Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av digitala marknadsföringsstrategier för att förbättra följsamheten till kroniska mediciner (e-MedAL)

3 mars 2025 uppdaterad av: Georges Hatem, Lebanese University

Effektiviteten av digitala marknadsföringsstrategier för att förbättra följsamheten till kroniska mediciner: E-MedAL-studien

I Mellanöstern, särskilt Libanon, har antagandet av digitala hälsoinsatser ökat. Mobila hälsoplattformar (mHealth), kampanjer i sociala medier och telemedicintjänster integreras i sjukvårdssystemen. Men även om digital marknadsföring för hälsofrämjande ökar dragkraft globalt, har få studier specifikt undersökt dess inverkan på medicinering i Libanon. e-MedAL-studien syftar till att fylla denna lucka genom att utvärdera om skräddarsydda digitala marknadsföringsstrategier kan främja bättre följsamhet bland patienter med kroniska sjukdomar, med hänsyn till den lokala sjukvårdens infrastruktur och kulturella sammanhang. Libanon står inför unika utmaningar när det gäller att hantera kroniska sjukdomar på grund av dess sjukvårdssystem, som är fragmenterat och mycket privatiserat. Den pågående ekonomiska krisen, tillsammans med covid-19-pandemin, har lagt ytterligare stress på sjukvården, vilket gör det svårt för patienter att upprätthålla konsekvent tillgång till mediciner. Dessutom bidrar de höga kostnaderna för kroniska mediciner, tillsammans med befolkningens generella beroende av egna utgifter, till bristande efterlevnad.

Att utforska kostnadseffektiva och skalbara interventioner som digital marknadsföring blir avgörande i detta sammanhang. Libanon har en hög penetrationshastighet för internet och mobiltelefoner, vilket ger en möjlighet att utnyttja digitala verktyg för att främja hälsa. Genom att använda kulturellt skräddarsydda meddelande- och kommunikationsstrategier har e-MedAL-studien potential att avsevärt förbättra följsamheten till medicinering. Detta skulle i sin tur lindra bördan på sjukvårdsresurser, förbättra patienternas resultat och minska den ekonomiska effekten av dåligt hanterade kroniska sjukdomar i landet. Dessutom skulle framgången för detta initiativ kunna tjäna som en modell för andra länder i regionen som står inför liknande hälsoutmaningar. Libanons mångsidiga och tekniskt kunniga befolkning gör det till ett idealiskt testfall för att bedöma vilken roll digital marknadsföring spelar inom hälso- och sjukvården, särskilt i miljöer med begränsade resurser.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studien fokuserar på den roll som digital marknadsföring spelar för att förbättra medicinering av kroniska sjukdomar i Libanon. Här är en detaljerad uppdelning av studien:

  1. Studieöversikt och syfte Kroniska sjukdomar som diabetes, högt blodtryck och hjärt-kärlsjukdomar ökar globala hälsoproblem. En av de största utmaningarna är att säkerställa långvarig efterlevnad av föreskrivna behandlingar, vilket, om det inte följs, leder till dåliga hälsoresultat och högre vårdkostnader.

    e-MedAL-studien undersöker hur digitala marknadsföringsstrategier – som mobilapplikationer, sociala mediekampanjer och onlineutbildning – kan förbättra medicinering hos patienter i Libanon. Den utvärderar den lokala sjukvårdens infrastruktur och kulturella faktorer som påverkar efterlevnaden.

  2. State of Digital Marketing in Healthcare Digital marknadsföring har revolutionerat hur vårdgivare interagerar med patienter. Genom att erbjuda mer personliga och interaktiva kommunikationskanaler ger det möjligheter att öka följsamheten till läkemedel. Digitala verktyg som påminnelser, utbildningskampanjer och beteendemässiga knuffar har visat sig förbättra efterlevnaden med så mycket som 17 % för olika kroniska sjukdomar.

    Libanons höga internetpenetration ger en möjlighet att implementera dessa strategier. Men landet står också inför unika utmaningar, såsom ett fragmenterat hälso- och sjukvårdssystem, ekonomiska svårigheter och ett beroende av egenbetalningar, vilket gör efterlevnad till en betydande fråga.

  3. Forskningsformat och metodologi (PECO) Population: Patienter bosatta i Libanon som har tagit kroniska mediciner i minst sex månader.

    Exponering: Användning av digitala marknadsföringsstrategier för att förbättra medicinering.

    Jämförelse: En frågeformulärbaserad bedömning för att utvärdera patienters uppfattningar och beredskap att anta digitala marknadsföringsstrategier.

    Resultat: Korrelation mellan effektiviteten av digitala strategier och patientföljsamhet, tillsammans med demografiska egenskaper.

  4. Frågeformulärsektioner Allmänna egenskaper: Deltagarna tillhandahåller demografisk information som ålder, utbildning, rökvanor och ekonomisk status.

    Medicinsk historia och medicinhistorik: Deltagarna beskriver sina kroniska tillstånd, medicineringsrutiner och vårdgivares preferenser.

    Följsamhetsbedömning: Med hjälp av en Likert-skala bedömer deltagarna hur noga de följer sin ordinerade medicinering.

    Effektiviteten av digital marknadsföring: Det här avsnittet bedömer hur digitala påminnelser, utbildningsinnehåll, sociala medier och telemedicintjänster påverkar medicinering.

    Upplevda hinder: Deltagarna anger potentiella utmaningar med att använda digitala hälsoverktyg, såsom internetåtkomst, integritetsproblem och förtroende för digitala kanaler.

  5. Studiens tidslinje och resultat Studien började den 15 juli 2024 och pågår (IRB Faculty of Pharmacy, Lebanese University).

De förväntade resultaten inkluderar en avhandling, en vetenskaplig publikation och eventuellt en presentation vid en internationell konferens.

Studien syftar till att ge insikter som skulle kunna fungera som en modell för andra länder som står inför liknande hälsoutmaningar, särskilt i resursbegränsade miljöer som Libanon.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

192

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Beirut, Libanon, 0000
        • Lebanese University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter från den allmänna befolkningen som bor i Libanon och som tar samma medicin under minst sex månader i följd

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som tar samma medicin i minst sex månader
  • libanesiska patienter
  • De som samtycker till att delta i studien

Uteslutningskriterier:

  • De med elektronisk analfabetism
  • De som inte själva är ansvariga för att köpa läkemedlen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patienter
Patienter som kommer till kommunala apotek och tar minst samma medicin i 6 månader

Frågeformulär för att bedöma uppfattningen och beredskapen hos patienter i Libanon mot effektiviteten av digitala marknadsföringsstrategier för att förbättra deras följsamhet till mediciner de tar kroniskt

Följande avsnitt kommer att övervägas:

  • Allmänna egenskaper hos deltagarna
  • Medicinsk och medicinsk historia
  • Bedömning av följsamhet till kroniska mediciner (Likert-skalan)
  • Digitala marknadsföringsstrategier för att förbättra följsamheten till kroniska mediciner (Likert-skalan)
  • Upplevda hinder för att anta digitala marknadsföringsstrategier i Libanon (Likert-skala)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effektiviteten av digitala marknadsföringsstrategier
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 3 månader
Korrelation mellan poängen för scheman, förutom en viss korrelationsbedömning mellan punkterna, som tidigare nämnts, och deltagarnas allmänna egenskaper.
genom avslutad studie, i genomsnitt 3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Georges Hatem, Lebanese University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 juli 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

15 november 2024

Avslutad studie (Faktisk)

30 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 september 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2024

Första postat (Faktisk)

19 september 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2025

Senast verifierad

1 mars 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 18/24/D

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera