Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten til digitale markedsføringsstrategier for å forbedre overholdelse av kroniske medisiner (e-MedAL)

3. mars 2025 oppdatert av: Georges Hatem, Lebanese University

Effektiviteten til digitale markedsføringsstrategier for å forbedre overholdelse av kroniske medisiner: E-MedAL-studien

I Midtøsten, spesielt Libanon, har bruken av digitale helseintervensjoner økt. Mobile helseplattformer (mHealth), kampanjer i sosiale medier og telemedisintjenester integreres i helsevesenet. Imidlertid, mens digital markedsføring for helsefremmende midler vinner frem globalt, har få studier spesifikt undersøkt dens innvirkning på medisinoverholdelse i Libanon. e-MedAL-studien tar sikte på å fylle dette gapet ved å evaluere om skreddersydde digitale markedsføringsstrategier kan fremme bedre etterlevelse blant pasienter med kroniske sykdommer, med tanke på den lokale helseinfrastrukturen og den kulturelle konteksten. Libanon står overfor unike utfordringer med å håndtere kroniske sykdommer på grunn av helsevesenet, som er fragmentert og sterkt privatisert. Den pågående økonomiske krisen, kombinert med COVID-19-pandemien, har lagt ytterligere vekt på levering av helsetjenester, noe som gjør det vanskelig for pasienter å opprettholde konsekvent tilgang til medisiner. Dessuten bidrar de høye kostnadene ved kroniske medisiner, kombinert med befolkningens generelle avhengighet av egne utgifter, til manglende overholdelse.

Å utforske kostnadseffektive og skalerbare intervensjoner som digital markedsføring blir viktig i denne sammenhengen. Libanon har høy internett- og mobiltelefonpenetrasjonsrate, noe som gir en mulighet til å utnytte digitale verktøy for å fremme helse. Ved å bruke kulturelt skreddersydde meldings- og kommunikasjonsstrategier, har e-MedAL-studien potensial til å forbedre medisinoverholdelsesraten betydelig. Dette vil i sin tur lette byrden på helsevesenets ressurser, forbedre pasientresultatene og redusere den økonomiske effekten av dårlig administrerte kroniske sykdommer i landet. Videre kan suksessen til dette initiativet tjene som en modell for andre land i regionen som står overfor lignende helseutfordringer. Libanons mangfoldige og teknologikyndige befolkning gjør det til en ideell testsak for å vurdere rollen til digital markedsføring i helsevesenet, spesielt i miljøer med begrensede ressurser.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studien fokuserer på rollen til digital markedsføring i å forbedre medisinoverholdelse for kroniske sykdommer i Libanon. Her er en detaljert oversikt over studien:

  1. Studieoversikt og formål Kroniske sykdommer som diabetes, hypertensjon og kardiovaskulære lidelser øker globale helseproblemer. En av de største utfordringene er å sikre langsiktig overholdelse av foreskrevne behandlinger, som, hvis den ikke følges, fører til dårlige helseresultater og høyere helsekostnader.

    e-MedAL-studien undersøker hvordan digitale markedsføringsstrategier – som mobilapplikasjoner, sosiale mediekampanjer og nettbasert utdanning – kan forbedre medisinoverholdelse blant pasienter i Libanon. Den evaluerer den lokale helsevesenets infrastruktur og kulturelle faktorer som påvirker overholdelse.

  2. State of Digital Marketing in Healthcare Digital markedsføring har revolusjonert hvordan helsepersonell samhandler med pasienter. Ved å tilby mer personlig tilpassede og interaktive kommunikasjonskanaler, gir det muligheter for å øke etterlevelsen av medisiner. Digitale verktøy som påminnelser, utdanningskampanjer og atferdsmessige dytt har vist seg å forbedre etterlevelsen med så mye som 17 % på tvers av ulike kroniske sykdommer.

    Libanons høye internettpenetrasjon gir en mulighet til å implementere disse strategiene. Imidlertid står landet også overfor unike utfordringer, som et fragmentert helsevesen, økonomiske vanskeligheter og avhengighet av egenbetaling, noe som gjør overholdelse til et betydelig problem.

  3. Forskningsformat og metodikk (PECO) Populasjon: Pasienter bosatt i Libanon som har tatt kroniske medisiner i minst seks måneder.

    Eksponering: Bruk av digitale markedsføringsstrategier for å forbedre etterlevelse av medisiner.

    Sammenligning: En spørreskjemabasert vurdering for å evaluere pasienters oppfatninger og beredskap til å ta i bruk digitale markedsføringsstrategier.

    Utfall: Korrelasjon mellom effektiviteten til digitale strategier og pasientens etterlevelse, sammen med demografiske kjennetegn.

  4. Spørreskjemaseksjoner Generelle kjennetegn: Deltakerne gir demografisk informasjon som alder, utdanning, røykevaner og økonomisk status.

    Medisinsk historie og medisinhistorie: Deltakerne beskriver sine kroniske tilstander, medisineringsrutiner og helsepersonellpreferanser.

    Overholdelsesvurdering: Ved hjelp av en Likert-skala vurderer deltakerne hvor nøye de følger det foreskrevne medisinregimet.

    Effektiviteten av digital markedsføring: Denne delen vurderer hvordan digitale påminnelser, pedagogisk innhold, sosiale medier og telemedisintjenester påvirker medisinering.

    Opplevde barrierer: Deltakerne indikerer potensielle utfordringer ved bruk av digitale helseverktøy, som internettilgang, personvernhensyn og tillit til digitale kanaler.

  5. Studiens tidslinje og utfall Studien startet 15. juli 2024, og pågår (IRB Faculty of Pharmacy, Lebanese University).

De forventede resultatene inkluderer en avhandling, en vitenskapelig publikasjon, og muligens en presentasjon på en internasjonal konferanse.

Studien tar sikte på å gi innsikt som kan tjene som en modell for andre land som står overfor lignende helseutfordringer, spesielt i ressursbegrensede omgivelser som Libanon.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

192

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Beirut, Libanon, 0000
        • Lebanese University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter fra den generelle befolkningen som bor i Libanon og tar samme medisin i minst seks måneder på rad

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Pasienter som tar samme medisin i minst seks måneder
  • libanesiske pasienter
  • De som samtykker i å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

  • De med elektronisk analfabetisme
  • De som ikke selv er ansvarlige for innkjøp av medisinene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasienter
Pasienter som kommer til fellesapoteker og tar minst samme medisin i 6 måneder

Spørreskjema for å vurdere oppfatningen og beredskapen til pasienter i Libanon mot effektiviteten av digitale markedsføringsstrategier for å forbedre deres overholdelse av medisiner de tar kronisk

Følgende seksjoner vil bli vurdert:

  • Generelle kjennetegn ved deltakerne
  • Medisinsk og medisinhistorie
  • Vurdering av overholdelse av kroniske medisiner (Likert-skala)
  • Digitale markedsføringsstrategier for å forbedre overholdelse av kroniske medisiner (Likert-skala)
  • Opplevde barrierer for å ta i bruk digitale markedsføringsstrategier i Libanon (Likert-skala)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effektiviteten av digitale markedsføringsstrategier
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 3 måneder
Sammenheng mellom skåren til ordningene, i tillegg til en del korrelasjonsvurdering mellom punktene, som nevnt tidligere, og deltakernes generelle egenskaper.
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Georges Hatem, Lebanese University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. juli 2024

Primær fullføring (Faktiske)

15. november 2024

Studiet fullført (Faktiske)

30. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. september 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. september 2024

Først lagt ut (Faktiske)

19. september 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 18/24/D

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere