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慢性薬の服薬アドヒアランスを改善するためのデジタル マーケティング戦略の有効性 (e-MedAL)

2025年3月3日 更新者:Georges Hatem、Lebanese University

慢性薬の遵守を改善するためのデジタル マーケティング戦略の有効性: E-MedAL 研究

中東、特にレバノンでは、デジタル医療介入の導入が進んでいます。 モバイル ヘルス (mHealth) プラットフォーム、ソーシャル メディア キャンペーン、遠隔医療サービスが医療システムに統合されています。 しかし、健康増進のためのデジタルマーケティングが世界的に注目を集めている一方で、レバノンにおける服薬遵守に対するデジタルマーケティングの影響を具体的に調査した研究はほとんどありません。 e-MedAL 研究は、現地の医療インフラと文化的背景を考慮して、カスタマイズされたデジタル マーケティング戦略が慢性疾患患者のアドヒアランスを促進できるかどうかを評価することで、このギャップを埋めることを目的としています。 レバノンは、医療制度が細分化され高度に民営化されているため、慢性疾患の管理において特有の課題に直面している。 現在進行中の経済危機と新型コロナウイルス感染症(COVID-19)のパンデミックにより、医療提供にさらなるストレスがかかり、患者が医薬品への一貫したアクセスを維持することが困難になっています。 さらに、慢性治療薬の高額な費用と、国民の一般的な自己負担への依存が、服薬遵守不履行の一因となっています。

この状況では、デジタル マーケティングのような費用対効果が高く拡張性の高い介入を検討することが重要になります。 レバノンはインターネットと携帯電話の普及率が高く、デジタルツールを活用して健康増進を図るチャンスとなっています。 e-MedAL Study は、文化に合わせたメッセージングとコミュニケーション戦略を利用することで、服薬遵守率を大幅に向上させる可能性があります。 これにより、医療資源への負担が軽減され、患者の治療成績が向上し、国内で管理が不十分な慢性疾患による経済的影響が軽減されるでしょう。 さらに、この取り組みの成功は、同様の医療課題に直面している地域の他の国々のモデルとなる可能性があります。 レバノンの人口は多様でテクノロジーに精通しているため、医療、特にリソースに制約のある環境におけるデジタルマーケティングの役割を評価するための理想的なテストケースとなっています。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

この研究は、レバノンの慢性疾患の服薬遵守を改善する上でのデジタルマーケティングの役割に焦点を当てています。 研究の詳細な内訳は次のとおりです。

  1. 研究の概要と目的 糖尿病、高血圧、心血管障害などの慢性疾患は、世界的な健康上の懸念を高めています。 最大の課題の 1 つは、処方された治療を長期にわたって確実に遵守することです。これが遵守されなければ、健康状態が悪化し、医療費の増加につながります。

    e-MedAL 研究では、モバイル アプリケーション、ソーシャル メディア キャンペーン、オンライン教育などのデジタル マーケティング戦略がレバノンの患者の服薬遵守をどのように改善できるかを調査しています。 地域の医療インフラとアドヒアランスに影響を与える文化的要因を評価します。

  2. 医療におけるデジタル マーケティングの現状 デジタル マーケティングは、医療提供者が患者と関わる方法に革命をもたらしました。 よりパーソナライズされたインタラクティブなコミュニケーション チャネルを提供することで、服薬遵守を促進する機会を提供します。 リマインダー、教育キャンペーン、行動ナッジなどのデジタル ツールは、さまざまな慢性疾患においてアドヒアランスを 17% も改善することが示されています。

    レバノンのインターネット普及率の高さは、これらの戦略を実行する機会をもたらしています。 しかし、この国は、分断された医療制度、経済的困難、自己負担への依存などの特有の課題にも直面しており、遵守が重要な問題となっています。

  3. 研究の形式と方法論 (PECO) 対象者: レバノンに居住し、少なくとも 6 か月間慢性薬を服用している患者。

    露出: 服薬アドヒアランスを向上させるためのデジタル マーケティング戦略の使用。

    比較: アンケートに基づいた評価で、患者の認識とデジタル マーケティング戦略を採用する準備ができているかを評価します。

    結果: デジタル戦略の有効性と患者のアドヒアランスとの相関関係、および人口統計的特徴。

  4. アンケートセクションの一般的な特徴: 参加者は、年齢、教育、喫煙習慣、経済的地位などの人口統計情報を提供します。

    病歴および投薬歴: 参加者は、自分の慢性疾患、投薬ルーチン、および医療提供者の好みについて詳しく説明します。

    アドヒアランス評価: リッカートスケールを使用して、参加者は処方された投薬計画にどれだけ忠実に従っているかを評価します。

    デジタル マーケティングの有効性: このセクションでは、デジタル リマインダー、教育コンテンツ、ソーシャル メディア、遠隔医療サービスが服薬遵守にどのような影響を与えるかを評価します。

    認識されている障壁: 参加者は、インターネット アクセス、プライバシーへの懸念、デジタル チャネルへの信頼など、デジタル医療ツールを使用する際の潜在的な課題を示しています。

  5. 研究のタイムラインと結果 この研究は2024年7月15日に開始され、現在も進行中です(レバノン大学薬学部IRB)。

期待される成果には、論文、科学出版物、場合によっては国際会議での発表などが含まれます。

この研究は、特にレバノンのような資源に制約のある環境において、同様の医療課題に直面している他の国々のモデルとして役立つ洞察を提供することを目的としている。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

192

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Beirut、レバノン、0000
        • Lebanese University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

レバノンに居住し、少なくとも連続6ヶ月間同じ薬を服用している一般住民の患者

説明

包含基準:

  • 同じ薬を少なくとも6か月間服用している患者
  • レバノン人患者
  • 研究への参加に同意される方

除外基準:

  • 電子音痴の方
  • ご自身の責任で医薬品を購入できない方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
患者
地域の薬局を訪れ、少なくとも同じ薬を6か月間服用している患者

慢性的に服用している薬の遵守を改善するためのデジタルマーケティング戦略の有効性に対するレバノンの患者の認識と準備状況を評価するためのアンケート

次のセクションが考慮されます。

  • 参加者の一般的な特徴
  • 病歴および薬歴
  • 慢性投薬アドヒアランスの評価 (リッケルトスケール)
  • 慢性投薬アドヒアランスを改善するためのデジタル マーケティング戦略 (リッカート尺度)
  • レバノンにおけるデジタル マーケティング戦略の導入に対する認識された障壁 (リッケルト尺度)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
デジタルマーケティング戦略の有効性
時間枠:学習完了まで平均 3 か月
前述したようないくつかの項目間の相関評価に加えて、スキームのスコアと参加者の一般的な特性との間の相関。
学習完了まで平均 3 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Georges Hatem、Lebanese University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年7月15日

一次修了 (実際)

2024年11月15日

研究の完了 (実際)

2024年12月30日

試験登録日

最初に提出

2024年9月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年9月13日

最初の投稿 (実際)

2024年9月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月3日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 18/24/D

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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