Potřebuje posouzení mezi pečovateli o někoho se sebevražednými myšlenkami
28. srpna 2025 aktualizováno: University Ghent
Pomocí této studie by vyšetřovatelé chtěli získat vhled do zkušených potřeb pečovatelů jedinců se sebevražednými myšlenkami, kteří se pokusili o sebevraždu nebo kteří zemřeli sebevraždou. Pečujícími se vyšetřovateli rozumí každý, kdo zná/zná někoho blízkého, kdo přemýšlí o sebevraždě, pokusil se o sebevraždu nebo zemřel sebevraždou. Zmapováním těchto potřeb vyšetřovatelé doufají, že lépe podpoří pečovatele a vyvinou/zlepší iniciativy a nástroje.
Vyšetřovatelé to zkoumají pomocí online jednorázového dotazníku. V tomto dotazníku vyšetřovatelé kladou účastníkům otázky o tom, jaké to je být pečovatelem a jaké jsou některé ze zažitých potřeb, stejně jako zkušenosti s existujícími iniciativami/nástroji.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
2255
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Ghent, Belgie, 9000
- Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Ghent University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Účastníky jsou jednotlivci (16 let nebo starší), kteří znají někoho blízkého se sebevražednými myšlenkami a/nebo chováním v posledních třech letech.
Popis
Kritéria zahrnutí:
- 16 let nebo starší
- Někdo z jejich blízkých zažil v posledních třech letech sebevražedné myšlenky, pokusil se o sebevraždu nebo sebevraždou zemřel
- Přístup k internetu
- Rozumět dostatečně holandsky (k vyplnění dotazníku)
Kritéria vyloučení:
- /
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Základní informace: informace o účastníkovi
Časové okno: Základní linie. Vyplnění dotazníku zabere cca 15-20 minut
|
Osobní údaje (vlastně vyvinutý dotazník): věk, genderová identita, vzdělání, kulturní zázemí, pracovní postavení, typ náboru
|
Základní linie. Vyplnění dotazníku zabere cca 15-20 minut
|
|
Základní informace: informace o osobě spáchající sebevraždu
Časové okno: Základní linie. Vyplnění dotazníku zabere cca 15-20 minut
|
Informace o osobě spáchající sebevraždu (vlastně vyvinutý dotazník): vztah k osobě, věk, genderová identita, sebevražda, míra kontaktu
|
Základní linie. Vyplnění dotazníku zabere cca 15-20 minut
|
|
Zkušená zátěž: sebevražda
Časové okno: Základní linie. Vyplnění dotazníku zabere cca 15-20 minut
|
na základě národního zdravotního průzkumu (Sciensano, 2018)
|
Základní linie. Vyplnění dotazníku zabere cca 15-20 minut
|
|
Zkušená zátěž při podpoře jedince sebevražednými myšlenkami
Časové okno: Základní linie. Vyplnění dotazníku zabere cca 15-20 minut
|
samostatně vyvinutý dotazník o roli pečovatele a aktuálním stupni péče
|
Základní linie. Vyplnění dotazníku zabere cca 15-20 minut
|
|
Zkušená zátěž při podpoře jedince sebevražednými myšlenkami
Časové okno: Základní linie. Vyplnění dotazníku zabere cca 15-20 minut
|
Zarit Caregiver Burden 4položkový dotazník (Zarit et al., 1985; Higginson et al., 2010)
|
Základní linie. Vyplnění dotazníku zabere cca 15-20 minut
|
|
Zkušená zátěž: psychický stres
Časové okno: Základní linie. Vyplnění dotazníku zabere cca 15-20 minut
|
Kesslerova škála psychologické tísně, 6 položek (Kessler et al., 2002, 2003)
|
Základní linie. Vyplnění dotazníku zabere cca 15-20 minut
|
|
Zkušené potřeby
Časové okno: Základní linie. Vyplnění dotazníku zabere cca 15-20 minut
|
Vlastní dotazník zkoumající potřebu informací, potřebu podpory a potřeby s ohledem na zdravotní péči
|
Základní linie. Vyplnění dotazníku zabere cca 15-20 minut
|
|
Zkušenosti s existujícími iniciativami a nástroji
Časové okno: Základní linie. Vyplnění dotazníku zabere cca 15-20 minut
|
Vlastní dotazník o zkušenostech účastníků s existujícími iniciativami a nástroji
|
Základní linie. Vyplnění dotazníku zabere cca 15-20 minut
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Gwendolyn Portzky, PhD, Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention (Ghent University)
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
29. listopadu 2024
Primární dokončení (Aktuální)
12. května 2025
Dokončení studie (Aktuální)
12. května 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. září 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. září 2024
První zveřejněno (Aktuální)
25. září 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
5. září 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. srpna 2025
Naposledy ověřeno
1. srpna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- ONZ-2024-0404
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .