Evaluación de necesidades entre cuidadores de alguien con pensamientos suicidas
28 de agosto de 2025 actualizado por: University Ghent
Con este estudio, a los investigadores les gustaría conocer las necesidades que experimentan los cuidadores de personas con pensamientos suicidas, que intentaron suicidarse o que murieron por suicidio. Por cuidadores, los investigadores se refieren a todas las personas que conocen a alguien cercano a ellos que está pensando en suicidarse, ha intentado suicidarse o se ha suicidado. Al mapear estas necesidades, los investigadores esperan apoyar mejor a los cuidadores y desarrollar/mejorar iniciativas y herramientas.
Los investigadores examinan esto mediante un cuestionario único en línea. En este cuestionario, los investigadores hacen preguntas a los participantes sobre cómo es ser un cuidador y cuáles son algunas de las necesidades experimentadas, así como experiencias con iniciativas/herramientas existentes.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
2255
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Ghent, Bélgica, 9000
- Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Ghent University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los participantes son personas (de 16 años o más) que conocen a alguien cercano a ellos con pensamientos y/o comportamientos suicidas en los últimos tres años.
Descripción
Criterios de inclusión:
- 16 años o más
- Alguien cercano a ellos ha tenido pensamientos suicidas, ha intentado suicidarse o se ha suicidado en los últimos tres años.
- acceso a internet
- Comprender suficiente holandés (para completar el cuestionario)
Criterios de exclusión:
- /
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Información previa: información sobre el participante.
Periodo de tiempo: Base. Completar el cuestionario le llevará entre 15 y 20 minutos.
|
Información personal (cuestionario de desarrollo propio): edad, identidad de género, educación, antecedentes culturales, situación laboral, tipo de contratación
|
Base. Completar el cuestionario le llevará entre 15 y 20 minutos.
|
|
Antecedentes: información sobre la persona suicida
Periodo de tiempo: Base. Completar el cuestionario le llevará entre 15 y 20 minutos.
|
Información sobre la persona suicida (cuestionario de elaboración propia): relación con la persona, edad, identidad de género, tendencias suicidas, grado de contacto
|
Base. Completar el cuestionario le llevará entre 15 y 20 minutos.
|
|
Carga experimentada: tendencias suicidas
Periodo de tiempo: Base. Completar el cuestionario le llevará entre 15 y 20 minutos.
|
basado en encuesta nacional de salud (Sciensano, 2018)
|
Base. Completar el cuestionario le llevará entre 15 y 20 minutos.
|
|
Carga experimentada al apoyar al individuo con pensamientos suicidas.
Periodo de tiempo: Base. Completar el cuestionario le llevará entre 15 y 20 minutos.
|
Cuestionario de desarrollo propio sobre el papel del cuidador y el grado actual de atención.
|
Base. Completar el cuestionario le llevará entre 15 y 20 minutos.
|
|
Carga experimentada al apoyar al individuo con pensamientos suicidas.
Periodo de tiempo: Base. Completar el cuestionario le llevará entre 15 y 20 minutos.
|
Cuestionario de 4 ítems sobre la carga del cuidador de Zarit (Zarit et al., 1985; Higginson et al., 2010)
|
Base. Completar el cuestionario le llevará entre 15 y 20 minutos.
|
|
Carga experimentada: estrés psicológico
Periodo de tiempo: Base. Completar el cuestionario le llevará entre 15 y 20 minutos.
|
Escala de angustia psicológica de Kessler, 6 ítems (Kessler et al., 2002, 2003)
|
Base. Completar el cuestionario le llevará entre 15 y 20 minutos.
|
|
Necesidades experimentadas
Periodo de tiempo: Base. Completar el cuestionario le llevará entre 15 y 20 minutos.
|
Cuestionario de desarrollo propio que examina la necesidad de información, la necesidad de apoyo y las necesidades en materia de atención sanitaria.
|
Base. Completar el cuestionario le llevará entre 15 y 20 minutos.
|
|
Experiencia con iniciativas y herramientas existentes.
Periodo de tiempo: Base. Completar el cuestionario le llevará entre 15 y 20 minutos.
|
Cuestionario de desarrollo propio sobre la experiencia de los participantes con iniciativas y herramientas existentes.
|
Base. Completar el cuestionario le llevará entre 15 y 20 minutos.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Gwendolyn Portzky, PhD, Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention (Ghent University)
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
29 de noviembre de 2024
Finalización primaria (Actual)
12 de mayo de 2025
Finalización del estudio (Actual)
12 de mayo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de septiembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de septiembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
25 de septiembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
5 de septiembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de agosto de 2025
Última verificación
1 de agosto de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ONZ-2024-0404
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .