Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Digitaalisten markkinointistrategioiden tehokkuus kroonisten lääkkeiden noudattamisen parantamiseksi (e-MedAL)

maanantai 3. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Georges Hatem, Lebanese University

Digitaalisten markkinointistrategioiden tehokkuus kroonisten lääkkeiden noudattamisen parantamiseksi: E-MedAL-tutkimus

Lähi-idässä, erityisesti Libanonissa, digitaalisten terveysinterventioiden käyttöönotto on lisääntynyt. Mobiiliterveysalustoja (mHealth), sosiaalisen median kampanjoita ja telelääketieteen palveluita integroidaan terveydenhuoltojärjestelmiin. Vaikka terveyden edistämisen digitaalinen markkinointi on saamassa vetovoimaa maailmanlaajuisesti, harvat tutkimukset ovat erityisesti tutkineet sen vaikutusta lääkityksen noudattamiseen Libanonissa. e-MedAL-tutkimuksen tavoitteena on täyttää tämä aukko arvioimalla, voivatko räätälöidyt digitaalisen markkinoinnin strategiat edistää kroonista sairautta sairastavien potilaiden hoitoon sitoutumista, ottaen huomioon paikallisen terveydenhuollon infrastruktuurin ja kulttuurisen kontekstin. Libanon kohtaa ainutlaatuisia haasteita kroonisten sairauksien hallinnassa, koska sen terveydenhuoltojärjestelmä on pirstoutunut ja pitkälle yksityistetty. Meneillään oleva talouskriisi yhdistettynä COVID-19-pandemiaan ovat lisänneet stressiä terveydenhuollon toimittamisessa, mikä vaikeuttaa potilaiden jatkuvaa lääkkeiden saantia. Lisäksi kroonisten lääkkeiden korkeat kustannukset sekä väestön yleinen riippuvuus omatoimisista menoista vaikuttavat hoidon laiminlyöntiin.

Kustannustehokkaiden ja skaalautuvien interventioiden, kuten digitaalisen markkinoinnin, tutkiminen on tässä yhteydessä elintärkeää. Libanonissa on korkea internetin ja matkapuhelinten levinneisyysaste, mikä tarjoaa mahdollisuuden hyödyntää digitaalisia työkaluja terveyden edistämiseen. Hyödyntämällä kulttuurisesti räätälöityjä viestintä- ja viestintästrategioita, e-MedAL-tutkimuksella on potentiaalia parantaa lääkityksen noudattamista merkittävästi. Tämä puolestaan ​​keventäisi terveydenhuollon resurssien taakkaa, parantaisi potilaiden hoitotuloksia ja vähentäisi huonosti hoidettujen kroonisten sairauksien taloudellisia vaikutuksia maassa. Lisäksi tämän aloitteen menestys voisi toimia mallina muille alueen maille, jotka kohtaavat samanlaisia ​​terveydenhuollon haasteita. Libanonin monipuolinen ja tekniikkataitoinen väestö tekee siitä ihanteellisen testimallin arvioitaessa digitaalisen markkinoinnin roolia terveydenhuollossa, erityisesti resurssirajoitteisissa olosuhteissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus keskittyy digitaalisen markkinoinnin rooliin kroonisten sairauksien hoitoon sitoutumisen parantamisessa Libanonissa. Tässä on yksityiskohtainen erittely tutkimuksesta:

  1. Tutkimuksen yleiskatsaus ja tarkoitus Krooniset sairaudet, kuten diabetes, verenpainetauti ja sydän- ja verisuonihäiriöt, ovat kasvavia maailmanlaajuisia terveyshuoleja. Yksi suurimmista haasteista on varmistaa määrättyjen hoitojen noudattaminen pitkällä aikavälillä, mikä johtaa huonoihin terveystuloksiin ja korkeampiin terveydenhuoltokustannuksiin, jos sitä ei noudateta.

    e-MedAL-tutkimuksessa tutkitaan, kuinka digitaaliset markkinointistrategiat - kuten mobiilisovellukset, sosiaalisen median kampanjat ja verkkokoulutus - voivat parantaa potilaiden hoitoon sitoutumista Libanonissa. Se arvioi paikallista terveydenhuollon infrastruktuuria ja sitoutumiseen vaikuttavia kulttuuritekijöitä.

  2. Terveydenhuollon digitaalisen markkinoinnin tila Digitaalinen markkinointi on mullistanut terveydenhuollon tarjoajien vuorovaikutuksen potilaiden kanssa. Tarjoamalla yksilöllisempiä ja interaktiivisempia viestintäkanavia se tarjoaa mahdollisuuksia tehostaa lääkityshoitoa. Digitaalisten työkalujen, kuten muistutusten, koulutuskampanjoiden ja käyttäytymiseen liittyvien näppäimien, on osoitettu parantavan hoitoon sitoutumista jopa 17 % useissa kroonisissa sairauksissa .

    Libanonin korkea Internetin levinneisyys tarjoaa mahdollisuuden näiden strategioiden toteuttamiseen. Maalla on kuitenkin myös ainutlaatuisia haasteita, kuten pirstaloitunut terveydenhuolto, taloudelliset vaikeudet ja riippuvuus omatoimisuudesta, mikä tekee sitoutumisesta merkittävän ongelman.

  3. Tutkimusmuoto ja -metodologia (PECO) Populaatio: Libanonissa asuvat potilaat, jotka ovat käyttäneet kroonisia lääkkeitä vähintään kuusi kuukautta.

    Altistuminen: Digitaalisten markkinointistrategioiden käyttö lääkityksen noudattamisen parantamiseksi.

    Vertailu: Kyselyyn perustuva arvio, jolla arvioidaan potilaiden käsityksiä ja valmiuksia omaksua digitaalisia markkinointistrategioita.

    Tulokset: Digitaalisten strategioiden tehokkuuden ja potilaan hoitoon sitoutumisen välinen korrelaatio sekä demografiset ominaisuudet.

  4. Kyselyn osiot Yleiset ominaisuudet: Osallistujat antavat demografisia tietoja, kuten iän, koulutuksen, tupakointitottumukset ja taloudellisen tilanteen .

    Lääketieteellinen ja lääkityshistoria: Osallistujat kertovat kroonisista sairauksistaan, lääkitysrutiineistaan ​​ja terveydenhuollon tarjoajien mieltymyksistään.

    Sitoutumisarviointi: Osallistujat arvioivat Likert-asteikolla, kuinka tarkasti he noudattavat määrättyä lääkitysohjelmaa.

    Digitaalisen markkinoinnin tehokkuus: Tässä osiossa arvioidaan, kuinka digitaaliset muistutukset, koulutussisältö, sosiaalinen media ja telelääketieteen palvelut vaikuttavat lääkityksen noudattamiseen.

    Havaitut esteet: Osallistujat kertovat mahdollisista haasteista digitaalisten terveystyökalujen käytössä, kuten Internet-yhteys, yksityisyysongelmat ja luottamus digitaalisiin kanaviin .

  5. Tutkimuksen aikajana ja tulos Tutkimus alkoi 15. heinäkuuta 2024 ja on käynnissä (IRB Faculty of Pharmacy, Libanese University).

Odotettuja tuloksia ovat opinnäytetyö, tieteellinen julkaisu ja mahdollisesti esitys kansainvälisessä konferenssissa.

Tutkimuksen tavoitteena on tarjota oivalluksia, jotka voisivat toimia mallina muille maille, jotka kohtaavat samanlaisia ​​terveydenhuollon haasteita, erityisesti resurssirajoitteisissa olosuhteissa, kuten Libanonissa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

192

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Beirut, Libanon, 0000
        • Lebanese University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat yleisestä väestöstä, jotka asuvat Libanonissa ja käyttävät samaa lääkettä vähintään kuuden peräkkäisen kuukauden ajan

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Potilaat, jotka käyttävät samaa lääkettä vähintään kuuden kuukauden ajan
  • Libanonin potilaat
  • Ne, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Elektronista lukutaidottomia
  • Ne, jotka eivät ole itse vastuussa lääkkeiden ostamisesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat
Potilaat, jotka tulevat apteekkiin ja käyttävät vähintään samaa lääkettä 6 kuukauden ajan

Kyselylomake, jolla arvioidaan Libanonissa olevien potilaiden käsitystä ja valmiutta digitaalisen markkinoinnin strategioiden tehokkuuteen parantaakseen heidän sitoutumistaan ​​kroonisesti käyttämiinsä lääkkeisiin

Seuraavat osat otetaan huomioon:

  • Osallistujien yleiset ominaisuudet
  • Lääketieteellinen ja lääkityshistoria
  • Kroonisten lääkkeiden noudattamisen arviointi (Likert-asteikko)
  • Digitaalisen markkinoinnin strategiat kroonisten lääkkeiden noudattamisen parantamiseksi (Likert-asteikko)
  • Digimarkkinoinnin strategioiden käyttöönoton esteet Libanonissa (Likert-asteikko)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Digitaalisen markkinoinnin strategioiden tehokkuus
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 3 kuukautta
Korrelaatio järjestelmien pisteytyksen välillä, jonkin edellä mainitun kohteiden välisen korrelaatioarvioinnin lisäksi, ja osallistujien yleiset ominaisuudet.
opintojen päätyttyä keskimäärin 3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Georges Hatem, Lebanese University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 15. heinäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. marraskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. syyskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. syyskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 19. syyskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 18/24/D

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa