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Efficacité des stratégies de marketing numérique pour améliorer l'observance des médicaments chroniques (e-MedAL)

3 mars 2025 mis à jour par: Georges Hatem, Lebanese University

Efficacité des stratégies de marketing numérique pour améliorer l'observance des médicaments chroniques : l'étude E-MedAL

Au Moyen-Orient, en particulier au Liban, l’adoption d’interventions de santé numérique s’est développée. Les plateformes de santé mobile (mHealth), les campagnes sur les réseaux sociaux et les services de télémédecine sont en cours d'intégration dans les systèmes de santé. Cependant, même si le marketing numérique pour la promotion de la santé gagne du terrain à l’échelle mondiale, peu d’études ont spécifiquement examiné son impact sur l’observance des médicaments au Liban. L'étude e-MedAL vise à combler cette lacune en évaluant si des stratégies de marketing numérique adaptées peuvent favoriser une meilleure observance chez les patients atteints de maladies chroniques, en tenant compte de l'infrastructure de santé locale et du contexte culturel. Le Liban est confronté à des défis uniques dans la gestion des maladies chroniques en raison de son système de santé fragmenté et hautement privatisé. La crise économique actuelle, associée à la pandémie de COVID-19, a exercé une pression supplémentaire sur la prestation des soins de santé, rendant difficile pour les patients de maintenir un accès constant aux médicaments. De plus, le coût élevé des médicaments chroniques, associé à la dépendance générale de la population aux dépenses personnelles, contribue à la non-observance.

Explorer des interventions rentables et évolutives comme le marketing numérique devient vital dans ce contexte. Le Liban a un taux de pénétration élevé de l’Internet et de la téléphonie mobile, ce qui offre une opportunité de tirer parti des outils numériques pour promouvoir la santé. En utilisant des stratégies de messagerie et de communication adaptées à la culture, l'étude e-MedAL a le potentiel d'améliorer considérablement les taux d'observance des médicaments. Ceci, à son tour, allégerait le fardeau des ressources de santé, améliorerait les résultats pour les patients et réduirait l’impact économique des maladies chroniques mal gérées dans le pays. En outre, le succès de cette initiative pourrait servir de modèle à d’autres pays de la région confrontés à des défis de santé similaires. La population diversifiée et experte en technologie du Liban en fait un cas de test idéal pour évaluer le rôle du marketing numérique dans les soins de santé, en particulier dans les contextes aux ressources limitées.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude se concentre sur le rôle du marketing numérique dans l'amélioration de l'observance des médicaments pour les maladies chroniques au Liban. Voici une répartition détaillée de l’étude :

  1. Aperçu et objectif de l'étude Les maladies chroniques comme le diabète, l'hypertension et les troubles cardiovasculaires constituent des problèmes de santé mondiaux croissants. L’un des plus grands défis consiste à garantir l’observance à long terme des traitements prescrits, qui, s’ils ne sont pas suivis, entraînent de mauvais résultats en matière de santé et des coûts de santé plus élevés .

    L'étude e-MedAL étudie comment les stratégies de marketing numérique, telles que les applications mobiles, les campagnes sur les réseaux sociaux et l'éducation en ligne, peuvent améliorer l'observance des médicaments chez les patients au Liban. Il évalue l'infrastructure de santé locale et les facteurs culturels affectant l'observance.

  2. État du marketing numérique dans le domaine de la santé Le marketing numérique a révolutionné la façon dont les prestataires de soins de santé interagissent avec les patients. En offrant des canaux de communication plus personnalisés et interactifs, il offre la possibilité d’améliorer l’observance thérapeutique. Il a été démontré que les outils numériques tels que les rappels, les campagnes éducatives et les encouragements comportementaux améliorent l'observance jusqu'à 17 % pour diverses maladies chroniques .

    La forte pénétration d'Internet au Liban offre une opportunité de mettre en œuvre ces stratégies. Cependant, le pays est également confronté à des défis uniques, tels qu'un système de santé fragmenté, des difficultés économiques et une dépendance aux paiements directs, ce qui fait de l'observance un problème important .

  3. Format et méthodologie de recherche (PECO) Population : Patients résidant au Liban qui prennent des médicaments chroniques depuis au moins six mois.

    Exposition : utilisation de stratégies de marketing numérique pour améliorer l’observance des médicaments.

    Comparaison : une évaluation basée sur un questionnaire pour évaluer les perceptions des patients et leur volonté d'adopter des stratégies de marketing numérique.

    Résultats : Corrélation entre l'efficacité des stratégies numériques et l'observance des patients, ainsi que les caractéristiques démographiques.

  4. Sections du questionnaire Caractéristiques générales : Les participants fournissent des informations démographiques telles que l'âge, l'éducation, les habitudes tabagiques et la situation économique.

    Antécédents médicaux et médicamenteux : les participants détaillent leurs maladies chroniques, leurs routines de traitement et les préférences des prestataires de soins de santé.

    Évaluation de l'observance : à l'aide d'une échelle de Likert, les participants évaluent dans quelle mesure ils suivent leur régime médicamenteux prescrit.

    Efficacité du marketing numérique : cette section évalue comment les rappels numériques, le contenu éducatif, les médias sociaux et les services de télémédecine influencent l'observance des médicaments.

    Obstacles perçus : Les participants soulignent les défis potentiels liés à l'utilisation des outils de santé numériques, tels que l'accès à Internet, les problèmes de confidentialité et la confiance dans les canaux numériques.

  5. Calendrier et résultats de l'étude L'étude a débuté le 15 juillet 2024 et est en cours (Faculté de pharmacie de l'IRB, Université libanaise).

Les résultats attendus comprennent une thèse, une publication scientifique et éventuellement une présentation lors d'une conférence internationale.

L'étude vise à fournir des informations qui pourraient servir de modèle à d'autres pays confrontés à des défis de santé similaires, en particulier dans des contextes aux ressources limitées comme le Liban.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

192

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Beirut, Liban, 0000
        • Lebanese University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients de la population générale résidant au Liban et prenant le même médicament pendant au moins six mois consécutifs

La description

Critères d'intégration :

  • Patients prenant le même médicament depuis au moins six mois
  • Patients libanais
  • Ceux qui acceptent de participer à l'étude

Critères d'exclusion :

  • Ceux qui sont analphabètes en électronique
  • Ceux qui ne sont pas eux-mêmes responsables de l’achat des médicaments

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients
Patients venant en pharmacie communautaire et prenant au moins le même médicament depuis 6 mois

Questionnaire pour évaluer la perception et l'état de préparation des patients au Liban quant à l'efficacité des stratégies de marketing numérique pour améliorer leur observance des médicaments qu'ils prennent de manière chronique

Les sections suivantes seront considérées :

  • Caractéristiques générales des participants
  • Antécédents médicaux et médicamenteux
  • Évaluation de l'observance des médicaments chroniques (échelle de Likert)
  • Stratégies de marketing numérique pour améliorer l'observance des médicaments chroniques (échelle de Likert)
  • Obstacles perçus à l’adoption de stratégies de marketing numérique au Liban (échelle de Likert)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Efficacité des stratégies de marketing numérique
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 3 mois
Corrélation entre le score des programmes, en plus d'une certaine évaluation de corrélation inter-items, comme mentionné précédemment, et les caractéristiques générales des participants.
jusqu'à la fin des études, en moyenne 3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Georges Hatem, Lebanese University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 juillet 2024

Achèvement primaire (Réel)

15 novembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

30 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 septembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2024

Première publication (Réel)

19 septembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 18/24/D

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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