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Exploración de las diferencias de género en el envejecimiento del hígado

El hígado es un órgano metabólico importante en el cuerpo. Participa en actividades metabólicas centrales para mantener la homeostasis sistémica. También es uno de los órganos más vulnerables en el proceso de envejecimiento individual. Durante el envejecimiento disminuyen el volumen, el flujo sanguíneo, la capacidad metabólica y la capacidad regenerativa del hígado. Los cambios en la función hepática con la edad pueden provocar enfermedades de susceptibilidad sistémica relacionadas con la edad.

Por lo tanto, comprender los cambios del metabolismo y la función inmune en el proceso de envejecimiento del hígado y estudiar el mecanismo de regulación del envejecimiento del hígado proporcionará una referencia importante para comprender las causas de una mayor susceptibilidad a las enfermedades relacionadas con el hígado en la población de edad avanzada. , los factores de género también afectan la función de los órganos, lo que genera diferencias en el envejecimiento humano y los resultados de las enfermedades. En la actualidad, la investigación ómica sobre el envejecimiento del hígado se basa principalmente en la transcripción, las proteínas o la metabolómica a nivel de tejido, y la mayoría de las conclusiones se centran en los hepatocitos. Sin embargo, para otros tipos de células e interacciones de microambientes, las personas saben poco sobre los cambios del envejecimiento a nivel celular. Según el estado actual de la investigación, este estudio tiene como objetivo explorar las diferencias de género en el proceso de envejecimiento del hígado, utilizando tecnologías emergentes como la combinación de multiómica unicelular y localización espacial, para revelar los factores que impulsan el envejecimiento del hígado desde una perspectiva de género y promover el desarrollo de intervenciones precisas para el envejecimiento y las enfermedades relacionadas con el envejecimiento.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

18

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: daren Liu, MD, PhD
  • Número de teléfono: 15968179036
  • Correo electrónico: darenliu@zju.edu.cn

Ubicaciones de estudio

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, No.88 Jiefang Road
        • Reclutamiento
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
        • Contacto:
          • Liu Daren, MD, PhD
          • Número de teléfono: +86-15968179036
          • Correo electrónico: darenliu@zju.edu.cn

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

En este estudio, los criterios normales de muestreo del hígado son los siguientes: 1. Los indicadores bioquímicos de la función hepática en sangre preoperatoria están en el rango de referencia normal.

2. Las imágenes del hígado son normales. El hígado es de tamaño normal, forma regular, cápsula lisa, eco parenquimatoso uniforme y red vascular intrahepática.

Para los pacientes sometidos a colecistectomía laparoscópica, se separó el tejido hepático del segmento IV del hígado (aproximadamente 1 mm3) de la muestra de la pared de la vesícula biliar.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los indicadores de función hepática se encuentran en el rango de referencia normal.
  • El examen de imágenes del hígado fue normal.

Criterios de exclusión:

  • Pacientes con enfermedades previas relacionadas con el hígado.
  • Sujetos con disfunción/insuficiencia orgánica importante u otras enfermedades graves (infarto de miocardio, tumor maligno, antecedentes neurológicos o psiquiátricos graves, infección grave, disfunción de la coagulación, etc.)
  • Desnutrición moderada (IMC < 17 kg/m2) y anemia grave (Hb < 60 g/L).
  • Sujetos y sus familias que no estuvieron de acuerdo con el protocolo del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Características moleculares y celulares durante el envejecimiento del hígado.
Periodo de tiempo: 2027.08
Dibuje la información del mapa de precisión unicelular del envejecimiento del hígado y aclare si el efecto del envejecimiento en los tipos de células del hígado tiene diferencias de género.
2027.08

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: daren Liu, MD, PhD, Zhejiang University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

27 de septiembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

15 de septiembre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

20 de septiembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de septiembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de septiembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

19 de septiembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de octubre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de octubre de 2024

Última verificación

1 de septiembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2024-0815

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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