08
Zeichnen Sie die Karteninformationen der Leberalterungsgenauigkeit einzelner Zellen auf und klären Sie, ob die Auswirkung des Alterns auf die Leberzelltypen geschlechtsspezifische Unterschiede aufweist.
2027.08

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: daren Liu, MD, PhD, Zhejiang University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. September 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. September 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

20. September 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. September 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. September 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024-0815

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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