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간 노화의 성별 차이 탐색

간은 신체의 중요한 대사 기관입니다. 전신 항상성을 유지하기 위해 중앙 대사 활동에 참여합니다. 또한 개인의 노화 과정에서 가장 취약한 기관 중 하나이기도 합니다. 노화가 진행되면 간의 부피, 혈류량, 대사 능력, 재생 능력이 감소합니다. 연령에 따른 간 기능 변화는 연령 관련 전신 감수성 질환으로 이어질 수 있습니다.

따라서 간 노화 과정에서 대사 및 면역 기능의 변화를 이해하고 간 노화의 조절 기전을 연구하는 것은 노인 인구에서 간 관련 질환에 대한 감수성이 높아지는 원인을 이해하는 데 중요한 참고 자료가 될 것입니다. 성별 요인도 장기 기능에 영향을 미쳐 인간의 노화와 질병 결과에 차이를 가져온다. 현재 간 노화에 대한 오믹스 연구는 주로 조직 수준 전사, 단백질 또는 대사체학을 기반으로 하며 대부분의 결론은 간세포에 초점을 맞추고 있다. 그러나 다른 세포 유형과 미세 환경 상호 작용의 경우 사람들은 세포 수준의 노화 변화에 대해 거의 알지 못합니다. 현재 연구 상태를 기반으로 본 연구에서는 단일 세포 다중 오믹스 및 공간적 위치 파악을 통해 간 노화를 유발하는 요인을 성별 관점에서 밝히고 노화 및 노화 관련 질병에 대한 정확한 개입 개발을 촉진합니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

18

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, 중국, No.88 Jiefang Road
        • 모병
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

본 연구에서 정상적인 간 샘플링 기준은 다음과 같습니다. 1. 수술 전 혈액 생화학적 간 기능 지표가 정상 참고 범위 내에 있습니다.

2. 간 영상은 정상입니다. 간은 크기가 정상이고 모양이 규칙적이며 피막이 매끄러우며 실질 에코가 균일하고 간내 혈관 네트워크가 균일합니다.

복강경 담낭절제술을 받은 환자의 경우 간 IV 부분의 간 조직(약 1mm3)을 담낭벽 표본에서 분리했습니다.

설명

포함 기준:

  • 간 기능 지표는 정상 참고 범위에 있습니다.
  • 간영상검사에서는 정상 소견을 보였습니다.

제외 기준:

  • 이전에 간 관련 질환이 있었던 환자.
  • 중요 장기 기능 장애/부전 또는 기타 심각한 질병(심근경색, 악성종양, 심한 신경학적 또는 정신적 병력, 심한 감염, 응고 기능 장애 등)이 있는 대상자
  • 중등도 영양실조(BMI < 17kg/m2) 및 중증 빈혈(Hb < 60g/L).
  • 연구 프로토콜에 동의하지 않는 피험자와 그 가족.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간 노화 동안의 분자 및 세포 특성
기간: 2027.08
간 노화 단세포 정밀도에 대한 지도 정보를 작성하고, 노화가 간 세포 유형에 미치는 영향에 성별 차이가 있는지를 명확히 합니다.
2027.08

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: daren Liu, MD, PhD, Zhejiang University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 9월 27일

기본 완료 (추정된)

2027년 9월 15일

연구 완료 (추정된)

2027년 9월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 8일

처음 게시됨 (실제)

2024년 9월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 6일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2024-0815

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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