Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie różnic między płciami w starzeniu się wątroby

Wątroba jest ważnym narządem metabolicznym organizmu. Bierze udział w centralnych czynnościach metabolicznych w celu utrzymania ogólnoustrojowej homeostazy. Jest to także jeden z najbardziej wrażliwych narządów w procesie indywidualnego starzenia. Wraz z wiekiem zmniejsza się objętość, przepływ krwi, zdolność metaboliczna i zdolność regeneracyjna wątroby. Zmiany czynności wątroby z wiekiem mogą prowadzić do chorób ogólnoustrojowych związanych z wiekiem.

Dlatego też zrozumienie zmian metabolizmu i funkcji odpornościowych w procesie starzenia się wątroby oraz zbadanie mechanizmu regulacji starzenia się wątroby będzie stanowić ważny punkt odniesienia dla zrozumienia przyczyn zwiększonej podatności na choroby wątroby u osób starszych. Z drugiej strony , czynniki płciowe wpływają również na funkcjonowanie narządów, prowadząc do różnic w starzeniu się człowieka i wynikach chorób. Obecnie badania omikowe nad starzeniem się wątroby opierają się głównie na transkrypcji na poziomie tkanki, białkach lub metabolomice, a większość wniosków koncentruje się na hepatocytach. Jednakże w przypadku innych typów komórek i interakcji z mikrośrodowiskiem ludzie niewiele wiedzą na temat zmian związanych ze starzeniem się na poziomie komórkowym. W oparciu o aktualny stan badań, niniejsze badanie ma na celu zbadanie różnic między płciami w procesie starzenia się wątroby, przy użyciu nowych technologii, takich jak połączenie multiomika jednokomórkowa i lokalizacja przestrzenna, aby odkryć czynniki powodujące starzenie się wątroby z perspektywy płci oraz promować rozwój precyzyjnych interwencji w leczeniu starzenia się i chorób z nim związanych.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

18

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chiny, No.88 Jiefang Road
        • Rekrutacyjny
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

W tym badaniu normalne kryteria pobierania próbek wątroby są następujące: 1. Przedoperacyjne wskaźniki biochemicznej czynności wątroby we krwi mieszczą się w normalnym zakresie referencyjnym.

2. Obrazowanie wątroby jest w normie. Wątroba ma normalną wielkość, regularny kształt, gładką torebkę, jednolite echo miąższowe i wewnątrzwątrobową sieć naczyniową.

U pacjentów poddawanych cholecystektomii laparoskopowej od próbki ściany pęcherzyka żółciowego oddzielano tkankę wątrobową IV odcinka wątroby (około 1 mm3).

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wskaźniki funkcji wątroby mieszczą się w normalnym zakresie referencyjnym.
  • Badanie obrazowe wątroby wykazało prawidłowe.

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci z wcześniejszymi chorobami wątroby.
  • Osoby z ważną dysfunkcją/niewydolnością narządów lub innymi poważnymi chorobami (zawał mięśnia sercowego, nowotwór złośliwy, ciężka historia neurologiczna lub psychiatryczna, ciężka infekcja, zaburzenia krzepnięcia itp.)
  • Umiarkowane niedożywienie (BMI < 17kg/m2) i ciężka niedokrwistość (Hb < 60g/L).
  • Pacjenci i ich rodziny, którzy nie zgodzili się z protokołem badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Charakterystyka molekularna i komórkowa podczas starzenia się wątroby
Ramy czasowe: 2027.08
Narysuj informacje z mapy dotyczące precyzji starzenia się pojedynczych komórek wątroby i wyjaśnij, czy wpływ starzenia na typy komórek wątroby zależy od płci.
2027.08

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: daren Liu, MD, PhD, Zhejiang University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

27 września 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 września 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

20 września 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 września 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 września 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 września 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 października 2024

Ostatnia weryfikacja

1 września 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2024-0815

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj