Effectiviteit van digitale marketingstrategieën om de therapietrouw aan chronische medicijnen te verbeteren (e-MedAL)
Effectiviteit van digitale marketingstrategieën om de therapietrouw aan chronische medicijnen te verbeteren: de E-MedAL-studie
In het Midden-Oosten, en met name in Libanon, is de adoptie van digitale gezondheidszorginterventies toegenomen. Mobiele gezondheidszorgplatforms (mHealth), sociale-mediacampagnes en telegeneeskundediensten worden geïntegreerd in gezondheidszorgsystemen. Hoewel digitale marketing voor gezondheidsbevordering wereldwijd aan populariteit wint, hebben maar weinig onderzoeken specifiek de impact ervan op de therapietrouw in Libanon onderzocht. De e-MedAL-studie heeft tot doel deze leemte op te vullen door te evalueren of op maat gemaakte digitale marketingstrategieën een betere therapietrouw bij patiënten met chronische ziekten kunnen bevorderen, rekening houdend met de lokale gezondheidszorginfrastructuur en de culturele context. Libanon wordt geconfronteerd met unieke uitdagingen bij het beheersen van chronische ziekten vanwege zijn gezondheidszorgsysteem, dat gefragmenteerd en sterk geprivatiseerd is. De aanhoudende economische crisis, in combinatie met de COVID-19-pandemie, heeft de zorgverlening extra onder druk gezet, waardoor het voor patiënten moeilijk wordt om consistente toegang tot medicijnen te behouden. Bovendien dragen de hoge kosten van chronische medicijnen, gekoppeld aan de algemene afhankelijkheid van de bevolking van eigen uitgaven, bij aan therapieontrouw.
Het onderzoeken van kosteneffectieve en schaalbare interventies zoals digitale marketing wordt in deze context van cruciaal belang. Libanon heeft een hoge penetratiegraad van internet en mobiele telefoons, wat een kans biedt om digitale hulpmiddelen in te zetten om de gezondheid te bevorderen. Door gebruik te maken van op cultuur afgestemde berichten- en communicatiestrategieën heeft de e-MedAL-studie het potentieel om de therapietrouw aanzienlijk te verbeteren. Dit zou op zijn beurt de druk op de gezondheidszorgmiddelen verlichten, de resultaten voor de patiënt verbeteren en de economische impact van slecht beheerde chronische ziekten in het land verminderen. Bovendien zou het succes van dit initiatief als model kunnen dienen voor andere landen in de regio die met soortgelijke uitdagingen op het gebied van de gezondheidszorg worden geconfronteerd. De diverse en technisch onderlegde bevolking van Libanon maakt het een ideale testcase voor het beoordelen van de rol van digitale marketing in de gezondheidszorg, vooral in omgevingen met beperkte middelen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het onderzoek richt zich op de rol van digitale marketing bij het verbeteren van de therapietrouw voor chronische ziekten in Libanon. Hier is een gedetailleerd overzicht van het onderzoek:
Overzicht en doel van het onderzoek Chronische ziekten zoals diabetes, hoge bloeddruk en cardiovasculaire aandoeningen zorgen voor toenemende mondiale gezondheidsproblemen. Een van de grootste uitdagingen is het garanderen van de naleving van voorgeschreven behandelingen op de lange termijn. Als deze niet worden opgevolgd, leidt dit tot slechte gezondheidsresultaten en hogere zorgkosten.
De e-MedAL-studie onderzoekt hoe digitale marketingstrategieën – zoals mobiele applicaties, sociale mediacampagnes en online onderwijs – de therapietrouw onder patiënten in Libanon kunnen verbeteren. Het evalueert de lokale gezondheidszorginfrastructuur en culturele factoren die de therapietrouw beïnvloeden.
De stand van zaken op het gebied van digitale marketing in de gezondheidszorg Digitale marketing heeft een revolutie teweeggebracht in de manier waarop zorgaanbieders met patiënten omgaan. Door meer gepersonaliseerde en interactieve communicatiekanalen aan te bieden, biedt het mogelijkheden om de therapietrouw te vergroten. Van digitale hulpmiddelen zoals herinneringen, educatieve campagnes en gedragsmatige impulsen is aangetoond dat ze de therapietrouw bij verschillende chronische ziekten met maar liefst 17% verbeteren.
De hoge internetpenetratie van Libanon biedt een kans om deze strategieën te implementeren. Het land wordt echter ook geconfronteerd met unieke uitdagingen, zoals een gefragmenteerd gezondheidszorgsysteem, economische moeilijkheden en een afhankelijkheid van eigen betalingen, waardoor naleving een belangrijk probleem wordt.
Onderzoeksformat en -methodologie (PECO)-populatie: Patiënten die in Libanon wonen en gedurende ten minste zes maanden chronische medicijnen gebruiken.
Blootstelling: het gebruik van digitale marketingstrategieën om de therapietrouw te verbeteren.
Vergelijking: een op vragenlijsten gebaseerde beoordeling om de perceptie van patiënten en de bereidheid om digitale marketingstrategieën toe te passen te evalueren.
Resultaten: Correlatie tussen de effectiviteit van digitale strategieën en de therapietrouw van patiënten, samen met demografische kenmerken.
Vragenlijstsecties Algemene kenmerken: Deelnemers verstrekken demografische informatie zoals leeftijd, opleiding, rookgewoonten en economische status.
Medische en medicatiegeschiedenis: Deelnemers beschrijven hun chronische aandoeningen, medicatieroutines en voorkeuren voor zorgverleners.
Beoordeling van therapietrouw: Met behulp van een Likert-schaal beoordelen deelnemers hoe nauwgezet zij hun voorgeschreven medicatieregime volgen.
Effectiviteit van digitale marketing: in dit gedeelte wordt beoordeeld hoe digitale herinneringen, educatieve inhoud, sociale media en telegeneeskundediensten de therapietrouw beïnvloeden.
Waargenomen belemmeringen: Deelnemers wijzen op potentiële uitdagingen bij het gebruik van digitale gezondheidszorginstrumenten, zoals internettoegang, privacyproblemen en vertrouwen in digitale kanalen.
- Tijdlijn en resultaat van het onderzoek Het onderzoek begon op 15 juli 2024 en loopt nog steeds (IRB Faculteit Farmacie, Libanese Universiteit).
De verwachte uitkomsten omvatten een proefschrift, een wetenschappelijke publicatie en mogelijk een presentatie op een internationale conferentie.
Het onderzoek heeft tot doel inzichten te verschaffen die als model kunnen dienen voor andere landen die met soortgelijke uitdagingen op het gebied van de gezondheidszorg worden geconfronteerd, vooral in gebieden met beperkte middelen zoals Libanon.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Beirut, Libanon, 0000
- Lebanese University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die minimaal zes maanden dezelfde medicatie gebruiken
- Libanese patiënten
- Degenen die ermee instemmen om aan het onderzoek deel te nemen
Uitsluitingscriteria:
- Degenen met elektronisch analfabetisme
- Degenen die zelf niet verantwoordelijk zijn voor de aanschaf van de medicijnen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Patiënten
Patiënten die naar openbare apotheken komen en gedurende zes maanden minimaal dezelfde medicijnen gebruiken
|
Vragenlijst om de perceptie en bereidheid van patiënten in Libanon te beoordelen ten aanzien van de effectiviteit van digitale marketingstrategieën om hun therapietrouw te verbeteren bij de medicijnen die zij chronisch gebruiken De volgende secties zullen worden overwogen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Effectiviteit van digitale marketingstrategieën
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 3 maanden
|
Correlatie tussen de score van de schema's, naast een beoordeling van de correlatie tussen de items, zoals eerder vermeld, en de algemene kenmerken van de deelnemers.
|
na voltooiing van de studie, gemiddeld 3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Georges Hatem, Lebanese University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 18/24/D
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .