Behovsvurdering blandt plejere af nogen med selvmordstanker
28. august 2025 opdateret af: University Ghent
Med denne undersøgelse vil efterforskerne gerne få indsigt i de erfarne behov for plejere af personer med selvmordstanker, som forsøgte selvmord eller døde som følge af selvmord. Med plejere mener efterforskerne alle, der kender/kendte nogen tæt på dem, som tænker på selvmord, selvmordsforsøg eller døde af selvmord. Ved at kortlægge disse behov håber efterforskerne bedre at kunne støtte plejere og udvikle/forbedre initiativer og værktøjer.
Efterforskerne undersøger dette ved hjælp af et online engangsspørgeskema. I dette spørgeskema stiller efterforskerne deltagerne spørgsmål om, hvordan det er at være pårørende, og hvad er nogle af de oplevede behov, samt erfaringer med eksisterende tiltag/værktøjer.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
2255
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Ghent, Belgien, 9000
- Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Ghent University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Deltagerne er individer (16 år eller ældre), som kender nogen tæt på dem med selvmordstanker og/eller -adfærd inden for de seneste tre år.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 16 år eller ældre
- En person tæt på dem har oplevet selvmordstanker, forsøgt selvmord eller død af selvmord inden for de seneste tre år
- Adgang til internet
- Forstå tilstrækkeligt hollandsk (til at udfylde spørgeskemaet)
Ekskluderingskriterier:
- /
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Baggrundsinformation: oplysninger om deltageren
Tidsramme: Baseline. Det tager omkring 15-20 minutter at udfylde spørgeskemaet
|
Personlige oplysninger (selvudviklet spørgeskema): alder, kønsidentitet, uddannelse, kulturel baggrund, arbejdsstatus, rekrutteringstype
|
Baseline. Det tager omkring 15-20 minutter at udfylde spørgeskemaet
|
|
Baggrundsinformation: oplysninger om den selvmordstruede person
Tidsramme: Baseline. Det tager omkring 15-20 minutter at udfylde spørgeskemaet
|
Oplysninger om den selvmorderiske person (selvudviklet spørgeskema): forhold til personen, alder, kønsidentitet, suicidalitet, grad af kontakt
|
Baseline. Det tager omkring 15-20 minutter at udfylde spørgeskemaet
|
|
Oplevet byrde: suicidalitet
Tidsramme: Baseline. Det tager omkring 15-20 minutter at udfylde spørgeskemaet
|
baseret på national sundhedsundersøgelse (Sciensano, 2018)
|
Baseline. Det tager omkring 15-20 minutter at udfylde spørgeskemaet
|
|
Oplevet belastning ved at støtte den enkelte med selvmordstanker
Tidsramme: Baseline. Det tager omkring 15-20 minutter at udfylde spørgeskemaet
|
selvudviklet spørgeskema om plejerens rolle og nuværende grad af pleje
|
Baseline. Det tager omkring 15-20 minutter at udfylde spørgeskemaet
|
|
Oplevet belastning ved at støtte den enkelte med selvmordstanker
Tidsramme: Baseline. Det tager omkring 15-20 minutter at udfylde spørgeskemaet
|
Zarit Caregiver Burden 4-element spørgeskema (Zarit et al., 1985; Higginson et al., 2010)
|
Baseline. Det tager omkring 15-20 minutter at udfylde spørgeskemaet
|
|
Erfaren byrde: psykisk stress
Tidsramme: Baseline. Det tager omkring 15-20 minutter at udfylde spørgeskemaet
|
Kessler Psychological Distress Scale , 6-elementer (Kessler et al., 2002, 2003)
|
Baseline. Det tager omkring 15-20 minutter at udfylde spørgeskemaet
|
|
Erfarne behov
Tidsramme: Baseline. Det tager omkring 15-20 minutter at udfylde spørgeskemaet
|
Selvudviklet spørgeskema, der undersøger behovet for information, behov for støtte og behov i forhold til sundhedspleje
|
Baseline. Det tager omkring 15-20 minutter at udfylde spørgeskemaet
|
|
Erfaring med eksisterende tiltag og værktøjer
Tidsramme: Baseline. Det tager omkring 15-20 minutter at udfylde spørgeskemaet
|
Egenudviklet spørgeskema om deltagernes erfaringer med eksisterende tiltag og værktøjer
|
Baseline. Det tager omkring 15-20 minutter at udfylde spørgeskemaet
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Gwendolyn Portzky, PhD, Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention (Ghent University)
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
29. november 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
12. maj 2025
Studieafslutning (Faktiske)
12. maj 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. september 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. september 2024
Først opslået (Faktiske)
25. september 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
5. september 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. august 2025
Sidst verificeret
1. august 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ONZ-2024-0404
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .