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만성 약물 복용 순응도를 향상시키는 디지털 마케팅 전략의 효과 (e-MedAL)

2025년 3월 3일 업데이트: Georges Hatem, Lebanese University

만성 약물 복용 순응도 향상을 위한 디지털 마케팅 전략의 효과: E-MedAL 연구

중동, 특히 레바논에서는 디지털 건강 개입의 채택이 증가하고 있습니다. 모바일 건강(mHealth) 플랫폼, 소셜 미디어 캠페인, 원격 의료 서비스가 의료 시스템에 통합되고 있습니다. 그러나 건강 증진을 위한 디지털 마케팅이 전 세계적으로 주목을 받고 있는 반면, 레바논의 약물 준수에 대한 영향을 구체적으로 조사한 연구는 거의 없습니다. e-MedAL 연구는 현지 의료 인프라와 문화적 맥락을 고려하여 맞춤형 디지털 마케팅 전략이 만성 질환 환자의 더 나은 순응도를 촉진할 수 있는지 여부를 평가하여 이러한 격차를 메우는 것을 목표로 합니다. 레바논은 세분화되고 고도로 민영화된 의료 시스템으로 인해 만성 질환 관리에 있어 독특한 어려움에 직면해 있습니다. 코로나19 팬데믹과 맞물려 진행 중인 경제 위기로 인해 의료 서비스 제공에 추가적인 스트레스가 가중되어 환자가 약물에 대한 지속적인 접근을 유지하기가 어려워졌습니다. 더욱이, 만성 약물의 높은 비용과 일반 인구의 본인 부담 지출 의존도가 결합되어 비순응을 초래합니다.

이러한 맥락에서는 디지털 마케팅과 같은 비용 효율적이고 확장 가능한 개입을 모색하는 것이 중요합니다. 레바논은 인터넷과 휴대폰 보급률이 높기 때문에 디지털 도구를 활용하여 건강을 증진할 수 있는 기회를 제공합니다. e-MedAL 연구는 문화적으로 맞춤화된 메시지와 의사소통 전략을 활용함으로써 복약 준수율을 크게 향상시킬 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. 이는 결과적으로 의료 자원에 대한 부담을 완화하고, 환자 결과를 향상시키며, 국가에서 제대로 관리되지 않는 만성 질환의 경제적 영향을 줄일 것입니다. 또한, 이 계획의 성공은 유사한 의료 문제에 직면한 지역 내 다른 국가들에게 모델이 될 수 있습니다. 레바논의 다양하고 기술에 정통한 인구는 의료, 특히 자원이 제한된 환경에서 디지털 마케팅의 역할을 평가하기 위한 이상적인 테스트 사례입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 레바논의 만성 질환에 대한 약물 순응도를 향상시키는 데 있어 디지털 마케팅의 역할에 중점을 두고 있습니다. 연구의 상세한 분석은 다음과 같습니다.

  1. 연구 개요 및 목적 당뇨병, 고혈압, 심혈관 질환과 같은 만성 질환은 전 세계적으로 건강 문제가 증가하고 있습니다. 가장 큰 과제 중 하나는 처방된 치료법을 장기간 준수하는 것입니다. 이를 따르지 않을 경우 건강 상태가 좋지 않고 의료 비용이 높아집니다.

    e-MedAL 연구는 모바일 애플리케이션, 소셜 미디어 캠페인, 온라인 교육 등 디지털 마케팅 전략이 어떻게 레바논 환자의 약물 순응도를 향상시킬 수 있는지 조사합니다. 이는 지역 의료 인프라와 준수에 영향을 미치는 문화적 요인을 평가합니다.

  2. 의료 분야의 디지털 마케팅 현황 디지털 마케팅은 의료 서비스 제공자가 환자와 소통하는 방식에 혁명을 일으켰습니다. 보다 개인화된 대화형 커뮤니케이션 채널을 제공함으로써 약물 순응도를 높일 수 있는 기회를 제공합니다. 알림, 교육 캠페인, 행동 넛지와 같은 디지털 도구는 다양한 만성 질환에 대한 순응도를 17%까지 향상시키는 것으로 나타났습니다.

    레바논의 높은 인터넷 보급률은 이러한 전략을 구현할 수 있는 기회를 제공합니다. 그러나 국가는 또한 단편화된 의료 시스템, 경제적 어려움, 본인부담금 의존 등 독특한 문제에 직면해 있어 이를 준수하는 것이 중요한 문제입니다.

  3. 연구 형식 및 방법론(PECO) 모집단: 레바논에 거주하며 최소 6개월 동안 만성 약물을 복용해 온 환자.

    노출: 약물 복용 순응도를 개선하기 위해 디지털 마케팅 전략을 사용합니다.

    비교: 디지털 마케팅 전략 채택에 대한 환자의 인식과 준비 상태를 평가하기 위한 설문지 기반 평가입니다.

    결과: 인구통계학적 특성과 함께 디지털 전략의 효율성과 환자 순응도 간의 상관관계.

  4. 설문지 섹션 일반 특성: 참가자는 연령, 교육, 흡연 습관 및 경제적 지위와 같은 인구통계학적 정보를 제공합니다.

    의료 및 약물 치료 기록: 참가자는 자신의 만성 질환, 약물 치료 루틴 및 의료 제공자 선호 사항을 자세히 설명합니다.

    준수 평가: Likert 척도를 사용하여 참가자는 처방된 약물 요법을 얼마나 밀접하게 따르고 있는지 평가합니다.

    디지털 마케팅의 효과: 이 섹션에서는 디지털 알림, 교육 콘텐츠, 소셜 미디어 및 원격 의료 서비스가 약물 준수에 어떤 영향을 미치는지 평가합니다.

    인지된 장벽: 참가자들은 인터넷 접속, 개인 정보 보호 문제, 디지털 채널에 대한 신뢰 등 디지털 건강 도구를 사용하는 데 있어 잠재적인 어려움을 나타냅니다.

  5. 연구 일정 및 결과 연구는 2024년 7월 15일에 시작되어 진행 중입니다(레바논 대학교 약학 IRB 학부).

예상되는 결과에는 논문, 과학 출판물, 국제 회의에서의 발표 등이 포함됩니다.

이 연구는 특히 레바논과 같이 자원이 제한된 환경에서 유사한 의료 문제에 직면한 다른 국가에 모델이 될 수 있는 통찰력을 제공하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

192

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Beirut, 레바논, 0000
        • Lebanese University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

레바논에 거주하는 일반 인구 중 최소 6개월 이상 연속으로 동일한 약물을 복용하는 환자

설명

포함 기준:

  • 6개월 이상 같은 약을 복용하는 환자
  • 레바논 환자
  • 연구 참여에 동의하신 분

제외 기준:

  • 전자 문맹자
  • 의약품 구입에 대한 책임이 없는 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
환자
지역사회 약국을 방문하여 6개월 동안 최소한 동일한 약을 복용하는 환자

만성적으로 복용하는 약물에 대한 순응도를 향상시키기 위한 디지털 마케팅 전략의 효과에 대한 레바논 환자의 인식과 준비도를 평가하기 위한 설문지

다음 섹션이 고려됩니다.

  • 참가자의 일반적인 특성
  • 의료 및 약물 치료 기록
  • 만성 약물 복용 순응도 평가(리커트 척도)
  • 만성 약물 복용 순응도를 향상시키기 위한 디지털 마케팅 전략(리커트 척도)
  • 레바논에서 디지털 마케팅 전략 채택에 대한 인식된 장벽(Likert 척도)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
디지털 마케팅 전략의 효과
기간: 연구 완료까지 평균 3개월 소요
앞서 언급한 대로 일부 항목 간 상관관계 평가 외에도 계획 점수와 참가자의 일반적인 특성 간의 상관관계입니다.
연구 완료까지 평균 3개월 소요

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Georges Hatem, Lebanese University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 7월 15일

기본 완료 (실제)

2024년 11월 15일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 13일

처음 게시됨 (실제)

2024년 9월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 3일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 18/24/D

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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