- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06599333
Effektiviteten til digitale markedsføringsstrategier for å forbedre overholdelse av kroniske medisiner (e-MedAL)
Effektiviteten til digitale markedsføringsstrategier for å forbedre overholdelse av kroniske medisiner: E-MedAL-studien
I Midtøsten, spesielt Libanon, har bruken av digitale helseintervensjoner økt. Mobile helseplattformer (mHealth), kampanjer i sosiale medier og telemedisintjenester integreres i helsevesenet. Imidlertid, mens digital markedsføring for helsefremmende midler vinner frem globalt, har få studier spesifikt undersøkt dens innvirkning på medisinoverholdelse i Libanon. e-MedAL-studien tar sikte på å fylle dette gapet ved å evaluere om skreddersydde digitale markedsføringsstrategier kan fremme bedre etterlevelse blant pasienter med kroniske sykdommer, med tanke på den lokale helseinfrastrukturen og den kulturelle konteksten. Libanon står overfor unike utfordringer med å håndtere kroniske sykdommer på grunn av helsevesenet, som er fragmentert og sterkt privatisert. Den pågående økonomiske krisen, kombinert med COVID-19-pandemien, har lagt ytterligere vekt på levering av helsetjenester, noe som gjør det vanskelig for pasienter å opprettholde konsekvent tilgang til medisiner. Dessuten bidrar de høye kostnadene ved kroniske medisiner, kombinert med befolkningens generelle avhengighet av egne utgifter, til manglende overholdelse.
Å utforske kostnadseffektive og skalerbare intervensjoner som digital markedsføring blir viktig i denne sammenhengen. Libanon har høy internett- og mobiltelefonpenetrasjonsrate, noe som gir en mulighet til å utnytte digitale verktøy for å fremme helse. Ved å bruke kulturelt skreddersydde meldings- og kommunikasjonsstrategier, har e-MedAL-studien potensial til å forbedre medisinoverholdelsesraten betydelig. Dette vil i sin tur lette byrden på helsevesenets ressurser, forbedre pasientresultatene og redusere den økonomiske effekten av dårlig administrerte kroniske sykdommer i landet. Videre kan suksessen til dette initiativet tjene som en modell for andre land i regionen som står overfor lignende helseutfordringer. Libanons mangfoldige og teknologikyndige befolkning gjør det til en ideell testsak for å vurdere rollen til digital markedsføring i helsevesenet, spesielt i miljøer med begrensede ressurser.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studien fokuserer på rollen til digital markedsføring i å forbedre medisinoverholdelse for kroniske sykdommer i Libanon. Her er en detaljert oversikt over studien:
Studieoversikt og formål Kroniske sykdommer som diabetes, hypertensjon og kardiovaskulære lidelser øker globale helseproblemer. En av de største utfordringene er å sikre langsiktig overholdelse av foreskrevne behandlinger, som, hvis den ikke følges, fører til dårlige helseresultater og høyere helsekostnader.
e-MedAL-studien undersøker hvordan digitale markedsføringsstrategier – som mobilapplikasjoner, sosiale mediekampanjer og nettbasert utdanning – kan forbedre medisinoverholdelse blant pasienter i Libanon. Den evaluerer den lokale helsevesenets infrastruktur og kulturelle faktorer som påvirker overholdelse.
State of Digital Marketing in Healthcare Digital markedsføring har revolusjonert hvordan helsepersonell samhandler med pasienter. Ved å tilby mer personlig tilpassede og interaktive kommunikasjonskanaler, gir det muligheter for å øke etterlevelsen av medisiner. Digitale verktøy som påminnelser, utdanningskampanjer og atferdsmessige dytt har vist seg å forbedre etterlevelsen med så mye som 17 % på tvers av ulike kroniske sykdommer.
Libanons høye internettpenetrasjon gir en mulighet til å implementere disse strategiene. Imidlertid står landet også overfor unike utfordringer, som et fragmentert helsevesen, økonomiske vanskeligheter og avhengighet av egenbetaling, noe som gjør overholdelse til et betydelig problem.
Forskningsformat og metodikk (PECO) Populasjon: Pasienter bosatt i Libanon som har tatt kroniske medisiner i minst seks måneder.
Eksponering: Bruk av digitale markedsføringsstrategier for å forbedre etterlevelse av medisiner.
Sammenligning: En spørreskjemabasert vurdering for å evaluere pasienters oppfatninger og beredskap til å ta i bruk digitale markedsføringsstrategier.
Utfall: Korrelasjon mellom effektiviteten til digitale strategier og pasientens etterlevelse, sammen med demografiske kjennetegn.
Spørreskjemaseksjoner Generelle kjennetegn: Deltakerne gir demografisk informasjon som alder, utdanning, røykevaner og økonomisk status.
Medisinsk historie og medisinhistorie: Deltakerne beskriver sine kroniske tilstander, medisineringsrutiner og helsepersonellpreferanser.
Overholdelsesvurdering: Ved hjelp av en Likert-skala vurderer deltakerne hvor nøye de følger det foreskrevne medisinregimet.
Effektiviteten av digital markedsføring: Denne delen vurderer hvordan digitale påminnelser, pedagogisk innhold, sosiale medier og telemedisintjenester påvirker medisinering.
Opplevde barrierer: Deltakerne indikerer potensielle utfordringer ved bruk av digitale helseverktøy, som internettilgang, personvernhensyn og tillit til digitale kanaler.
- Studiens tidslinje og utfall Studien startet 15. juli 2024, og pågår (IRB Faculty of Pharmacy, Lebanese University).
De forventede resultatene inkluderer en avhandling, en vitenskapelig publikasjon, og muligens en presentasjon på en internasjonal konferanse.
Studien tar sikte på å gi innsikt som kan tjene som en modell for andre land som står overfor lignende helseutfordringer, spesielt i ressursbegrensede omgivelser som Libanon.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Beirut, Libanon, 0000
- Lebanese University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Pasienter som tar samme medisin i minst seks måneder
- libanesiske pasienter
- De som samtykker i å delta i studien
Ekskluderingskriterier:
- De med elektronisk analfabetisme
- De som ikke selv er ansvarlige for innkjøp av medisinene
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pasienter
Pasienter som kommer til fellesapoteker og tar minst samme medisin i 6 måneder
|
Spørreskjema for å vurdere oppfatningen og beredskapen til pasienter i Libanon mot effektiviteten av digitale markedsføringsstrategier for å forbedre deres overholdelse av medisiner de tar kronisk Følgende seksjoner vil bli vurdert:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effektiviteten av digitale markedsføringsstrategier
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 3 måneder
|
Sammenheng mellom skåren til ordningene, i tillegg til en del korrelasjonsvurdering mellom punktene, som nevnt tidligere, og deltakernes generelle egenskaper.
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Georges Hatem, Lebanese University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 18/24/D
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .