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Bedarfsermittlung bei Betreuern von Personen mit Selbstmordgedanken

28. August 2025 aktualisiert von: University Ghent

Mit dieser Studie möchten die Forscher Einblicke in die erfahrenen Pflegebedürftigen von Menschen mit Suizidgedanken, Suizidversuchen oder Suizidtoten gewinnen. Unter Betreuern verstehen die Ermittler alle Personen, die eine ihnen nahestehende Person kennen/kannten, die an Suizid denkt, einen Suizidversuch unternommen hat oder durch Suizid gestorben ist. Durch die Ermittlung dieser Bedürfnisse hoffen die Forscher, die Pflegekräfte besser zu unterstützen und Initiativen und Instrumente zu entwickeln/verbessern.

Dies prüfen die Ermittler mittels eines Online-Einmalfragebogens. In diesem Fragebogen stellen die Forscher den Teilnehmern Fragen dazu, wie es ist, Pfleger zu sein und welche Bedürfnisse sie haben, sowie welche Erfahrungen sie mit bestehenden Initiativen/Instrumenten gemacht haben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

2255

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Ghent, Belgien, 9000
        • Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Ghent University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Teilnehmer sind Personen (ab 16 Jahren), die in ihrem Umfeld jemanden kennen, der in den letzten drei Jahren Selbstmordgedanken und/oder -verhalten hatte.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 16 Jahre oder älter
  • Eine ihnen nahestehende Person hat in den letzten drei Jahren Selbstmordgedanken gehabt, einen Selbstmordversuch unternommen oder ist durch Selbstmord gestorben
  • Zugang zum Internet
  • Verstehen Sie ausreichend Niederländisch (um den Fragebogen auszufüllen)

Ausschlusskriterien:

  • /

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hintergrundinformationen: Angaben zum Teilnehmer
Zeitfenster: Grundlinie. Das Ausfüllen des Fragebogens wird etwa 15–20 Minuten in Anspruch nehmen
Persönliche Angaben (selbst entwickelter Fragebogen): Alter, Geschlechtsidentität, Bildung, kultureller Hintergrund, Arbeitsstatus, Einstellungsart
Grundlinie. Das Ausfüllen des Fragebogens wird etwa 15–20 Minuten in Anspruch nehmen
Hintergrundinformationen: Informationen zur suizidgefährdeten Person
Zeitfenster: Grundlinie. Das Ausfüllen des Fragebogens wird etwa 15–20 Minuten in Anspruch nehmen
Angaben zur suizidgefährdeten Person (selbst entwickelter Fragebogen): Beziehung zur Person, Alter, Geschlechtsidentität, Suizidalität, Kontaktgrad
Grundlinie. Das Ausfüllen des Fragebogens wird etwa 15–20 Minuten in Anspruch nehmen
Erlebte Belastung: Suizidalität
Zeitfenster: Grundlinie. Das Ausfüllen des Fragebogens wird etwa 15–20 Minuten in Anspruch nehmen
basierend auf einer nationalen Gesundheitsumfrage (Sciensano, 2018)
Grundlinie. Das Ausfüllen des Fragebogens wird etwa 15–20 Minuten in Anspruch nehmen
Erlebte Belastung bei der Unterstützung der Person bei Selbstmordgedanken
Zeitfenster: Grundlinie. Das Ausfüllen des Fragebogens wird etwa 15–20 Minuten in Anspruch nehmen
Selbstentwickelter Fragebogen zur Rolle des Pflegenden und zum aktuellen Pflegegrad
Grundlinie. Das Ausfüllen des Fragebogens wird etwa 15–20 Minuten in Anspruch nehmen
Erlebte Belastung bei der Unterstützung der Person bei Selbstmordgedanken
Zeitfenster: Grundlinie. Das Ausfüllen des Fragebogens wird etwa 15–20 Minuten in Anspruch nehmen
Zarit Caregiver Burden 4-Punkte-Fragebogen (Zarit et al., 1985; Higginson et al., 2010)
Grundlinie. Das Ausfüllen des Fragebogens wird etwa 15–20 Minuten in Anspruch nehmen
Erlebte Belastung: psychischer Stress
Zeitfenster: Grundlinie. Das Ausfüllen des Fragebogens wird etwa 15–20 Minuten in Anspruch nehmen
Kessler-Skala für psychische Belastungen, 6 Punkte (Kessler et al., 2002, 2003)
Grundlinie. Das Ausfüllen des Fragebogens wird etwa 15–20 Minuten in Anspruch nehmen
Erfahrene Bedürfnisse
Zeitfenster: Grundlinie. Das Ausfüllen des Fragebogens wird etwa 15–20 Minuten in Anspruch nehmen
Selbst entwickelter Fragebogen zur Erhebung des Informationsbedarfs, des Unterstützungsbedarfs und der Bedürfnisse im Gesundheitswesen
Grundlinie. Das Ausfüllen des Fragebogens wird etwa 15–20 Minuten in Anspruch nehmen
Erfahrung mit bestehenden Initiativen und Tools
Zeitfenster: Grundlinie. Das Ausfüllen des Fragebogens wird etwa 15–20 Minuten in Anspruch nehmen
Selbst entwickelter Fragebogen über die Erfahrungen der Teilnehmer mit bestehenden Initiativen und Tools
Grundlinie. Das Ausfüllen des Fragebogens wird etwa 15–20 Minuten in Anspruch nehmen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Gwendolyn Portzky, PhD, Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention (Ghent University)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

29. November 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

12. Mai 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

12. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. September 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

5. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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