Tarvitsee itsetuhoisia ajatuksia omaavan omaishoitajien arvioinnin
torstai 28. elokuuta 2025 päivittänyt: University Ghent
Tällä tutkimuksella tutkijat haluavat saada käsityksen itsemurha-ajatuksista kärsivien, itsemurhaa yrittäneiden tai itsemurhaan kuolleiden kokeneiden hoitajien tarpeisiin. Omaishoitajalla tutkijat tarkoittavat jokaista, joka tuntee/tunti jonkun läheisensä, joka harkitsee itsemurhaa, yritti itsemurhaa tai kuoli itsemurhaan. Kartoittamalla näitä tarpeita tutkijat toivovat voivansa tukea paremmin hoitajia ja kehittää/parantaa aloitteita ja työkaluja.
Tutkijat tutkivat tätä kertaluonteisen online-kyselyn avulla. Tässä kyselyssä tutkijat kysyvät osallistujilta kysymyksiä siitä, millaista on olla omaishoitaja ja mitkä ovat kokeneet tarpeet sekä kokemuksia olemassa olevista aloitteista/työkaluista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
2255
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ghent, Belgia, 9000
- Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Ghent University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Osallistujat ovat henkilöitä (vähintään 16-vuotiaita), jotka tuntevat jonkun läheisensä, jolla on itsetuhoisia ajatuksia ja/tai käyttäytymistä viimeisen kolmen vuoden aikana.
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- 16 vuotta tai vanhempi
- Joku läheinen on kokenut itsemurha-ajatuksia, yrittänyt itsemurhaa tai kuollut itsemurhaan viimeisen kolmen vuoden aikana
- Pääsy Internetiin
- Ymmärrä riittävästi hollantia (kyselyn täyttämiseksi)
Poissulkemiskriteerit:
- /
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Taustatiedot: tiedot osallistujasta
Aikaikkuna: Perustaso. Kyselyn täyttäminen vie noin 15-20 minuuttia
|
Henkilötiedot (itse kehitetty kyselylomake): ikä, sukupuoli-identiteetti, koulutus, kulttuuritausta, työasema, rekrytointityyppi
|
Perustaso. Kyselyn täyttäminen vie noin 15-20 minuuttia
|
|
Taustatiedot: tiedot itsemurhasta
Aikaikkuna: Perustaso. Kyselyn täyttäminen vie noin 15-20 minuuttia
|
Tietoja itsemurhasta (itse laadittu kyselylomake): suhde henkilöön, ikä, sukupuoli-identiteetti, itsetuhoisuus, kontaktiaste
|
Perustaso. Kyselyn täyttäminen vie noin 15-20 minuuttia
|
|
Kokenut taakka: itsemurha
Aikaikkuna: Perustaso. Kyselyn täyttäminen vie noin 15-20 minuuttia
|
perustuu kansalliseen terveyskyselyyn (Sciensano, 2018)
|
Perustaso. Kyselyn täyttäminen vie noin 15-20 minuuttia
|
|
Koettu taakka, kun tuetaan yksilöä itsemurha-ajatuksilla
Aikaikkuna: Perustaso. Kyselyn täyttäminen vie noin 15-20 minuuttia
|
itse kehitetty kysely omaishoitajan roolista ja tämänhetkisestä hoidon asteesta
|
Perustaso. Kyselyn täyttäminen vie noin 15-20 minuuttia
|
|
Koettu taakka, kun tuetaan yksilöä itsemurha-ajatuksilla
Aikaikkuna: Perustaso. Kyselyn täyttäminen vie noin 15-20 minuuttia
|
Zarit Caregiver Burden 4-osainen kyselylomake (Zarit et al., 1985; Higginson et al., 2010)
|
Perustaso. Kyselyn täyttäminen vie noin 15-20 minuuttia
|
|
Kokenut taakka: henkinen stressi
Aikaikkuna: Perustaso. Kyselyn täyttäminen vie noin 15-20 minuuttia
|
Kesslerin psykologinen ahdistusasteikko, 6 kohtaa (Kessler et al., 2002, 2003)
|
Perustaso. Kyselyn täyttäminen vie noin 15-20 minuuttia
|
|
Kokeneet tarpeet
Aikaikkuna: Perustaso. Kyselyn täyttäminen vie noin 15-20 minuuttia
|
Itse kehitetty kyselylomake, jossa selvitetään tiedon tarvetta, tuen tarvetta ja terveydenhuoltoon liittyviä tarpeita
|
Perustaso. Kyselyn täyttäminen vie noin 15-20 minuuttia
|
|
Kokemusta olemassa olevista aloitteista ja työkaluista
Aikaikkuna: Perustaso. Kyselyn täyttäminen vie noin 15-20 minuuttia
|
Itse kehitetty kyselylomake osallistujien kokemuksista olemassa olevista aloitteista ja työkaluista
|
Perustaso. Kyselyn täyttäminen vie noin 15-20 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Gwendolyn Portzky, PhD, Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention (Ghent University)
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 29. marraskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 12. toukokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 12. toukokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 4. syyskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 20. syyskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 25. syyskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 5. syyskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 28. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ONZ-2024-0404
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .