Ocena potrzeb wśród opiekunów osoby z myślami samobójczymi
28 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: University Ghent
Dzięki temu badaniu badacze chcieliby uzyskać wgląd w potrzeby doświadczonych opiekunów osób z myślami samobójczymi, które próbowały popełnić samobójstwo lub zmarły w wyniku samobójstwa. Przez opiekunów badacze rozumieją każdą osobę, która zna/znała bliską im osobę, która myśli o samobójstwie, próbowała popełnić samobójstwo lub zmarła w wyniku samobójstwa. Mapując te potrzeby, badacze mają nadzieję lepiej wspierać opiekunów oraz rozwijać/udoskonalać inicjatywy i narzędzia.
Śledczy sprawdzają to za pomocą jednorazowego kwestionariusza internetowego. W kwestionariuszu tym badacze zadają uczestnikom pytania dotyczące tego, jak to jest być opiekunem i jakie są niektóre z odczuwanych potrzeb, a także doświadczenia z istniejącymi inicjatywami/narzędziami.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
2255
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ghent, Belgia, 9000
- Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Ghent University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Uczestnikami są osoby (w wieku co najmniej 16 lat), które znają bliską im osobę, która miała myśli i/lub zachowania samobójcze w ciągu ostatnich trzech lat.
Opis
Kryteria włączenia:
- 16 lat lub więcej
- Ktoś z ich bliskich miał myśli samobójcze, próbował popełnić samobójstwo lub zmarł w wyniku samobójstwa w ciągu ostatnich trzech lat
- Dostęp do Internetu
- Znajomość języka niderlandzkiego w stopniu wystarczającym (aby wypełnić kwestionariusz)
Kryteria wykluczenia:
- /
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Informacje ogólne: informacje o uczestniku
Ramy czasowe: Linia bazowa. Wypełnienie ankiety zajmie około 15-20 minut
|
Dane osobowe (kwestionariusz opracowany samodzielnie): wiek, tożsamość płciowa, wykształcenie, pochodzenie kulturowe, status zawodowy, rodzaj rekrutacji
|
Linia bazowa. Wypełnienie ankiety zajmie około 15-20 minut
|
|
Informacje ogólne: informacje na temat osoby o skłonnościach samobójczych
Ramy czasowe: Linia bazowa. Wypełnienie ankiety zajmie około 15-20 minut
|
Informacje o osobie o skłonnościach samobójczych (kwestionariusz własnego opracowania): relacja z tą osobą, wiek, tożsamość płciowa, skłonność samobójcza, stopień kontaktu
|
Linia bazowa. Wypełnienie ankiety zajmie około 15-20 minut
|
|
Doświadczony ciężar: samobójstwo
Ramy czasowe: Linia bazowa. Wypełnienie ankiety zajmie około 15-20 minut
|
na podstawie ogólnokrajowego badania stanu zdrowia (Sciensano, 2018)
|
Linia bazowa. Wypełnienie ankiety zajmie około 15-20 minut
|
|
Doświadczone obciążenie podczas wspierania osoby z myślami samobójczymi
Ramy czasowe: Linia bazowa. Wypełnienie ankiety zajmie około 15-20 minut
|
samodzielnie opracowana ankieta dotycząca roli opiekuna i aktualnego stopnia opieki
|
Linia bazowa. Wypełnienie ankiety zajmie około 15-20 minut
|
|
Doświadczone obciążenie podczas wspierania osoby z myślami samobójczymi
Ramy czasowe: Linia bazowa. Wypełnienie ankiety zajmie około 15-20 minut
|
Zarit Caregiver Burden składający się z 4 pozycji kwestionariusz (Zarit i in., 1985; Higginson i in., 2010)
|
Linia bazowa. Wypełnienie ankiety zajmie około 15-20 minut
|
|
Doświadczone obciążenie: stres psychiczny
Ramy czasowe: Linia bazowa. Wypełnienie ankiety zajmie około 15-20 minut
|
Skala Cierpienia Psychologicznego Kesslera, 6-punktowa (Kessler i in., 2002, 2003)
|
Linia bazowa. Wypełnienie ankiety zajmie około 15-20 minut
|
|
Doświadczone potrzeby
Ramy czasowe: Linia bazowa. Wypełnienie ankiety zajmie około 15-20 minut
|
Autorska ankieta badająca zapotrzebowanie na informacje, potrzebę wsparcia i potrzeby w zakresie opieki zdrowotnej
|
Linia bazowa. Wypełnienie ankiety zajmie około 15-20 minut
|
|
Doświadczenie w zakresie istniejących inicjatyw i narzędzi
Ramy czasowe: Linia bazowa. Wypełnienie ankiety zajmie około 15-20 minut
|
Opracowany samodzielnie kwestionariusz dotyczący doświadczeń uczestników z istniejącymi inicjatywami i narzędziami
|
Linia bazowa. Wypełnienie ankiety zajmie około 15-20 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Gwendolyn Portzky, PhD, Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention (Ghent University)
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
29 listopada 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
12 maja 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
12 maja 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 września 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 września 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 września 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
5 września 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 sierpnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ONZ-2024-0404
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .