自殺念慮のある人の介護者の間での評価の必要性
2025年8月28日 更新者：University Ghent
この研究により、研究者らは、自殺願望のある人、自殺未遂者、または自殺で死亡した人の介護者が経験したニーズについて洞察を得たいと考えています。 調査員の介護者とは、自殺を考えている人、自殺未遂者、または自殺で亡くなった身近な人を知っている/知っている人全員を意味します。 研究者らは、これらのニーズを明確にすることで、介護者をより適切にサポートし、取り組みやツールを開発/改善したいと考えています。
研究者は、オンラインの 1 回限りのアンケートによってこれを調査します。 このアンケートでは、調査員は参加者に、介護者であることがどのようなものなのか、経験されたニーズは何なのか、また既存の取り組みやツールの経験について質問します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
2255
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ghent、ベルギー、9000
- Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Ghent University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
参加者は、過去 3 年間に自殺願望や自殺行動をとった人を身近に知っている個人 (16 歳以上) です。
説明
包含基準:
- 16歳以上
- 過去 3 年間に身近な人が自殺念慮を経験したり、自殺未遂をしたり、自殺で死亡したりした
- インターネットへのアクセス
- オランダ語を十分に理解する（アンケートに回答するため）
除外基準:
- /
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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背景情報: 参加者に関する情報
時間枠：ベースライン。アンケートの回答には 15 ～ 20 分程度かかります
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個人情報（独自アンケート）：年齢、性自認、学歴、文化的背景、勤務状況、採用職種
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ベースライン。アンケートの回答には 15 ～ 20 分程度かかります
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背景情報: 自殺者に関する情報
時間枠：ベースライン。アンケートの回答には 15 ～ 20 分程度かかります
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自殺志願者に関する情報（独自アンケート）：自殺志願者との関係、年齢、性自認、自殺傾向、接触の程度
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ベースライン。アンケートの回答には 15 ～ 20 分程度かかります
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経験した重荷：自殺傾向
時間枠：ベースライン。アンケートの回答には 15 ～ 20 分程度かかります
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国民健康調査に基づく (Sciensano、2018)
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ベースライン。アンケートの回答には 15 ～ 20 分程度かかります
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自殺願望のある人をサポートする際に経験した負担
時間枠：ベースライン。アンケートの回答には 15 ～ 20 分程度かかります
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介護者の役割と現在の介護度に関する独自のアンケート
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ベースライン。アンケートの回答には 15 ～ 20 分程度かかります
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自殺願望のある人をサポートする際に経験した負担
時間枠：ベースライン。アンケートの回答には 15 ～ 20 分程度かかります
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Zarit 介護者の負担 4 項目アンケート (Zarit et al., 1985; Higginson et al., 2010)
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ベースライン。アンケートの回答には 15 ～ 20 分程度かかります
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経験的な負担：心理的ストレス
時間枠：ベースライン。アンケートの回答には 15 ～ 20 分程度かかります
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Kessler Psychological Distress Scale、6 項目 (Kessler et al.、2002、2003)
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ベースライン。アンケートの回答には 15 ～ 20 分程度かかります
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経験豊富なニーズ
時間枠：ベースライン。アンケートの回答には 15 ～ 20 分程度かかります
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医療に関する情報の必要性、サポートの必要性、ニーズを調査する独自のアンケート
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ベースライン。アンケートの回答には 15 ～ 20 分程度かかります
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既存の取り組みやツールの経験
時間枠：ベースライン。アンケートの回答には 15 ～ 20 分程度かかります
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既存の取り組みやツールを使用した参加者の経験について独自に作成したアンケート
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ベースライン。アンケートの回答には 15 ～ 20 分程度かかります
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Gwendolyn Portzky, PhD、Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention (Ghent University)
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年11月29日
一次修了 (実際)
2025年5月12日
研究の完了 (実際)
2025年5月12日
試験登録日
最初に提出
2024年9月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年9月20日
最初の投稿 (実際)
2024年9月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年9月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月28日
最終確認日
2025年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。